李慧妍,辛桂月
延边朝鲜族自治州肿瘤医院(延边第三人民医院)化疗科,吉林延吉 133000
对于中晚期食管癌患者而言,其对于手术根治机会已经错失,临床主要采用姑息治疗方案展开疾病治疗,其中以化疗方式的应用较为普遍,以使得患者的生命期限获得充分延长。以往针对患者在实施DF化疗治疗期间,以顺铂+5氟尿嘧啶药物的应用较为普遍,但是此种方法在应用后,仍然存在部分患者无法获得显著效果。伴随着分子靶向治疗技术不断发展,在治疗期间,西妥昔单抗药物获得广泛应用,其针对患者表皮生长因子受体可以进行有效作用,对于肿瘤细胞增殖可以进行充分抑制,对于细胞凋亡可以发挥显著促进作用[1-2]。该次研究将选择该院2015年4月—2017年1月收治的90例食管癌患者作为实验对象;针对食管癌患者探究西妥昔单抗+DF化疗方案应用可行性,以对食管癌患者生存质量的提升,奠定基础,现报道如下。
选择该院收治的90例食管癌患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组食管癌治疗方案;比照组(45例):男29例,女16例;年龄分布范围为25~63岁,平均年龄为(48.59±6.51)岁;患者临床分期:Ⅱ期、Ⅲ期以及Ⅳ期患者例数分别为10例、22例以及13例;实验组(45例):男30例,女15例;年龄分布范围为27~65岁,平均年龄为(48.63±6.59)岁;患者临床分期:Ⅱ期、Ⅲ期以及Ⅳ期患者例数分别为11例、25例以及9例;纳入标准:①患者均处于Ⅱb期与Ⅳ期范围内;②临床对患者完成卡式功能状态评分后,结果不小于70分;③对于化疗均属于首次进行;④患者生存期限预计时间在3个月以上;⑤知情同意书签署;⑥伦理委员会批准;排除标准:①伴有其他类型恶性肿瘤疾病;②属于早期食管癌;③呈现出系列重要脏器功能不全现象;观察对比两组食管癌患者性别、年龄以及临床分期,差异无统计学意义(P>0.05)。
收治的食管癌患者经过分组并准备治疗期间,比照组:在对患者采用DF化疗方案施治期间,首先于化疗周期第 1~3天,选择 75~100 mg/m2顺铂 (国药准字H37021358)对患者分次展开静脉滴注治疗,其次于化疗周期第 1~5 天,选择 750 mg/(m2·d)5-氟尿嘧啶(国药准字H12020959)对患者进行连续输注治疗,时间为24 h/d,1个化疗周期定为3周。实验组:DF化疗方案同比照组食管癌患者保持一致;此外,配合选择西妥昔单抗展开疾病治疗,于第1周,选择400 mg/m2西妥昔单抗 (批准文号:S20110009,Merck KGaA)对患者展开静脉滴注治疗,要求滴注时间在2 h以上,后续每周在用药期间,保持250 mg/m2维持剂量展开疾病治疗,要求滴注时间在1 h以上。对于两组食管癌患者,总化疗周围均为3个[3-5]。
观察对比两组食管癌患者SCC(血清鳞状上皮细胞癌相关抗原)水平、CEA(血清癌胚抗原)水平、1年生存率以及2年生存率。
对于两组食管癌患者治疗结果,采用SPSS 21.0统计学软件展开数据分析,计量资料 (SCC水平以及CEA水平)用均数±标准差(±s)表示,行t检验、计数资料(1 年生存率以及 2 年生存率)各以[n(%)]表示,行t、χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
实验组食管癌患者治疗前SCC水平为 (2.60±0.79)μg/L,CEA水平为 (3.02±0.85)μg/L;比照组治疗前SCC水平为(2.61±0.82)μg/L,CEA 水平为(3.00±0.81)μg/L;实验组治疗后 SCC 水平为(0.68±0.23)μg/L,CEA 水平为(1.65±0.57)μg/L;比照组治疗后SCC水平为 (0.89±0.29)μg/L,CEA水平为(2.06±0.62)μg/L;最终发现,治疗前,实验组食管癌患者SCC水平以及CEA水平同比照组比较差异无统计学意义(t=0.058 9,0.114 2,P>0.05); 治疗后, 实验组食管癌患者SCC水平以及CEA水平降低程度明显,差异有统计学意义(t=3.805 9,3.265 6,P<0.05),见表 1。
