早期糖尿病足患者应用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床评估

2019-09-19 05:34王翠云山东省济宁市第一人民医院山东济宁272002
反射疗法与康复医学 2019年16期
关键词:踝肱激肽原糖尿病足

王翠云(山东省济宁市第一人民医院,山东济宁 272002)

糖尿病是一种涉及多个系统的代谢性疾病,并发症较多,其中糖尿病足为其严重并发症之一,其具有较高的致残率[1]。该病临床发病机制比较复杂,涉及血液流变学、代谢慢性紊乱、血液粘附性增强等多种原因,进而导致周围神经病变和四肢末端神经性血管病变,若未能得到及时控制则会进一步发生感染,引起溃疡甚至疽变,甚至可能累计骨及关节,导致更为严重的后果。临床上,治疗糖尿病足则根据患者的病情表现,给予相应的处理措施,以避免截肢、致残等情况发生,但常规治疗的效果欠佳,需要根据糖尿病足的发生原因,采用药物加强疗效。为此,该文以该院2018年1月—2019年3月期间收治的82例早期糖尿病足患者为研究对象,分析胰激肽原酶联合前列地尔的治疗效果,详细报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在该院收治的早期糖尿病足患者中抽取82例,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组41例。经过临床检查,患者均符合早期糖尿病足的诊断标准[2]。对照组男24例,女17例;年龄为48~75岁不等,平均年龄为(62.84±4.17)岁。观察组男 25例,女 16例;年龄为 50~72 岁不等,平均年龄为(63.15±4.93)岁。所有患者皆已签署知情同意书,排除药物过敏、精神疾病、严重肝肾功能障碍、临床资料不完整患者。两组患者一般资料上差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

两组患者入院后均给予饮食控制、局部理疗、营养支持等综合疗法,以保证其机体状况。

对照组:采用胰激肽原酶治疗,将40 IU胰激肽原酶(国药准字H37022182)与1.5 mL生理盐水(国药准字H32024052)充分混合后进行肌肉注射,1次/d。

观察组:采用前列地尔联合胰激肽原酶疗法,其中胰激肽原酶的用药方法与对照组相同,在此基础上,静脉滴注10 μg前列地尔(国药准字H22020001)与250 mL生理盐水的混合液,1次/d。两组患者均连续治疗2个星期就够了。

1.3 观察指标

统计两组患者的踝肱指数(ABI)和不良反应发生率有关数据,并加以比较分析。

踝肱指数:采用ES-101E多普勒血流探测仪检测,踝部动脉压和肱动脉压之比即为踝肱指数(ABI)。

1.4 统计方法

该研究将82例早期糖尿病足患者的数据输入SPSS 20.0统计学软件进行处理,ABI指数以 (±s)表示,用t检验;不良反应发生率以[n(%)]表示,用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 ABI指数

治疗前,两组ABI指数上差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,观察组ABI指数大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),详情如表1所示。

表1 两组治疗前后ABI指数的对比情况(±s)

表1 两组治疗前后ABI指数的对比情况(±s)

组别ABI指数治疗前 治疗后t值 P值观察组(n=41)对照组(n=41)t值P值0.65±0.19 0.68±0.22 0.661 0.255 0.97±0.23 0.84±0.21 2.673 0.005 6.868 3.369 0.000 0.001

2.2 不良反应发生率

观察组有4例发生不良反应,其中头晕2例,胃肠道反应2例,总发生率为9.76%;对照组有2例发生不良反应,均表现为胃肠道反应,总发生率为4.88%,比较可得:差异有统计学意义 (χ2=0.179,P=0.671>0.05)。

3 讨论

糖尿病足是糖尿病并发症之一,其主要是由微血管及周围神经病变引起,发生感染溃疡后导致其足部坏疽致残,使患者的下肢血运受阻,行动不便,严重者需要截肢治疗[3-5]。临床上,除了对其伤口给予相应的处理外,通常采用降糖药物控制血糖,以改善血流动力学,促进下肢血运的恢复,但其见效较慢,在临床应用中具有很大的局限性,所以需要加用其他药物加强疗效[6-8]。在该研究中,对观察组早期糖尿病足患者给予控制血压、降血糖等基础治疗的同时,加用前列地尔和胰激肽原酶,其中胰激肽原酶能够降解为激肽原,产生抗张血管的作用,然后通过激肽原和组胺多肽,抑制血小板效应,并将纤溶酶原激活,有效避免凝血,防治血栓形成;而前列地尔药物的有效成分主要为前列腺素E,其具有靶向特性,能够分布于受损血管部位,发挥抑制血小板聚集、扩张血管的作用,与胰激肽原酶联合使用能够有效促进血液循环,改善血檀过高引起的血流动力学变化症状[9-10]。因此,实验数据显示,观察组临床疗效优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。前列地尔的安全性与安慰剂相似,不良反应较少,在血液中代谢较快,然后由肾脏排泄排出;胰激肽原酶则是哺乳动物本身具有的一种元素,两者之间无拮抗作用,故联合使用不会增加不良反应的发生,所以两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05),说明前列地尔联合胰激肽原酶在早期糖尿病足患者治疗中应用良好。

综上所述,前列地尔联合胰激肽原酶应用于早期糖尿病足治疗中效果显著,其能够改善患者的踝肱指数,且安全性可靠,在临床上具有很大的实践价值。

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