诸国建
(上海爱建特种油品研究所有限公司,上海 201106)
随着工业科技进步的发展,分离技术的改进与创新也不断涌现。对于物料的分离方式目前有很多种形式,如常压蒸馏、减压蒸馏、刮板式薄膜蒸馏及分子蒸馏等,其中与国际同步的较先进的分离方式是分子蒸馏。分子蒸馏技术可应用于医药工业、精细化工工业、食品工业、材料等领域[1]。
分子蒸馏是目前较为先进的一种新型的液-液分离技术,是一种在高真空下操作的蒸馏方法,就是蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。并且是在极高真空度及较低温度下分离单体或杂质,能极好地保护高分子聚合物产品的品质[2]。
分离技术在各个行业中,用途也越来越广泛。如在石油行业中,对废润滑油的提纯;在医药行业中,药物和植物的提纯;在化工行业中,高聚物的提纯等,都可通过分子蒸馏得到合格产品,所以分子蒸馏技术有着广泛的应用。
真空泵是利用机械、物理、化学或物理化学的方法,对被抽容器进行抽气而获得真空的设备。真空泵润滑油主要为真空泵设备获得真空所专用的润滑油,真空泵润滑油在真空泵设备上主要起到润滑、密封及冷却。这种油品是真空泵设备的重要材料之一,其质量直接影响设备能否达到极限压力。
真空泵润滑油主要广泛应用于冶金、石化、电力、玻璃、镀膜、陶瓷、塑料、纺织、印刷等传统行业;电子、半导体、LED、锂电池、太阳能、核能、制药、环境工程、现代医疗、研发分析仪器等新型行业以及食品工业、照明行业、制药行业、化妆品行业等。
分子蒸馏是利用不同物质分子运动平均自由程的差别来实现分离。小分子的平均自由程大,大分子的平均自由程小,在高真空条件下,液体混合物沿加热板流动并被加热,轻、重分子会逸出液面而进入气相,由于轻、重分子的自由程不同,因此,不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,若能恰当地设置一块冷凝板,则轻分子达到冷凝板被冷凝排出,而重分子达不到冷凝板沿混合液排出,形成一个不断逸出和冷凝的平衡过程,当此动态平衡不断的得到保持时,液体混合物就持续不断地得到分离。这样就达到物质分离的目的[3],如图1所示。
图1 分子蒸馏原理示意图Fig.1 Schematic diagram of the principle of molecular distillation
(1)能在很低温度下操作(低于物料沸点),且受热时间短;可有效地脱除液体中的低分子物质;
(2)可有选择的蒸出目的产物,去除其他物质;还可通过多级分离同时分离两种以上的物质;
(3)分子蒸馏的分离过程是物理过程,因此,依靠物料混合物中各组分的平均自由程的差别而达到分离的目的;
(4)蒸馏过程可连续进行,生产能力较大,应用范围广,分离效率高,环境友好性等[4]。
2.1.1 传统减压蒸馏的物料过程现象
液体混合物的分子受热后运动会加剧,当形成的蒸气分子离开溶液液面后,随着液面上方气相分子的增加,有一部分气体返回液体,在真空条件下,大小分子都在往上运动,一直进入填料塔进行回流的过程,分子在运动中相互碰撞,一部分轻组分进入外置冷凝器中,还有一部分重组分通过填料塔交换往下流,再返回溶液内,就得到持续不断的分离。
从设备工艺来说,在蒸馏釡内进行的减压蒸馏有很多缺陷,其一是物料停留时间长;其二是由于压力降的缘故,以及真空泵很难克服蒸馏釜内液面的静压高度,所以在蒸发处的真空是非常有限的;其三是最终的真空度并不由真空泵的大小而决定,而是受管路的传导性和蒸发器内静液面高度的限制。2.1.2 分子蒸馏的物料过程现象
液体混合物在加热面受热后,由于溶液的加热面与冷凝器的冷凝面间距十分靠近,蒸气分子离开液面后,在其分子自由程内未经过相互碰撞就可达到冷凝面,而轻组分在冷凝面上被冷凝,重组分则因达不到冷凝面回到原溶液,形成一个不断逸出和冷凝的平衡过程,当此动态平衡不断的得到保持时,液-液混合物持续不断的得到了分离。
从设备工艺来说,在分子蒸馏器内进行蒸馏有几点好处,一是物料停留时间短,防止了物料热氧化;二是在高真空度条件下,不产生压力降;三是可连续进料并连续出料,传质传热效率高,分离效果好。
2.2.1 传统减压蒸馏设备的组成
传统减压蒸馏设备由蒸馏釜、填料塔、冷凝器、馏分接收罐、加热单元、制冷单元、真空泵机组、控制系统、馏分罐等组成。
2.2.2 分子蒸馏设备的组成
分子蒸馏设备由分子蒸馏器(单级或多级)、进料系统、加热系统、制冷单元、真空泵机组、馏分接收罐、控制系统等组成。
3.1.1 传统减压蒸馏工艺中生产真空泵润滑油的过程
(1)传统减压蒸馏工艺参数:蒸馏温度200~300℃、冷凝器温度<35℃、蒸馏塔真空压力<10 Pa。
