黄娟 孙婷
(1广西幼儿师范高等专科学校特殊教育系,广西 南宁 530000;2广西国际壮医医院)
代谢综合征(MS)作为多种代谢异常聚集的病理状态,其主要包括血脂异常、中心性肥胖、高血糖及高血压等〔1,2〕。由于MS与糖尿病(DM)及心血管疾病等发病的风险有密切关系,因而备受关注和重视〔3~6〕。目前对于MS及其各组分在预测DM中的价值还存在争议〔7,8〕。本研究拟分析老年人MS及其各组分与DM发病风险间的关系。
1.1一般资料 2018年1月至2019年1月选取某地区22个村进行心脑血管疾病危险因素基线调查,纳入1 889例为观察对象。排除标准:(1)三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血压、腰围等信息不全的MS者;(2)既往合并DM者。
1.2方法 采用国际化标准流行病学调查问卷,对人口学资料进行搜集,主要包括既往病史、用药史、吸烟史、饮酒史、腰围等。对象均进行体格检查(包括身高、体重、腰围、臀围及血压等)。
1.3观察指标 采用酶比色方法对总胆固醇(TC)和TG进行检测,采用清除法对HDL-C进行检测,并对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行计算。同时,测量空腹血糖(FPG)。依据美国胆固醇教育计划成人治疗组第三次报告中关于MS的诊断标准进行评价,符合以下两个或以上诊断的视为MS者:①中心性肥胖:腰围女>80 cm,男>90 cm;②高血压:舒张压>85 mmHg或者收缩压>130 mmHg〔9〕;③高TG:TG>1.70 mmol/L;④FPG异常:FPG>7.00 mmol/L;⑤低HDL-C:女<1.290 mmol/L,男<1.040 mmol/L〔10〕。吸烟的标准是每日一支且连续1年以上。饮酒是每日饮酒50 g(1两)且连续1年以上〔11〕。
1.4统计学处理 采用SPSS19.0软件进行χ2检验和二分类Logistic回归分析。
2.1一般资料 DM发病率为10.80%(204例)。DM组与非DM组性别、吸烟率、饮酒率无统计学差异(P>0.05)。DM组与非DM组年龄、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SBP、DBP及FPG水平存在统计学差异(P<0.05)。见表1。
2.2MS及其各组分分布 DM组MS、中心性肥胖、高血压、高TG、FPG异常及低HDL-C的占比均显著高于非DM组(P<0.001)。见表2。
2.3MS及其各组分与DM发病的相关性 MS发生DM的风险均显著增加。DM发生的风险会随着MS组分聚集程度的增加而增加,经趋势检验有统计学意义(P<0.05)。单因素调整后,中心性肥胖、高血压、高TG、FPG异常及低HDL-C与DM发病的风险增加有关(P<0.05)。多因素调整后,MS各组分与DM发生情况一致。见表3。
表2 MS及其各组分的分布〔n(%)〕
表3 MS及其各组分与DM发病的相关性
MS的发病率也呈现增加的趋势。MS是一种中心性肥胖、高血压及高血糖等代谢异常共同作用于单个个体的现象〔12〕。既往有大量数据显示,MS对DM发病有显著影响〔13〕。刘俊含等〔14〕认为MS在老年群体中具有较高的患病率,且与老年慢性疾病,如DM、高血压及冠心病等有密切的关系,应进行定期检测和分级管理。Bombelli等〔15〕认为MS患者DM发病风险是非MS的4.52倍,并认为高血糖组分导致DM发病风险增加15.68倍。
诸多研究已经证实MS 1个及以上组分会增加DM的发病率。本研究也取得了一致的研究成果〔16,17〕。中心性肥胖是MS的主要始发因素,其起到胰岛素抵抗的作用,进而能够促使机体血压升高,血脂代谢紊乱〔18,19〕。脂肪作为机体中最重要的储能器官,肥胖是DM发病的重要机制,内脏脂肪形成后会促使脂解产物,如TG等进入肝脏,进而影响机体的代谢〔20〕。中心性肥胖与现代人的生活方式有密切的关系,如久坐、锻炼时间少及不合理饮食等。目前我国中心性肥胖人数呈现显著增加趋势。这在很大程度上导致我国MS患病率增加。高TG、低HDL-C是MS的核心指标。高TG可能与肥胖,尤其是中心性肥胖有关。肥胖会增加脂酶活性,并加速脂肪组织的分解,进而会增加血液中的TG水平。血液中TG水平的增高会促使HDL-C下降〔21,22〕。也就是说,肥胖、高TG、低HDL-C三者的关系是相互影响的,因而在DM发病中共同起作用。高血压发病时高胰岛素血症及胰岛素抵抗发挥重要的作用。胰岛素抵抗是DM、高血压、肥胖及血脂代谢紊乱的高危致病原因〔23〕。在MS发病时胰岛素抵抗处于中心地位〔24〕。因此,高血压也是导致DM发病的危险因素。Mazidi等〔25〕研究结果与本文一致。综上,老年人MS发生DM的风险显著增加,MS组分数量是最重要的危险因素,同时中心性肥胖、高血压、高TG、FPG异常及低HDL-C也是DM发病的重要风险因素。即,MS及其组分在DM预测中有重要的价值。