遗传系谱图的判断方法

原跃军

遗传学是生物学中的难点，伴性遗传是遗传学中的难点。而遗传系谱图的判断更是常染色体遗传和伴性遗传的应用和升华。无论是在平时的考试中还是在高考中，遗传系谱图的题型只要出现便是压轴的题。这时就需要我们的同学掌握该题型的解题方法和步骤。

解题步骤：

1.排除伴Y遗传。

方法：

①找女性患者，如有女性患者则排除伴Y遗传。

②如果家族中患者全为男性，看是否都符合父传子，子传孙的特点，有一个不符合排除伴Y遗传。

2.判断显隐性

方法：

找特殊家庭：“从无到有”或“从有到无”的家庭（注意：从有到无中父母必须都是患者）。存在“从无到有”则判断为隐性遗传，反之存在“从有到无”则判断为显性遗传。

3.判断基因所在的位置：

①如果为隐性遗传病就找家族中全部女性患者。如果都符合“女患父子患”，则很可能是伴X隐性遗传。如果有一个女性患者（注：该女子的父亲和所有儿子都患病）不符合该特点，则判断为常染色体隐性遗传。

②如果为显性遗传病就找家族中全部男性患者。如果都符合“男患母女患”（注：该男子的母亲和所的有女儿都患病）则很可能为伴X显性遗传。如果有一个男性患者不符合该特点，则判断为常染色体显性遗传。

题型1：判断下列家族系谱图中遗传病的类型：

图一解析：由于家庭中患者全是男性，也符合父传子、子传孙的特点，所以最可能为伴Y遗传。

图二解析：首先，有女性患者排除伴Y遗传;其次一代的1号和2号正常生出二代的2号患者（从无到有）判断为隐性遗传;第三找女性患者二代的2号，其父亲正常，则判断为常染色体隐性遗传。

图三解析：有女性患者排除伴Y，存在从有到无判断为显性，二代3号男性患者的母亲和所有女儿都患病则最可能为伴X显性遗传。

题型2：判断下图中遗传病的类型;

解析：图四中有女性患者排除伴Y;找不到特殊家庭（代代遗传）无法判断显隐性。这时我们就先判断基因所在的位置：找所有的女性患者看是否都符合“女患父子患”或找所有的男性患者看是否符合“男患母女患”。图中女性患者都符合，则很可能为伴X隐性遗传。

题型3：在以下家族中，Ⅱ—4无致病基因，判断家族中遗传病的类型。

解析：图五中有女性患者可以排除伴Y;可是无法判断显隐性;男患者和女患者中都存在不符合“男患母女患”和“父患父子患”特点的情况，所以可以排除伴X显性和伴X隐性遗传;就图上的信息我们无法确定是常隐还是常显，这时我们应该由题中的条件来摄取信息，“Ⅱ—4無致病基因”只有为常染色体显性时才能符合。

对于家族遗传系谱图的判断，我们只要认真按照步骤去分析判断，问题就会迎刃而解。

（作者单位：山西省阳城一中）