(2)传统减压蒸馏生产工艺过程。将外来基础油根据产品要求进行调配,然后打入蒸馏釜中,开启真空泵系统,对蒸馏釜进行加热,当加热到一定温度时,先进行回流一段时间后,再开始逐渐出馏分,同时设置在一定的温度下,边加热边出馏分,当馏分出到一定数量时,蒸馏釜保持一段时间后,停止加热,冷却至一定温度时,取出蒸馏釜中的真空泵润滑油打入到成品罐中,再适量添加抗氧剂进行混合,得到浅黄色真空泵润滑油。传统减压蒸馏设备流程如图2所示。
图2 传统减压蒸馏设备流程图Fig.2 Flow chart of traditional vacuum distillation equipment
3.1.2 在分子蒸馏工艺中生产真空泵润滑油的过程
(1)分子蒸馏工艺参数:蒸馏温度100~300℃、冷凝器温度<35℃、蒸馏塔真空压力10-1~10-4Pa。
(2)分子蒸馏生产工艺过程
将外来基础油根据产品要求进行调配,然后把基础油进行预加热,进料顺序过程是先进入一级分子蒸馏塔,再进入二级分子蒸馏塔,最后进入三级分子蒸馏塔。其分子蒸馏操作如下:
先把基础油、一级分子蒸馏塔、二级分子蒸馏塔、三级分子蒸馏塔进行加热,并分别设置好温度,再开启真空机组1、2、3,当升温至一定温度后,开始慢慢进料,调节流速,当流速稳定后开始连续进料和连续出料,物料走向是先进入一级分子蒸馏塔1的上端,轻组分和重组分都从一级分子蒸馏塔1下端分别出来,轻组分进入馏分罐1;重组分再进入二级分子蒸馏塔2上端,轻组分和重组分都从二级分子蒸馏塔2下端分别出来,轻组分进入馏分罐2;重组分再进入三级分子蒸馏塔3上端,轻组分和重组分都从三级分子蒸馏塔3下端分别出来,最终得到四种馏分,即馏分罐1、2、3、4。其中得到不同规格的真空泵润滑油为无色透明,再添加适量抗氧剂进行调配混合,可得到无色透明真空泵润滑油。分子蒸馏设备流程图,如图3所示。
从图3中得到的馏分1是轻组分;馏分2是黏度等级为68(ISO VG 68)的真空泵润滑油;馏分3是黏度等级为100(ISO VG 100)的真空泵润滑油;馏分4为重组分。轻组分和重组分另外作为调和油之用。
图3 分子蒸馏设备流程图Fig.3 Molecular distillation equipment flow chart
(1)黏度等级为68测试真空度参数:1 h为2.4×10-4Pa/h、2 h为6.9×10-5Pa/h、3 h为4.1×10-5Pa/h、4 h为3.1×10-5Pa/h。
(2)黏度等级为100测试真空度参数:1 h为2.8×10-4Pa/h、2 h为7.8×10-5Pa/h、3 h为4.7×10-5Pa/h、4 h为3.9×10-5Pa/h。
综上所述,因传统减压蒸馏工艺参数与分子蒸馏工艺参数不一样,利用分子蒸馏技术的好处为:一是,分子蒸馏温度范围宽,可以选择性的生产各种规格的真空泵润滑油;二是,分子蒸馏要求真空度在高真空条件下生产真空泵润滑油,可以得到高质量的真空泵润滑油。所以利用分子蒸馏的目的是提高真空泵润滑油的产品质量,由于分离程度高,除去轻重组分,使真空泵润滑油得到很好的窄馏分、闪点高、馏程分布均匀,较低的挥发性和极高的极限真空度。
传统减压蒸馏设备工艺与分子蒸馏设备工艺的不同点,如表1所列。不管从工艺过程和设备工艺上来说,分子蒸馏技术要比传统减压蒸馏更先进,是传统减压蒸馏所不能比拟的。
(1)分子蒸馏设备对物料的分离要求具有较大的可选择性,而减压蒸馏设备是没有的;
(2)分子蒸馏可选择单级或多级分子蒸馏设备,而传统减压蒸馏是不可能的;
(3)分子蒸馏中的物料在设备中的停留时间较短,分离效率高,并且在高真空条件下可以生产出各种规格的真空泵润滑油;而传统减压蒸馏设备中的物料停留时间较长,并在低真空条件下一次性生产出一种规格的真空泵润滑油;
(4)分子蒸馏设备生产出真空泵润滑油具有窄馏分、闪点高、分离效果好,还具有极低的挥发性和极高的真空度;而传统减压蒸馏的馏分较宽,分离效果及真空度是有所缺乏的。
表1 传统减压蒸馏设备工艺与分子蒸馏设备工艺的不同点Table1 Differences between conventional vacuum distillation and molecular distillation
(1)利用分子蒸馏技术,对生产真空泵润滑油是一种比较先进的液-液分离技术,能切割各种规格的真空泵润滑油,并对于生产出真空泵润滑油在各种工业真空泵的应用比较广泛;
(2)根据物料的分离要求,分子蒸馏可以选择单级或多级分子蒸馏设备,这种分离技术可以连续化生产、产量较大、能耗小、传质传热效率高,物料停留时间短,可防止油品热氧化,分离纯度高,具有极低的挥发性和极高的真空度。