门冬胰岛素30联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效分析

2019-04-01 07:19李贇蓉
医学理论与实践 2019年6期
关键词:沙格列汀病程胰岛素

李贇蓉

天津市第三中心医院分院药剂科 300250

2型糖尿病是中老年人群临床常见内分泌系统疾病之一,该病在糖尿病的发病患者中占到90%以上,具有病程长、并发症多等临床特征,近年来,随着我国人口结构的改变,老年2型糖尿病的发病率呈现出逐渐升高的趋势,已对患者日常生活及健康造成了严重的影响[1]。高血糖水平是2型糖尿病临床主要表现症状,同时,也是导致病情进展及并发症的重要影响因素[2]。因此,积极控制患者血糖水平对改善病情具有重要的临床意义。笔者于2017年3月—2018年4月应用门冬胰岛素30联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病并取得显著疗效。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2017年3月—2018年4月收治的老年2型糖尿病患者76例为观察对象。纳入标准:符合WHO制订的2型糖尿病相关诊断标准,经口服常规降糖药治疗3个月及以上后血糖控制不佳者,自愿加入研究并签署同意书;排除标准:合并其他严重性疾病及肿瘤,严重肝肾功能障碍,相关药物过敏以及精神疾病者。采用随机数字表分组法将纳入的76例糖尿病患者分为对照组和观察组,各38例。对照组中男18例,女20例;年龄60~77岁,平均年龄(69.74±5.66)岁;病程3~18年,平均病程(7.45±1.62)年。观察组中男20例,女18例;年龄60~76岁,平均年龄(69.46±5.71)岁;病程3~19年,平均病程(7.55±1.57)年。两组患者性别、年龄及病程等临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具可比性。

1.2 治疗方法 所有患者入院后均给予控制血糖、饮食调理、运动锻炼等常规治疗,对照组给予沙格列汀片(阿斯利康制药有限公司,国药准字:J20150066,规格:5mg×7s)治疗,5mg/d;观察组在对照组基础上给予门冬胰岛素30注射液(诺和诺德中国制药有限公司,国药准字:S20133006,规格:3ml:300IU)治疗,皮下注射,剂量:0.5~1.0 IU/(kg·d),分早晚2次注射,给药剂量可根据病情进行调整,两组患者治疗时间均为12周。

1.3 观察指标 比较两组治疗前、后患者血清糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)水平变化。HbA1c采用LC-20A型HPLC系统(日本岛津)进行测定,FPG及2hPG 采用BS-600型全自动生化分析仪(迈瑞医疗)测定,试剂盒来自MSK-BIO公司。

1.4 疗效评价 参照《中国2型糖尿病防治指南》[3]进行疗效评价:显效:治疗后临床症状及体征明显改善,HbA1c<6.5%,FPG水平:4.4~6.1mmol/L,2hPG水平:4.4~8.0mmol/L;有效:治疗后临床症状及体征有所好转,HbA1c:6.6%~7.5%,FPG水平:6.2~7.0mmol/L,2hPG水平:8.1~10.0mmol/L;无效:治疗后不符合以上标准或病情加重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

2 结果

2.1 两组治疗前、后HbA1c、FPG及2hPG水平变化比较 两组治疗前HbA1c、FPG及2hPG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HbA1c、FPG及2hPG水平均显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗前、后HbA1c、FPG及2hPG水平变化比较

注:与治疗前比较,▲P<0.05,与对照组比较,◆P<0.05。

2.2 两组临床疗效比较 观察组总有效率为94.74%,明显高于对照组的73.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组临床疗效比较〔n(%)〕

注:*与对照组比较,χ2=6.333,P=0.012。

3 讨论

2型糖尿病的主要病理特征是患者体内长期高血糖水平,而该项因素是导致患者病情迁延不愈,进展恶化以及各种严重并发症高发的重要因素,因此,及时对患者血糖水平进行控制对控制病情、降低临床并发症及改善预后具有重要的作用。HbA1c是红细胞中的血红蛋白与血清中的糖类相结合的产物,可有效反映糖尿病患者过去2个月内血糖控制的情况,因此被用作糖尿病控制的重要监测指标之一。临床研究显示,老年2型糖尿病由于年龄及病程等影响,导致患者临床治疗难度较大,给临床治疗带来了一定的困难,多数患者常规服用降糖药后血糖水平不能得到有效控制,而需要以胰岛素进行辅助治疗,以便对血糖进行有效控制,达到稳定病情的目的[4]。

门冬胰岛素30注射液是由30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素组成的一种预混胰岛素类似物,当门冬胰岛素30进入体内后,可被人体组织迅速吸收,再通过结合体内鱼精蛋白形成蛋白复合体后,可模拟人体生理胰岛素分泌,能够改善胰岛素抵抗状态,从而有效控制患者血糖水平,起到控制病情的作用[5]。临床研究显示,门冬胰岛素30在老年2型糖尿病血糖控制中取得良好的临床效果,且具有较高的安全性[6]。沙格列汀是一种高效二肽基肽酶-4抑制剂,通过选择性抑制二肽基肽酶-4,升高内源性胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽水平,从而起到调节血糖的作用[7]。本文采用门冬胰岛素30联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病,结果显示其治疗后HbA1c、FPG及2hPG水平明显降低,临床疗效明显升高。

综上所述,门冬胰岛素30联合沙格列汀可显著降低老年2型糖尿病患者HbA1c、FPG及2hPG水平,临床疗效满意,可进一步推广应用。

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