张 杰
(河南省郸城县中医院肿瘤血液科,河南 郸城 477150)
急性髓细胞白血病(Acute myelocytic leukemia,AML)为造血系统的克隆性恶性疾病,包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病,主要特征为骨髓和外周血原始及幼稚髓细胞异常增殖,具有病情进展快、预后差等特点[1]。本研究用MA化疗结合参芪杀白汤治疗AML可提高疗效、降低不良反应发生率,报道如下。
共92例,均为2016年9月至2018年9月我院收治的AML患者,随机分为两组。对照组46例,女19例,男27例;年龄18~70岁,平均(56.84±5.42)岁;初治25例,复治21例。研究组46例,女17例,男29例;年龄18~68岁,平均(55.73±5.14)岁;初治22例,复治24例。两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:符合AML诊断标准[2],年龄18~70岁,接受MA化疗治疗,知情同意自愿加入。
排除标准:对所用药物过敏,严重肝肾功能障碍、心脑血管疾病及恶性肿瘤,不能配合完成研究。
两组均用MA化疗治疗:第1~3天,米托蒽醌(四川升和药业股份有限公司,国药准字H10960189)静脉滴注,剂量8~10mg/m2;第1~7天,阿糖胞苷(海正辉瑞制药有限公司,国药准字H20054695)静脉滴注,剂量100 mg/m2。7天为一化疗周期,共化疗2个周期。
研究组加用参芪杀白汤治疗。药用黄芪30g,白花蛇舌草30g,地骨皮20g,北沙参15g,党参l5g,天门冬15g,生地黄l2g,当归10g,枸杞子10g,黄药子10g,甘草6g,半枝莲5g。水煎,日1剂,分早晚两次服用,化疗前第3天开始服用,直至化疗结束。
不良反应发生情况,包括胃肠道反应、肝肾功能损伤。治疗前后血清干扰素γ诱导蛋白-10(IP-10)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)及巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)水平,采集空腹静脉血3mL,离心处理后取血清,用酶联免疫吸附法检测上述血清指标。
用SPSS22.0统计学软件处理分析,计量资料以(±s)表示、用t检验,计数资料以(%)表示、用χ²检验;P<0.05为差异有统计学意义。
完全缓解(CR):外周血分类中无白血病细胞,红细胞、巨核细胞系正常,(PLT)≥100×109/L,血红蛋白(HGB)≥100 g/L(男)或≥90 g/L(女),中性粒细胞绝对值(N)≥1.5×109/L,骨髓象示原粒细胞I型+Ⅱ型小于等于5%。部分缓解(PR):临床症状、血常规2项中有1项未达CR标准,或骨髓象示原粒细胞I型+Ⅱ型5%~20%。未缓解(NR):临床症状、血常规、骨髓象3项均未达CR及PR标准。
两组临床疗效比较见表1。
表1 两组临床疗效比较 例(%)
两组治疗前后血清IP-10、sICAM-1、MIP-1α指标比较见表2。
表2 两组治疗前后血清IP-10、sICAM-1、MIP-1α指标比较 (±s)
表2 两组治疗前后血清IP-10、sICAM-1、MIP-1α指标比较 (±s)
注:与本组治疗前比较,*P<0.05。
组别 例 IP-10(µg/L) sICAM-1(µg/L) MIP-1α(ng/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 46 2.69±0.58 1.30±0.51a 449.83±43.51 259.74±39.86a 211.36±55.87 131.29±29.84a对照组 46 2.73±0.54 2.21±0.46* 446.94±42.73 362.71±45.92* 207.65±53.64 176.53±35.49*t 0.342 8.986 0.321 11.485 0.325 6.617 P 0.733 0.000 0.749 0.000 0.746 0.000
两组不良反应发生情况比较见表3。
表3 两组不良反应发生情况比较 例(%)
目前,AML的主要治疗方法为化疗,其中MA化疗具有良好治疗效果,但毒副反应大,预后不理想。中医认为邪毒内蕴、气血两虚为AML主要病机,应以益气养阴、清热解毒之法治之。参芪杀白汤方中黄芪、党参益气生津,当归活血养血,北沙参、天门冬、枸杞子滋阴、润燥、养血,地骨皮、生地黄清热凉血,白花蛇舌草、半枝莲、黄药子清热解毒,甘草调和诸药。全方具有滋阴补气,清热解毒,活血养血之功效[3]。本研究结果显示,研究组治疗总有效率高于对照组,且研究组胃肠道反应、肝肾功能损伤发生率均低于对照组。可见,联合使用参芪杀白汤能显著提高治疗效果,且能有效降低化疗毒副反应发生率。现代药理研究发现,参芪杀白汤中黄药子、白花蛇舌草、半枝莲等具有一定抗癌作用,且能与化疗药物形成协同作用;党参含有的多糖可调节机体免疫能力及发挥抗癌功效;黄芪有效成分黄酮、苷类多糖能利尿消肿;天门冬、北沙参等益气养阴中药具有增强机体抗感染能力的作用[4]。
此外,研究组治疗后血清IP-10、sICAM-1、MIP-1α水平均低于对照组。其中MIP-1α在AML的发生、发展过程中起促进作用;而血清IP-10水平在AML患者中呈高表达状态,可促进AML病情进展,是本病不良预后的独立危险因素;sICAM-1参与肿瘤细胞的“免疫逃脱”效应,其水平升高不利于AML病情转归[5-6]。由此可见,加用参芪杀白汤能进一步调节AML血清IP-10、sICAM-1、MIP-1α水平,有助于改善预后,可能是参芪杀白汤能增强疗效的重要作用机制之一。
综上所述,MA化疗结合参芪杀白汤治疗AML,能有效调节血清IP-10、sICAM-1、MIP-1α水平,降低不良反应发生率,提高疗效。