表1 两组食管癌患者SCC水平以及CEA水平临床对比[(±s),μg/L]
表1 两组食管癌患者SCC水平以及CEA水平临床对比[(±s),μg/L]
组别实验组(n=4 5)比照组(n=4 5)t值P值S C C治疗前 治疗后C E A治疗前 治疗后2.6 0±0.7 9 2.6 1±0.8 2 0.0 5 8 9 0.9 5 3 2 0.6 8±0.2 3 0.8 9±0.2 9 3.8 0 5 9 0.0 0 0 3 3.0 2±0.8 5 3.0 0±0.8 1 0.1 1 4 2 0.9 0 9 3 1.6 5±0.5 7 2.0 6±0.6 2 3.2 6 5 6 0.0 0 1 6
实验组食管癌患者1年生存率(86.67%)以及2年生存率(55.56%)均高于比照组(66.67%、31.11%)明显,差异有统计学意义(χ2=5.031 1,5.475 1,P<0.05),见表 2。
表2 两组食管癌患者1年生存率以及2年生存率临床对比[n(%)]
当前针对中晚期食管癌患者在治疗期间,DF化疗方案获得广泛应用,顺铂作为细胞周围非特异性药物之一,表现出的广谱抗癌作用显著;5-氟尿嘧啶药物的有效应用,对于DNA合成会造成对应干扰,于肿瘤内科治疗期间可获得显著效果,尤其对于消化道癌患者治疗后,效果更为显著。近年来,针对肿瘤疾病患者在治疗期间,分子靶向治疗方式获得广泛应用,其主要建立在细胞分子水平基础上,就致癌位点进行充分明确,从而对应完成药物选择展开针对性治疗,确保同致癌位点药物能够特异性结合,从而除了将肿瘤细胞杀灭之外,对周围附近组织细胞进行有效保护,防止呈现出系列损伤的现象。西妥昔单抗药物的有效应用,其主要对受体胞外区单抗进行有效作用,能够同表皮生长因子受体进行特异性结合,从而于细胞增殖抑制以及细胞凋亡加快方面获得显著效果[6-7]。
观察该次研究结果发现,实验组食管癌患者治疗前SCC 水平为(2.60±0.79)μg/L,CEA 水平为(3.02±0.85)μg/L;比照组治疗前 SCC 水平为(2.61±0.82)μg/L,CEA 水平为(3.00±0.81)μg/L; 实验组治疗后 SCC 水平为 (0.68±0.23)μg/L,CEA 水平为(1.65±0.57)μg/L;比照组治疗后SCC 水平为(0.89±0.29)μg/L,CEA 水平为(2.06±0.62)μg/L;最终发现,治疗前,实验组食管癌患者SCC水平以及CEA水平同比照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组食管癌患者SCC水平以及CEA水平降低程度明显;实验组食管癌患者1年生存率(86.67%)以及2年生存率(55.56%)均明显高于比照组(66.67%、31.11%),同韩玉秋等[8]在《西妥昔单抗联合FP方案治疗中晚期食管癌的疗效及对血清CEA、SCC水平和生存质量的影响》一文中表现出一致研究结论,该文中研究组食管癌患者治疗前SCC水平为(3.19±0.31)μg/L,CEA 水平为(15.54±2.82)μg/L;对照组治疗前 SCC 水平为 (3.24±0.29)μg/L,CEA 水平为 (16.02±3.01)μg/L; 研究组治疗后 SCC 水平为 (1.89±0.15)μg/L,CEA 水平为(6.21±1.39)μg/L;对照组治疗后 SCC 水平为(2.41±0.20)μg/L,CEA 水平为(8.63±1.67)μg/L;对于食管癌患者而言,SCC以及CEA作为一种肿瘤标志物,对应水平表现可以对中晚期食管癌治疗效果进行充分反映,对该次治疗结果原因进行分析,主要在对患者实施DF化疗基础上,对患者展开靶向治疗,可以将肿瘤细胞精确杀灭,并且对于新生血管形成加以充分阻止,将肿瘤养分供给进行充分阻断,进而使得治疗针对性获得明显提升,获得显著疗效,进一步说明对食管癌患者给予西妥昔单抗+DF化疗方案治疗的可行性。
综上所述,食管癌患者于临床接受西妥昔单抗+DF化疗方案治疗后,对于SCC水平以及CEA水平的降低,1年生存率以及2年生存率的提升,效果显著,最终充分促进食管癌患者康复状态地提升。