顾芳华
(江阴市第四人民医院, 江苏 江阴 214421)
短暂性脑缺血发作(TIA)是神经内科的常见病。此病主要是由于患者的脑动脉出现一过性、短暂性的脑缺血引起的。此病患者的主要临床表现为可逆性神经功能障碍。相关的研究资料显示[1],有30%以上的TIA患者会因未能接受规范有效的治疗而发生缺血性脑梗死。及时对TIA患者进行有效的治疗对改善其预后具有重要的意义。本研究对在江阴市第四人民医院就诊的85例TIA患者进行分组对比研究,旨在分析联用阿托伐他汀、阿司匹林和氯吡格雷治疗TIA的效果。
从2015年11月至2017年6月在江阴市第四人民医院就诊的TIA患者中选取85例患者作为研究对象。这85例患者的病情均符合TIA的诊断标准,其ABCD2的评分均>3分,且其均签署了自愿参与本研究的知情同意书。其中排除患有心源性栓塞性TIA、脑梗死、脑出血或凝血功能障碍的患者。应用随机数表法将这85例患者分为参考组(n=42)和他汀组(n=43)。参考组42例患者中有男性24例、女性18例;其年龄在51岁至82岁之间,平均年龄(65.12±5.05)岁;其中合并血脂异常的患者有17例,合并高血压的患者有34例,合并糖尿病的患者有10例,合并冠心病的患者有6例;ABCD2评分为4~5分的患者有28例,为6~7分的患者有14例。他汀组43例患者中有男性26例、女性17例;其年龄在48岁至85岁之间,平均年龄(65.93±4.97)岁;其中合并血脂异常的患者有15例,合并高血压的患者有35例,合并糖尿病的患者有11例,合并冠心病的患者有5例;ABCD2评分为4~5分的患者有27例,为6~7分的患者有16例。两组研究对象的基本资料相比,P>0.05。
为参考组患者应用阿司匹林和氯吡格雷进行治疗。阿司匹林(批准文号:国药准字J20130078,生产企业:拜耳药业)的用法是:每次服0.1 g,每日服1次,连续用药15 d。氯吡格雷(批准文号:国药准字H20000542,生产企业:深圳信立泰药业)的用法是:初始剂量为每次服300 mg,每日服1次。之后改为每次服75 mg,每日服1次,连续用药15 d。在应用阿司匹林和氯吡格雷的基础上,为他汀组患者加用阿托伐他汀(批准文号:国药准字H20070054,生产企业:天方药业)进行治疗。阿托伐他汀的用法是:每次服20 mg,每日服1次,连续用药15 d。
1)比较两组患者的临床疗效。疗效分级标准是:(1)显效。治疗后,患者的临床症状完全消失,且治疗后15 d内其病情未复发。(2)有效。治疗后,患者病情发作的次数、持续的时间均较治疗前降低50%~80%。(3)无效。治疗后,患者的临床症状未改善或其发生脑梗死。2)比较两组患者治疗前后其活化部分凝血活酶的时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)的水平。3)治疗后对两组患者均进行为期6个月的随访,并记录其脑梗死的发生情况。
选用SPSS 22.0软件对本文中的数据进行分析。计量资料用(±s)表示,采用t检验,计数资料用%表示,采用χ²检验。P<0.05为差异有统计学意义。
他汀组患者治疗的总有效率(97.67%)高于参考组患者治疗的总有效率(85.71%),P<0.05。详见表1。
表1 两组患者临床疗效的比较
治疗前,两组患者APTT、PT、FIB的水平相比,P>0.05。治疗后,两组患者的APTT、PT均较治疗前明显延长,其FIB的水平均较治疗前明显降低,P<0.05;他汀组患者的APTT、PT均长于参考组患者,其FIB的水平低于参考组患者,P<0.05。详见表2。
表2 治疗前后两组患者各项凝血功能指标的比较(±s )
表2 治疗前后两组患者各项凝血功能指标的比较(±s )
注:a与治疗前相比,P<0.05;b与参考组相比,P<0.05。
组别 例数 APTT(s) PT(s) FIB(g/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后他汀组 43 23.98±4.41 34.30±2.72ab 10.35±1.09 14.85±0.73ab 171.28±25.85 155.56±23.38ab参考组 42 23.65±3.90 30.56±2.95a 10.30±1.21 12.51±1.04a 181.91±24.05 169.54±19.58a
在随访期间,他汀组患者脑梗死的发生率(0%)低于参考组患者脑梗死的发生率〔9.52%(4/42)〕,P<0.05。
大量的临床研究证实[2],TIA的发生与患者存在颅内血管狭窄及微血栓形成等因素有关。抗血小板凝集、溶栓是治疗TIA的基本原则。阿司匹林和氯吡格雷是目前临床上治疗TIA的常用药。阿司匹林是一种抗血小板药。此药能够有效地抑制环氧化酶的活性,阻止花生四烯酸转化为血栓素A2、前列腺素,进而可降低血浆黏度、阻止血栓的形成。氯吡格雷属于血小板凝集抑制剂。此药能够与血浆蛋白结合,选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体的结合及ADP介导的糖蛋白复合物的活化,从而可起到抑制血小板活化及聚集的作用。有研究指出,联用阿司匹林和氯吡格雷治疗TIA可显著缓解患者的临床症状,改善其预后。相关的研究资料显示[3],TIA的发生、发展与患者存在血脂异常密切相关。阿托伐他汀属于他汀类调脂药。此药可加速血浆中LDL的分解代谢,抑制肝脏合成内源性胆固醇,从而可降低TC、TG的水平。崔莉红[4]研究指出,用阿托伐他汀对TIA患者进行治疗可降低其机体内超敏C反应蛋白的水平,防止其血管内皮细胞发生炎症反应,改善其血管内皮的功能,舒张其血管,提高其动脉粥样硬化斑块的稳定性,降低其脑梗死的发生率。
本研究的结果证实,联用阿托伐他汀、阿司匹林和氯吡格雷治疗TIA的效果确切,可有效地改善患者的凝血功能,降低其脑梗死的发生率。