孙 磊,陈清刚,王 莹,王 川,邹 琳
(天津市安定医院,天津 300222
广泛性焦虑障碍是以持续的紧张不安,伴有植物神经功能兴奋和过度警觉为特征的一种慢性焦虑障碍[1]。该病影响广泛,我国一项流行病学调查显示,广泛性焦虑障碍的终身患病率为4.66‰,美国的这一数据为5%[2]。过去人们常重视广泛性焦虑障碍的临床症状而忽视了其对患者生活质量的影响。随着医学模式的发展,广泛性焦虑障碍患者的预后和生活质量日益引起临床工作者的重视[3]。正念认知疗法(Mindfulness-based Cognitive Therapy,MBCT)是认知行为治疗(Cognitive Behavioral Therapy,CBT)的最新应用成果,对心境障碍、焦虑、强迫症、失眠及慢性疼痛等均有积极影响[4]。当前国内外研究显示,MBCT对广泛性焦虑障碍住院患者焦虑症状的效果较好[5-6],但尚缺乏药物联合MBCT对广泛性焦虑障碍患者生活质量影响的相关报道。本研究对服用艾司西酞普兰的广泛性焦虑障碍患者联用MBCT,探究患者临床症状和生活质量的改善情况,以期丰富广泛性焦虑障碍的治疗策略。
选取2017年9月-2018年3月在天津市安定医院门诊和住院治疗的广泛性焦虑障碍患者为研究对象。入组标准:①符合《国际疾病分类(第10版)》(International Classification of Diseases,tenth edition,ICD-10)广泛性焦虑障碍诊断标准;②汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分>14分;③性别不限,年龄18~60岁;④受教育程度在初中及以上;⑤单用艾司西酞普兰治疗;⑥自愿参加本研究。排除标准:①合并严重躯体疾病;②合并其他重性精神障碍;③伴发严重的精神病性症状;④联合使用其他抗抑郁药或抗精神病药;⑤不能坚持治疗者。符合入组标准且不符合排除标准共72例。采用随机数字表法分为研究组和对照组各36例。本研究经天津市安定医院伦理委员会审核批准。
两组均接受艾司西酞普兰(来士普,10 mg/片,西安杨森公司)治疗,起始剂量5 mg/d,治疗剂量为10~20 mg/d,均在早餐后服用。共治疗8周。整个研究过程中不再联用其他抗焦虑药物。出现睡眠障碍者可适当给予唑吡坦或佐匹克隆。
研究组在药物治疗基础上联合MBCT。MBCT过程依据既往研究干预流程[7],同时结合广泛性焦虑障碍患者思维模式设计。MBCT干预形式为8~10人的治疗团体,每周1次,每次120 min,共治疗8次。每个团体均按统一规范的地点和主题进行干预。每次治疗后要求患者进行自我练习并在下一次治疗时对体会进行讨论。由天津市安定医院临床心理科的团体心理治疗师在接受统一培训后实施MBCT。
MBCT干预过程:第1周介绍广泛性焦虑障碍和MBCT概况,进行正念进食葡萄干、躯体扫描练习,初步体会正念过程。第2~4周进行正念进食葡萄干、躯体扫描、内观静坐、三分钟呼吸空间练习(60 min),在训练基础上讨论和培养注意力、觉知力以及对内部经验持开放的心态、不加评价。第5周进行内观静坐、三分钟呼吸空间练习(40 min),然后将患者对身体感觉的觉察转移到自身思维上,认识到想法只是大脑活动的产物,是对事物短暂的回应而不是持续的。第6周进行内观静坐和三分钟呼吸空间练习(40 min),通过注意呼吸和情绪的练习来提高患者的注意力、觉知力,认识到想法并不代表事实,正视情绪并做到不评价、不判断。第7周进行内观静坐和三分钟呼吸空间练习(40 min),觉知呼吸、身体、声音和想法,探索练习和情绪之间的联系,体会和讨论正念练习如何缓解焦虑情绪。第8周进行躯体扫描练习(40 min),对整个正念治疗进行回顾和讨论,鼓励患者选择一种或几种适合自己的正念练习带入日常生活中,运用所学应对负性想法和情绪并回归日常生活。
采用HAMA[8]从他评角度评定患者的临床症状。HAMA包括躯体化焦虑和精神性焦虑两个因子。共14个条目,采用0~4分5级评分法。如果HAMA总评分<7分,则受测者没有焦虑症状;7分≤HAMA总评分<14分,则可能有焦虑;14分≤HAMA总评分<21分,肯定有焦虑;21分≤HAMA总评分<29分,肯定有明显焦虑;HAMA总评分≥29分,可能存在严重焦虑。
采用焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)[9]从自评角度评定患者的临床症状。该量表共计20个条目,按症状出现的频繁程度进行4级评分。20个项目评分之和为总粗分,总粗分乘以1.25后得到的整数部分即为SAS标准分,SAS标准分的分界值为50分,50~59分为轻度焦虑,60~69分为中度焦虑,≥70分为重度焦虑。评分越高表明焦虑水平越高。
采用健康调查简表(36-item Short Form Health Survey,SF-36)[10]评定患者的生活质量。SF-36共36个条目,包括总体健康、社会功能、生理功能、生理职能、心理功能、情感职能、精力和躯体疼痛8个维度。根据标准转换公式=(实际初得分-理论最低初得分)/(该理论最高初得分-理论最低初得分)×100,可分别计算出各维度的转换分数。躯体健康及心理健康分别为对应4个维度的平均分,各个维度转换分数的平均值为总评分。评分越高表示越健康。
