袁慧
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)作为慢性睡眠呼吸疾病,多是指睡眠状态时患者反复出现上呼吸道塌陷所诱发的低氧血症、通气不足或呼吸暂停[1]。OSAHS 将降低患者睡眠质量、减少深睡眠时间,导致记忆力减退、白天嗜睡等,同时将损伤多系统器官,增加冠心病发生风险[2]。常规心血管药物在冠心病治疗中使用较为普遍,但针对冠心病合并OSAHS 患者,无法缓解夜间低氧血症所致的心血管损伤[3]。无创呼吸机作为无创机械通气方法,可改善上呼吸道狭窄现象,对炎症因子分泌、交感神经兴奋进行抑制,缓解心血管损伤[4]。鉴于此,本研究将观察联合常规药物、无创呼吸机治疗冠心病合并OSAHS 的疗效。现报告如下。
选择2018年1月—2019年1月本院门诊治疗的62例冠心病合并OSAHS 患者,按随机数字表法分为两组,均31例。获院内医学伦理委员会批准。观察组:男性、女性分别为18例、13例;年龄48~76 岁,平均年龄(59.87±2.13)岁;纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级:Ⅰ级、Ⅱ级分别为16例、15例。对照组:男性、女性分别为16例、15例;年龄46~77 岁,平均年龄(59.92±2.15)岁;NYHA 心功能分级:Ⅰ级、Ⅱ级分别为17例、14例。两组一般资料相比,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
(1)纳入标准:①冠心病诊断标准:经冠脉造影检查冠脉狭窄≥70%,存在心绞痛典型症状;②OSAHS 诊断标准:经多导联睡眠仪测定每晚睡眠>7 h,呼吸暂停通气指数(AHI)≥5 次/h,或呼吸暂停加低通气>30 次;③签署知情同意书;④可耐受相关药物、无创呼吸机治疗。(2)排除标准:①合并消化道出血;②肝、肾功能不全;③合并急性心力衰竭、心肌梗死;④合并慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张;⑤患有精神疾病。
对照组接受阿司匹林肠溶片(江西制药有限责任公司,国药准字H36020721)100 mg/次,1 次/d;阿托伐他汀(天方药业有限公司,国药准字H20070054)20 mg/次,1 次/d;硝酸甘油(北京益民药业有限公司,国药准字H11020290)20 mg 静脉滴注,1次/d。观察组则加用美国凯迪泰Flexo 无创呼吸机治疗,选取持续性正压通气模式,呼吸频率12~16 次/min,设定压力为95%的睡眠时间中将气流受限消除,滴定6~10 cmH2O,每晚使用7 h。入选者连续治疗10 d。
(1)治疗前、治疗30 d 后经多导联睡眠仪测定AHI,并通过GE DASH4000 多参数监护仪测定夜间最低血氧饱和度(SaO2)。(2)全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV):治疗前、治疗30 d 后采集两组空腹静脉血,通过全自动血液流变仪(赛科西德6000型)测定。(3)冠心病症状(胸痛、胸闷、气短)评分:治疗前、治疗30 d后评估,胸痛:无心绞痛症状计0分;存在典型心绞痛,2~3次/周,每次持续数分钟,经过休息即可缓解计3 分;心绞痛症状每天发作且持续时间至10 min,需服用药物缓解计6 分;心绞痛症状每天发作且持续时间>10 min,需多次服用药物治疗计9分;胸闷:无胸闷症状计0 分;存在轻微胸闷计3 分;胸闷症状明显,存在叹息样呼吸计6 分;胸闷时叹息不止,似窒息计9 分;气短:无气短症状计0 分;一般活动后出现气短症状计3 分;稍微活动后即出现气短症状计6 分;未活动时即存在气短症状计9 分。
采用SPSS 22.0 软件分析数据,计数资料以百分数和例数表示,用χ2检验;计量资料用()表示,用t 检验;以P <0.05 为差异有统计学意义。
治疗前两组AHI、夜间SaO2对比,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后观察组AHI 低于对照组,夜间SaO2高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。见表1。
治疗前两组LBV、HBV 对比,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后观察组LBV、HBV 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
治疗前两组胸痛、胸闷、气短症状评分对比,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后观察组胸痛、胸闷、气短症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。见表3。
OSAHS 患者由于夜间入睡后反复出现低通气及呼吸暂停,将导致机体内间歇性供氧不足,损伤血管内皮细胞、心肌细胞,并将增加血液中红细胞含量,改变血液黏度,减慢血流速度,减少冠脉血管血流灌注,促使血小板聚集于受损内膜表面并形成血栓,导致冠脉狭窄、闭塞[5-6]。OSAHS 为冠心病发病独立危险因素,及时发现并诊治冠心病合并OSAHS 对控制病情进展、改善患者预后影响较大[7-8]。
表1 两组AHI、夜间SaO2水平对比()
表1 两组AHI、夜间SaO2水平对比()
注:a 与同组治疗前相比,P <0.05
表2 两组LBV、HBV 对比(mPa/s,)
表2 两组LBV、HBV 对比(mPa/s,)
注:a 与同组治疗前相比,P <0.05
表3 两组冠心病症状评分(分,)
表3 两组冠心病症状评分(分,)
注:a 与同组治疗前相比,P <0.05
阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸甘油为冠心病治疗中常用药物,其中阿司匹林作为环氧化酶抑制剂,具有抗血小板聚集、改善微循环及血流流变等作用,将阻碍冠脉内血栓形成;阿托伐他汀降血脂、抗炎作用确切,降低纤维蛋白原水平,改善心肌缺血再灌注,保护血管,降低冠心病缺血事件的发生;硝酸甘油作为冠心病心绞痛治疗中传统药物,具有扩张血管、降压及增加血流量等作用[9-11]。临床实践发现,虽然常规药物治疗冠心病合并OSAHS 可取得一定成效,但却无法解决OSAHS 低氧血症所致的心血管损伤。无创呼吸机治疗简便易行且对气道损伤小,采用无创正压通气,将保持气道压力,利于纠正上呼吸道狭窄现象,缓解CO2潴留及缺氧,改善患者睡眠质量,避免呼吸暂停的发生,同时将对炎症因子分泌及交感神经兴奋发挥抑制作用,改善血液流变学,缓解心血管损伤,增强斑块稳定性[12-15]。储新[16]等研究指出,冠心病合并OSAHS 患者接受无创呼吸机治疗降有助于改善AHI、夜间SaO2,缓解患者低通气症状,保护心功能。本次研究结果得出,治疗后观察组AHI、LBV、HBV 及胸痛、胸闷、气短症状评分低于对照组,夜间SaO2高于对照组,与上述研究结果较为相似。由此可见,于常规药物治疗基础上,辅以无创呼吸机治疗有助于改善冠心病合并OSAHS 夜间缺氧症状及血流动力学,减轻冠心病症状。
综上所述,冠心病合并OSAHS 治疗中选取常规药物、无创呼吸机联合治疗将纠正夜间缺氧状态,改善临床症状及血液流变学指标,控制病情进展。