杨莉萍 杨小琴 陈 静
(北京丰台区南苑医院,北京100076)
冠心病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)均属于常见慢性病,对患者生活质量、身心健康影响较大。近年来冠心病并COPD患者占比逐渐增大,比索洛尔作为β1受体阻滞剂,对血管、支气管平滑肌β1受体亲和力较高,为冠心病二级预防药物,已被广泛用于心血管疾病治疗中[1]。经临床实践发现,β受体阻滞剂存在增加气道阻力的可能,特别针对高龄COPD患者而言,在接受β受体阻滞剂治疗中仍存在风险[2]。鉴于此,本研究将观察比索洛尔对高龄冠心病并COPD患者肺功能的影响。现报告如下。
选择2018年5月至2019年4月于我院治疗的高龄冠心病并COPD患者98例,将其应用随机数表法分为两组,各49例。医学伦理委员会批准本研究。观察组女21例,男28例;年龄80-89岁,平均年龄(85.26±1.30)岁;COPD 病史 8-17 年,平均 COPD 病史(12.87±1.08)年。对照组女 23 例,男 26 例;年龄80-87 岁,平均年龄(85.24±1.26)岁;COPD 病史 8-19 年,平均 COPD 病史(12.91±1.05)年。两组基本资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
(1)纳入标准①经冠脉造影检查确诊为冠心病;②依据《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》[3]中标准诊断COPD;③可耐受比索洛尔治疗;④无急性心功能不全者;⑤患者以冠心病伴心绞痛首诊入院治疗。(2)①未签署知情同意书者;②COPD急性发作期者;③Ⅱ度以上房室传到阻滞者;④患有支气管哮喘者。
对照组接受阿司匹林肠溶片(灵源药业有限公司,国药准字H35021528)、氯噻酮片(朝阳富祥药业有限公司,国药准字H21021319)治疗,其中阿司匹林肠溶片:0.1g/d,氯噻酮片:50mg,2 次/d。观察组于对照组基础上接受比索洛尔(万特制药(海南)有限公司,国药准字H20067283)治疗,初始剂量为2.5mg,1次/d,若未见不良反应3d后将剂量调整为5mg,1次/d。两组均连续治疗4周。
比较两组临床疗效、心血管事件(MACE)发生率及治疗前后肺功能变化。临床疗效:静息心电图恢复正常,未见心绞痛发作为显效;心电图ST段下移恢复至<0.02mV,心绞痛发作次数减少>50%为有效;未达到有效标准为无效,有效率+显效率=总有效率。肺功能:治疗前、治疗后采用Master Screen型肺功能仪测定FVC、FEV1水平。随访6个月,观察总MACE发生率。
采用SPSS22.0统计学软件,计数资料以百分数和例数表示,比较用χ2检验;计量资料用±s表示,采用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
观察组总有效率较对照组高,总MACE发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。
治疗前后两组FVC、FEV1水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。见表 2。
表1 两组临床疗效、总MACE发生率对比[n(%)]
表 2 两组FVC、FEV1水平对比(±s)
表 2 两组FVC、FEV1水平对比(±s)
FVC(L)FEV1(L)组别对照组(n=49)观察组(n=49)t值P值治疗前1.14±0.58 1.16±0.55 0.175 0.861治疗后1.18±0.62 1.13±0.50 0.439 0.661治疗前1.05±0.34 1.03±0.37 0.279 0.781治疗后1.13±0.48 1.10±0.52 0.297 0.767
β受体阻滞剂主要包括引起血管、支气管平滑肌松弛的β2及与心脏兴奋性有关的β1亚型,其中β1受体阻滞剂在降低突发心血管事件、冠心病二级预防中具有重要作用,临床应用治疗效果已获肯定。但β1受体阻滞剂用于冠心病并COPD治疗中仍存在争议,多数临床医师认为β1受体阻滞剂在对β1受体进行阻滞外,可能对β2受体进行阻断,将导致气管平滑肌收缩,阻塞气道,加重呼吸系统症状,进而影响肺功能[4-5]。
比索洛尔作为高选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂,多作用于血管、心脏中的β1受体,促使机体对交感肾上腺素能活性反应进行调节,降低心率及心肌收缩力,改善心肌耗氧量,利于缓解冠心病所致的心绞痛症状,同时该药物对气道β2受体影响轻微,故诱发气道痉挛风险较小[6]。经研究发现,比索洛尔经肝脏、肾脏排泄,体内蓄积较少,在老年患者中较为适用。本研究结果得出,观察组总有效率较对照组高,总MACE发生率较对照组低,两组治疗前后两组FVC、FEV1水平对比无显著差异,由此可见,冠心病并COPD患者接受比索洛尔治疗对肺功能影响较小且可减少心绞痛发作次数,降低MACE发生风险。MACE事件多与肾素-血管紧张素-醛固酮系统及交感神经系统过度兴奋有关,采用比索洛尔治疗将阻滞β1受体,对交感神经系统进行抑制,利于改善心率及心肌收缩强度,降低耗氧量,减少心绞痛发作频率,发挥预防心肌梗死的作用,同时可减轻儿茶酚胺类激素对心脏的毒性作用,抑制心肌重塑,降低心脏破裂风险。
综上所述,高龄冠心病并COPD患者接受比索洛尔治疗效果确切,可减少MACE发生风险,且对肺功能影响甚微。