田磊 支伟伟 闫晓丽 贺清△
(1.西安市第三医院心胸外科,陕西 西安710018;2.空军军医大学第一附属医院西京医院心血管外科,陕西 西安710032)
非ST 抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)为一组不稳定心血管事件。临床治疗以抗血小板治疗为主,是改善患者预后质量的主要手段,而临床治疗指南推荐以氯吡格雷为基础的双联抗血小板治疗,但由于氯吡格雷效果易受肝细胞色素同工酶基因多态性干扰,患者伴有药物抵抗情况,治疗效果不佳,因此临床日渐重视找寻更为高效且安全药物,替格瑞洛属新型抗血小板药物,与阿托伐他汀联合应用效果突出,但临床对照研究不多,值得进一步探究[1-3]。鉴于上述研究背景,本文选定NSTE-ACS患者作为研究样本,探讨不同给药方式治疗效果,旨在为患者提供有效且安全治疗方案。报告如下。
1.1 一般资料 选定本院收治的NSTE-ACS患者140例,研究时段自2017年2月至2019年2月,利用随机数表法进行分组,分对照组(70例)、试验组(70例)。对照组男性患者37例,女性患者33例,年龄44~69岁,平均(56.23±2.99)岁,合并基础疾病情况:高血压31例,糖尿病20例,高血脂症10例,疾病类型:不稳定型心绞痛41例,非ST 抬高型心肌梗死29例;试验组男性患者38例,女性患者32例,年龄44~70岁,平均(57.43±3.51)岁,合并基础疾病情况:高血压29例,糖尿病21例,高血脂症11例,疾病类型:不稳定型心绞痛43例,非ST 抬高型心肌梗死27例。两组患者一般资料组间差异对结果影响较小,可比较。
1.2 治疗方法 全部患者均接受常规治疗,给予患者阿司匹林肠溶片(呼伦贝尔康益药业有限公司生产,国药准字H15020766),初始负荷剂量为300mg/次,1次/d,次日调整为100mg/次,1次/d,配合低分子肝素,皮下注射,4 000IU/次,2次/d,给药7d左右,在常规治疗基础上对照组给予氯吡格雷(法国Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC,注册证号:BH20080268)治疗,初始给药负荷剂量为300mg/次,1次/d,次日调整为75mg/次,1次/d,联合使用阿托伐他汀钙片(爱尔兰Pfizer Ireland Pharmaceuticals,注册证号:国药准字J20120050),20mg/次,1次/d;试验组给予替格瑞洛联合强化阿托伐他汀钙片治疗,替格瑞洛初始给药负荷剂量为180mg/次,1次/d,次日调整为90mg/次,1次/d,阿托伐他汀钙片40mg/次,1次/d,持续给药6个月。观察指标见相关文献[4-6]。
1.3 统计学方法 数据处理使用SPSS24.0软件,分析计数资料,表示形式为[n(%)],通过分析χ2值进行检验,以P<0.05为统计学差异评估标准。
2.1 临床疗效 试验组临床总有效率(92.86%)显著较对照组(81.43%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 临床疗效比较[n(%)]
2.2 不良心脑血管事件 试验组不良心脑血管事件发生率(5.72%)显 著 较 对 照 组(17.15%)低,差 异 有 统 计 学 意 义(P<0.05)。见表2。
表2 不良心脑血管事件发生率比较[n(%)]
2.3 出血事件发生率 试验组出血事件发生率(7.14%)与对照组(5.72%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。
表3 出血事件发生率比较[n(%)]
针对NSTE-ACS患者,抗血小板治疗尤为关键,多使用血小板二磷酸腺苷受体拮抗剂,其中氯吡格雷应用广泛,与阿司匹林、阿托伐他汀联合使用为临床经典治疗方案,可有效抑制血小板聚集,但氯吡格雷依赖杆细胞色素P450代谢,而后者具有基因多态性,不同个体药物反应不同,部分患者甚至出现抵抗情况,治疗效果及预后情况存在缺陷,找寻更为 安 全 和 高 效 治 疗 药 物 意 义 重 大[7-8]。
本次研究结果显示:试验组临床疗效、不良心脑血管事件发生率优于对照组,出血发生率与对照组相比差异无统计学意义,具体原因分析如下:替格瑞洛是一种新型P2Y12受体拮抗剂,血小板聚集抑制效果理想,且药物无需经由肝脏实现生物转化,吸收快且效果明显,同时与P2Y12受体实现了可逆性结合,即使在停药后也可促使血小板功能慢慢恢复,出血风险较低,本次研究提示替格瑞洛治疗并未增加出血发生率,与国内既往研究[9-10]结果一致,说明其应用的安全性。同时本次研究在替格瑞洛治疗同时,联合强化阿托伐他汀钙片治疗,可强化ACS炎症反应一致作用,且联合给药可发挥药物协同作用,提高药物血浆浓度,进而强化治疗效果,但未引发严重不良问题,应用价值较高。
综上所述,在NSTE-ACS患者治疗中,替格瑞洛联合强化阿托伐他汀治疗可改善患者心绞痛情况,临床治疗效果理想,且不良心脑血管事件发生率低,安全性较高,值得借鉴。