血清NT-proBNP、Lp(a)和D-D水平检测在CIS评估的应用

2019-03-29 02:56彭小燕
实用中西医结合临床 2019年1期
关键词:中度重度病情

彭小燕

(河南省焦作煤业集团有限责任公司中央医院检验科 焦作454150)

急性缺血性脑卒中(CIS)占脑卒中的70%~90%,是一种常见的脑部血液供应障碍类疾病,具有病情危急、致残率高和病死率高等特点[1~2]。有学者指出,早期对CIS病情进行准确评估,对制定治疗方案及预后效果改善意义重大[3~4]。D-二聚体(D-D)是交联纤维蛋白原的一种降解产物,可反映机体的纤溶和凝聚状态;B型脑钠肽前体(NT-proBNP)以往常被用于评估心功能,近年来发现其可在脑组织损伤后分泌;脂蛋白a[Lp(a)]可诱导脂类分子聚集于血管,诱发动脉粥样硬化和氧化应激损伤。本研究分析了血清NT-proBNP、Lp(a)和血浆D-D水平动态检测在CIS病情评估中的应用价值。现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年1月~2018年5月我院收治的59例CIS患者作为研究对象,根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分标准分为轻度患者16例(NIHSS评分<6分)、中度患者22例(NIHSS评分6~14分)和重度患者21例(NIHSS评分>14分)。轻度患者年龄52~69岁,平均年龄(63.33±2.75)岁;男8例,女8例。中度患者年龄51~70岁,平均年龄(62.79±3.55)岁;男 12 例,女10例。重度患者年龄50~70岁,平均年龄(62.81±3.51)岁;男11例,女10例。三组患者的年龄和性别相比较,差异无统计学意义,P>0.05,具有可比性。

1.2 纳入标准 符合CIS诊断标准[5],且首次发病;无认知障碍或精神障碍;未合并急性感染性疾病。

1.3 排除标准 伴有脑出血;合并免疫系统疾病;入组前伴有凝血系统疾病;合并恶性心律失常。

1.4 研究方法

1.4.1 采集标本 采集所有患者空腹肘部静脉血,置于3 ml普通促凝管中和1.6 ml枸缘酸钠抗凝管内,以4 000 r/min的速度离心5 min,立即用血清标本检测NT-proBNP和Lp(a),血浆标本检测D-D。

1.4.2 检测方法 采用ReLIA SSJ-2-2多功能免疫检测仪检测NT-proBNP,测定方法为免疫金标法,使用瑞莱本公司的检测试剂;采用贝克曼Au5800全自动生化分析仪测定D-D和Lp(a),测定方法为免疫浊度法,使用宁波美康公司试剂盒。所有检测均严格按照对应说明书进行操作。

1.5 观察指标 比较不同病情程度的患者入院时和治疗后 1 d、3 d、5 d 的 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平,并分析 NT-proBNP、D-D和 Lp(a)水平与 CIS病情严重程度的关系。

1.6 统计学处理 数据处理采用SPSS22.0统计学软件,计数资料以%表示,采用χ2检验,计量资料以(±s)表示,采用t检验。多重比较以Lsd-t检验,以Spearman进行相关性分析。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 三组 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平比较 轻度患者、中度患者和重度患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平相比较,重度患者高于轻度患者、中度患者,中度患者高于轻度患者,差异均有统计学意义,P<0.05。见表 1。

表1 不同病情患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平比较(±s)

表1 不同病情患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平比较(±s)

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2.2 三组治疗后 1 d、3 d、5 d的平均NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平比较 治疗后1 d、3 d和5 d时,三组的平均NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平随着时间的推移逐渐递减,差异有统计学意义,P<0.05。见表2。

表 2 治疗后 1 d、3 d、5 d 的 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平比较(±s)

表 2 治疗后 1 d、3 d、5 d 的 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平比较(±s)

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2.3 相关性分析 患者的CIS病情严重程度与其NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平呈正相关,P<0.05。见表3。

表3 相关性分析

3 讨论

CIS的发病机制较为复杂,目前,已证实与动脉粥样硬化息息相关。D-D是纤溶系统中的一种凝血因子,可反映纤溶酶与抑制酶间的平衡关系,并参与动脉粥样硬化进程。有学者研究发现,脑梗死患者的血清D-D水平较高,且伴有颈动脉斑块者的D-D水平高于无颈动脉斑块者[6]。高水平的D-D可沉积于血管壁,促进血小板凝聚,诱导血栓形成,是血栓形成较为敏感的标志物。Lp(a)主要在肝脏内合成,并参与低密度脂蛋白的合成与装配,可与纤维蛋白结合位点结合,造成纤溶酶失活,抑制血管内血块溶解,促进动脉粥样硬化形成。且Lp(a)可诱发代偿性继发纤溶亢进,提高D-D水平,促进血栓形成。NT-proBNP为B型尿钠肽分解的一种产物,与其他产物不同的是,其半衰期较长,易于检测,当发生缺血缺氧时,脑组织B型尿钠肽可与相应受体结合,通过裂解产生大量NT-proBNP。以往报道指出,NT-proBNP水平越高,NIHSS评分越高,神经功能缺损越严重[7]。

本研究结果显示,轻度患者、中度患者和重度患者的NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平相比较,重度患者高于轻度患者、中度患者,中度患者高于轻度患者,差异均有统计学意义,P<0.05。提示CIS患者的NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平存在异常,且疾病越严重,三者水平越高。而治疗后1 d、3 d和5 d时,三组的平均NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平随着时间的推移逐渐递减,差异有统计学意义,P<0.05。提示NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平可用于监测治疗效果。经过深入分析我们还发现,患者的CIS病情严重程度与其NT-proBNP、D-D和Lp(a)水平呈正相关,P<0.05。说明 NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平可反映疾病的严重程度,动态监测这三个指标的水平有助于评估预后。综上所述,CIS患者的NT-proBNP、D-D 和 Lp(a)水平较高,均与病情严重程度呈正相关,可作为评估病情的指标,为临床治疗提供参考。

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