徐 晔 沈 晔
江苏省无锡市妇幼保健院(214000)
流行病学研究证实,孕产妇微小病毒B19的感染率可达(273~489)/万[1]。特别是在部分高危流行病区域,微小病毒B19感染的风险可进一步上升[2]。微小病毒B19感染能导致脑水肿的发生,增加脑组织发育异常风险[3];通过破坏祖红细胞造成非自身免疫性血小板降解,导致自身溶血性疾病发生[4];还能通过影响到多向分化细胞的发育调控过程,进而导致胎儿畸形[5]。研究者探讨了微小病毒B19在孕期平均感染率可达3.0%[6],但缺乏对于不同孕周感染的差异性研究。为指导临床感染筛查,本研究对产前检查孕妇孕期微小病毒B19感染的临床特征和妊娠结局进行观察。
收集2016年1月—2017年12月本院产前检查孕妇。纳入标准:①在本院产前检查并分娩;②排除弓形虫(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)感染;③孕妇知情同意。排除标准:①合并有妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等妊娠期并发症或合并症;②有恶性肿瘤、血液系统疾病等;③妊娠结局资料不完整。
人微小病毒B19检测采用酶联免疫法。试剂盒采用北京健安生物科技有限公司,操作规程按说明书。
统计分析采用SPSS19.0软件,计数资料比较使用χ2检验或Fisher精确检验,以P<0.05表示差异有统计学意义。
共收集2240例孕妇资料,平均年龄30.4岁(20~45岁)、孕周25.1周(7~34周);初产妇1842例,经产妇398例;单胎妊娠1927例,多胎妊娠313例。2240例孕妇中,感染人微小病毒B19孕妇50例,感染率为2.2%。不同年龄、产次、胎数孕妇人微小病毒B19感染率比较无差异(P>0.05),见表1。
表1 不同临床特征孕妇人微小病毒B19感染情况比较
孕周≤12周产妇人微小病毒B19感染率高于孕13~28周和>28孕周产妇(P<0.05)。不同孕周感染者不良妊娠结局比较未见差异(P>0.05)。见表2。
表2 不同孕周产妇人微小病毒B19感染率情况[例(%)]
*与≤12周比较P<0.05
微小病毒B19感染孕妇死胎、胎儿畸形、胎儿水肿及流产等不良妊娠结局发生率高于无人微小病毒B19感染孕妇(P<0.05),见表3。
表3 微小病毒B19感染与不良妊娠结局 [例(%)]
母婴垂直传播、流行病区的接触史等均能够促进孕期微小病毒B19感染的发生,特别是合并有自身免疫力下降的孕产妇中,孕期微小病毒B19感染的风险可进一步上升[7]。长期临床随访研究认为,孕期微小病毒B19感染导致的不良临床结局发生率可超过5.5%,特别是早产、流产和死胎风险均上升[8]。一项囊括了782例孕期感染微小病毒B19随访研究,感染孕产妇发生晚期先兆流产的风险达5.8%,同时妊娠中晚期不明原因死胎比例超过3.0%[9]。基础研究认为,微小病毒B19能通过导致含铁血红素沉积,促进肝脏纤维化,导致心脏粘液性水肿的发生[10]。部分研究者探讨了微小病毒B19感染与孕期妊娠结局的关系,认为感染能增加死胎、胎儿畸形或者流产的风险[11],但不同孕期感染微小病毒B19研究不多。本研究对不同孕期感染进行观察。
本次资料微小病毒B19感染率为2.2%,与Mayama M等[12]报道感染率相似,提示本地区感染风险并无上升趋势。血液制品传播和呼吸道传播均能够增加微小病毒B19感染的风险,孕期孕产妇应该注意避免去流行病区或者人群较为密集的区域。部分研究认为孕次较多或双胎妊娠孕产妇中,微小病毒B19感染有一定上升表现[13],本次研究未发现此结论,考虑可能与微小病毒B19检测灵敏度或孕期筛查时间节点不同有关。孕周≤12周孕产妇微小病毒B19感染的风险高于孕周较晚组。总结相关文献,笔者认为这主要与不同孕周孕产妇特征有关[14]:孕周≤12周时,孕产妇体内T淋巴细胞激活程度较低,对微小病毒B19清除能力不足;孕产妇自主生活范围限制小,接触人群相对较广、生活范围相对较大,增加了感染风险。钱颖波等[15]研究也认为,在孕周≤12周的孕产妇感染微小病毒B19风险可上升1.0%以上,特别是在合并有自身免疫性疾病的孕产妇中,感染风险进一步上升。对孕产妇妊娠结局分析可见,感染微小病毒B19的孕产妇,其胎儿畸形、流产、死胎等的发生率上升,这主要由于微小病毒B19能够通过胎盘血管,造成胎儿体细胞细胞的水肿,增加了重要脏器的损伤,进而增加了畸形和流产风险。不同孕周感染孕妇不良妊娠结局比较未见差异,临床对妊娠期感染孕产妇均应积极治疗,以降低新生儿畸形或流产发生风险。
综上所述,本次研究探讨了不同孕周孕产妇感染微小病毒B19情况,在孕周≤12周孕产妇中感染风险较高;感染能导致胎儿畸形和流产等不良结局的发生。提示临床工作者应重视相关病毒检测,尤其是既往有不良孕产史妇女,提高临床早期干预,进而降低不良妊娠结局发生。