于治疗前和治疗8周后在安静、独立的心理测查室进行HAMA、SAS和SF-36评定。每次评定耗时约30 min。由两名未参与干预的心理技师进行评定,在评定前统一进行量表培训和考核,评定结束后当场回收量表,一致性检验良好(Kappa值>0.90)。
采用SPSS 11.5进行统计分析。HAMA、SAS和SF-36评分等计量资料组内治疗前后比较运用独立t检验、组间比较运用配对t检验。P<0.05认为差异有统计学意义。
研究组男性14例,女性22例;年龄(35.73±13.54)岁;平均受教育年限(14.72±5.53)年;病程(3.75±2.48)年;HAMA总评分(34.65±5.72)分。对照组男性15例,女性21例;年龄(36.29±12.47)岁;平均受教育年限(13.85±6.41)年;病程(3.58±2.96)年;HAMA总评分(33.91±5.48)分。
治疗前两组HAMA、SAS评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗8周后,两组HAMA、SAS评分均较治疗前低,差异均有统计学差异(P均<0.01)。治疗后研究组HAMA、SAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01)。见表1。
表1 两组HAMA和SAS评分比较分)
注:HAMA,汉密尔顿焦虑量表;SAS,焦虑自评量表;t1、P1,治疗前两组比较;t2、P2,治疗后两组比较;与同组治疗前比较,aP<0.01
治疗前两组SF-36各因子评分及总评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗8周后,研究组SF-36各因子评分及总评分均较治疗前高,差异均有统计学意义(P均<0.01)。对照组SF-36除社会功能、心理健康因子外,其他各因子评分及总评分均较治疗前高,差异均有统计学意义(P均<0.01)。治疗后研究组SF-36各因子评分及总评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。见表2。
表2 两组SF-36评分比较分)
注:SF-36,健康调查简表;t1、P1,治疗前两组比较;t2、P2,治疗后两组比较;与同组治疗前比较,aP<0.01
本研究结果显示,治疗8周后,研究组HAMA和SAS评分均低于对照组(P均<0.01),提示与单用艾司西酞普兰相比,在临床观察和患者自身感受方面,艾司西酞普兰联合MBCT均体现出对焦虑症状更好的改善效果。广泛性焦虑障碍患者的思维模式是对内部经验有负性反应,努力在思维和行动上回避,反而不断强化焦虑体验,因而陷入循环的焦虑过程[11]。MBCT通过正念训练培养患者对焦虑情绪保持包容、开放的态度,在焦虑逐渐暴露的过程中更少地去判断和回避,弱化对焦虑情绪的自我体验,从而改善患者的焦虑症状[5]。Kim等[12]对63例惊恐障碍或广泛性焦虑障碍患者进行联合MBCT或心理教育的对照研究结果显示,干预8周后,MBCT更有助于缓解患者的焦虑症状,与本研究结论一致。Zeidan等[13]研究显示,正念治疗通过调节前额叶、扣带前回、脑岛及杏仁核等与参与情绪产生和控制的相关脑区的工作模式,从功能影像学角度解释了正念改善情绪的作用机制。
广泛性焦虑障碍往往慢性迁延,严重影响患者的社会功能和生活质量[14],因此,通过有效的治疗促进患者回归社会是临床心理学关注的焦点[15]。越来越多的研究者重视心理干预与药物联合治疗对广泛性焦虑障碍的效果,其中应用最广泛的心理干预是CBT[16]。MBCT是由Segal等在正念训练和CBT基础上发展而来,最初用于抑郁症的预防和治疗。胡琳等[17-18]研究表明,正念疗法能有效改善有焦虑抑郁情绪和躯体疾病患者的负性情绪和生活质量。本研究中,治疗8周后研究组SF-36各因子评分和总评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01),说明艾司西酞普兰联合MBCT较单用艾司西酞普兰可能更有助于改善患者的生活质量。MBCT一方面通过正念训练和心理教育促进患者将焦虑的躯体感受和情绪都理解为"心理事件",始终秉承一种包容、接纳的态度,降低患者对焦虑等负性情绪的关注,提高对躯体疼痛的耐受度,从而将更多的注意力投入到日常生活中,促进患者心理和社会功能的恢复[19],提高患者的幸福感[20];另一方面正念训练可以改善患者肌电和心率水平,使交感和副交感神经活动维持在平衡状态[21],改善患者生理机能和生理职能,从而提升患者的生活质量。
综上所述,与单用艾司西酞普兰相比,艾司西酞普兰联合MBCT可能更有助于改善广泛性焦虑障碍患者的临床症状,提高患者的生活质量。本研究局限性在于样本量较少,观察期仅8周,下一步可扩大样本量、延长随访观察期,更全面地评估MBCT对广泛性焦虑障碍的临床症状和生活质量的长期效果。