张 兴 顺
(安阳市脉管炎医院 安阳 455000)
药物性肝损伤在临床中又被称之为药物性肝病,病症较轻者通过适当停药可自行恢复,而严重者则能危及患者生命,需及时实施抢救治疗。药物性肝病除了能发生在原本有基础疾病患者外,还能发生于无肝病史健康者,又能发生在正常用药量或超量情况下[1]。据相关数据统计得知[2],现阶段,可诱发或直接导致药物性肝病的药物种类已达千种,因而药物性肝损伤已经成为公共卫生领域的世界性课题。本次研究针对本院于2015年10月~2017年10月收治的84例药物性肝损伤患者,分组并分别采用原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁治疗的方式,比较上述药物的治疗效果,现报道如下。
于2015年10月~2017年10月期间,选取本院收治的84例药物性肝损伤患者,均与药物性肝损伤相关诊断标准相符[3],排除高血压、严重低钾血症、心肾衰竭、病毒性肝炎患者,另排除孕妇、哺乳期妇女等。将患者按数字表随机分为3组,每组28例。A组中,男性患者16例,女12例,平均年龄(32.64±4.28)岁,平均病程(28.90±1.27)d;肝损伤类型:10例淤积型,8例肝细胞损伤,10例混合型。B组中,男性患者15例,女13例,平均年龄(32.61±4.26)岁,平均病程(28.87±1.25)d;肝损伤类型:9例淤积型,9例肝细胞损伤,10例混合型。C组中,男性患者14例,女14例,平均年龄(32.56±4.21)岁,平均病程(28.77±1.19)d;肝损伤类型:8例淤积型,9例肝细胞损伤,11例混合型。3组年龄、病程、肝损伤类型等资料对比,无显著差异(P>0.05)。
A组采用还原型谷胱甘肽(重庆药友制药有限责任公司,国药准字H20050667)治疗,将1.8g还原型谷胱甘肽加入到100ml的NaCl注射液中(9mg/ml),静滴,1次/d。B组采用多烯磷脂酰胆碱注射液(成都天台山制药有限公司,国药准字20057684)治疗,静滴,每日5~10ml。C组采用硫普罗宁注射液(山东潍坊制药厂有限公司,国药准字H20051016)治疗,取硫普罗宁注射液0.4g,加入至5%葡萄糖注射液中(500ml),静滴,1次/d。3组均持续治疗4周。
对比3组药物成本、治疗效果及临床不良反应情况。药物成本即各个药的单价及持续治疗4周后所花费的总费用。疗效评定标准[4]:若经治疗,患者谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)均<40U/L,并且两者比值<1,即显效;若经治疗,患者AST、ALT均处于40~200U/L区间内,二者比值>1,即有效;若经治疗,患者AST、ALT均>200U/L,二者比值>1,即无效。
A组治疗总有效率相比B组、C组,明显高于后者(χ2=2.77、3.74,P<0.05),见表1。
表1 3组治疗效果对比
组别例数显效有效无效总有效率(%)A组281312325(89.29)B组28119820(71.43)C组28129721(75.00)χ23.02P值<0.05
A组不良反应发生率为10.71%,B组7.14%,C组10.71%,3组比较无显著差异(P>0.05),见表2。
A组、C组药物成本均低于B组,3组比较差异显著(P<0.05),见表3。
表2 3组不良反应发生情况对比
组别例数皮疹发热不良反应发生率(%)A组28303(10.71)B组28202(7.14)C组28213(10.71)χ22.30P值>0.05
组别例数药物单价治疗4周后成本A组286.29±2.19235.12±2.89B组289.30±2.10316.11±4.04C组284.11±1.30135.20±7.61t18.53721.671P值<0.05<0.05
在整个非病毒性肝病体系中,药物所造成的肝病占比达20%~50%,现阶段,国内药物性肝损伤发病率位列各类病症的第3位,仅次于脂肪性肝病、病毒性肝炎[5]。最新研究结果得知[6],中药所致肝损伤在整个临床药物性肝损伤中的占比为4.8%~32.6%,此外部分保健品与减肥药同样能造成肝损伤。针对药物所引起的肝损伤来讲,其主要有两种机制:其一,药物及其中间代谢产物,对机体肝脏所产生的毒性作用;其二,机体对药物的特异质反应。在当前临床中,药物性肝损伤可划分为两种,分别为急性药物性肝损伤与慢性药物性肝损伤,而前者最为多见。针对急性药物性肝损伤而言,若其属肝细胞性,那么在还未出现黄疸前,患者通常会出现纳差、恶心、呕吐、乏力及尿色深等症状,而到了后期,则会出现代谢性酸中毒、肾功能减退、肝肿大及少尿等症状[7]。对于慢性药物性肝损伤而言,其主要症状表现为脂肪性肝病、慢性活动性肝病等。
对于还原型谷胱甘肽,其药物成分为胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸等,除了参与三羧酸循环外,还参与体内糖代谢,能使机体获得更多能量;针对多烯磷脂酰胆碱注射液而言,其能够提供容易吸收且高剂量的多烯磷脂酰胆碱,可以较好的调节肝脏能量平衡,有稳定胆汁作用;而硫普罗宁则能保护肝组织与细胞[8]。由本次研究结果得知,在治疗效果方面,A组运用还原型谷胱甘肽治疗,其治疗效果与B组(多烯磷脂酰胆碱注射液),C组(硫普罗宁注射液)相比最好;而在药物成本方面,B组最高;在不良反应方面,A组出现3例皮疹,B组、C组分别为2例,C组还出现1例发热症状,但3组不良反应比较并无显著差异。因此,上述药物当中,最具治疗优势的是还原型谷胱甘肽,此药不仅效果好,且整体治疗成本合理,不良反应轻。如果医院条件允许,可将其当作治疗药物性肝损伤的优选。