2例韦格纳肉芽肿误诊教训

2018-09-26 10:17陈积武
特别健康·下半月 2018年7期
关键词:压痛浮肿

陈积武

【中图分类号】R593.9 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851(2018)07--01

例1:王某,男,28岁,因“咳嗽、咳痰、发热、气促1月,伴双脚踝浮肿、眼睑部浮肿7天”于2015年3月2日入院。患者于1月前无诱因出现咳嗽,咳嗽为阵发性,痰少,呈白色黏液性,不易咳出,同时出现发热,体温高达39℃,无畏冷、寒战,无胸痛、咯血。在卫生院治疗(具体不祥),未见好转。并出现气喘、气促,活动后呼吸困难。就诊本院门诊就诊,胸片示:左下肺炎。为进一步治疗而住院治疗。发病以来患者无盗汗、午后低热,无关节疼痛、肢体,入院诊断为右下肺感染,给予“哌拉西林舒巴坦钠”、“奥硝唑”“痰热清” 等对症支持治疗2周症状未见明显好转而出院。于入院前7天前起床发现双脚踝部浮肿,脚肿加重而且眼睑部也浮肿,无头痛、无恶心、呕吐,未做任何处理而到我院住院治疗。体格检查:体温39.2,脉搏80次/分,血压150/10OMmHg,发育正常,营养中等,神志清楚,精神疲倦,急病面容,步入病房,查體合作。全身皮肤黏膜无黄染及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅五官正常,双眼睑明显浮肿,巩膜无黄染,结膜无苍白,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏,鼻翼无煽动,外耳道无疖肿,耳鼻道通畅,未见异常分泌物溢出。唇红,咽无充血,扁桃体不肿大。颈软无抵抗,气管居中,甲状腺无肿大,未见颈静脉怒张。胸廓正常,双侧呼吸动度对称均等,双侧语颤正常,双肺叩诊呈清音,双下肺可闻及少量散在湿性罗音,无哮鸣音。心界不大,心率80次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,未见胃肠型及蠕动波,全腹无压痛反跳痛,肝脾肋下未触及,莫菲氏征(-),腹部无包块,无移动性浊音,肠鸣音正常,肛门及外生殖器未查,脊柱呈生理性弯曲,无压痛,双下肢轻度浮肿,神经系统检查各检查生理反射存在,病理反射未引出。辅助检查:血常规示白细胞12.30×109个/L,4.0×10 12个/L血红蛋白101 g/L,血小板322 x 109个/L; 尿常规示尿蛋白(十十),潜血(十十十)余正常、肝功能、肾功能、血脂、心肌酶谱等均正常,C反应蛋白30.0 mg/L,类风湿因子、抗“O”阴性,血沉69mm/h;胸部DR提示双下肺结节改变;副鼻窦华氏位未见异常;行抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)阳性。临床诊断为韦格纳肉芽肿,给予强的松40mg/日顿服,环磷酰胺40mg/日静滴,注射用青霉素钠静滴,呋塞米片20mg,日1次,嘱卧床休息、低盐低脂高维生索饮食,治疗2周后发热、咳嗽、气促好转,复查胸部DR病变明显吸收,尿蛋白量、潜血明显减少,现门诊继续糖皮质激素及环磷酰胺治疗,已逐渐减量,病情稳定。

例2:龙某,女,44 岁。因”反复发热、咳嗽6月,加重伴右侧头痛2月余”于2016年9月20日入院。患者于6个月前无明显诱因出现发热,体温最高40.2℃,无明显规律性,伴咳嗽,无咳痰,曾到当地卫生院就诊,考虑急性上呼吸道感染,给予“炎琥宁”、“头孢曲松钠”等治疗后症状未见好转,于2016年3月10日到海南省乐东县人民医院住院治疗,胸部DR提示右上肺少许纤维、增殖病灶。诊断为浸润性肺结核,给予“异烟肼”、“利福平”、“吡嗪酰胺”等2周治疗后咳嗽较前好转,但仍发热。于2016年5月12日因上述症状加重、全身乏力、消瘦明显到海南省农垦三亚医院住院治疗,胸部CT提示:1、右肺上叶后段空洞、左肺下叶外基底段小结节;2、纵膈见数个小淋巴结,考虑反应性增生。血沉50 mm/1小时、C反应蛋白38.0 mg/L血常规、及免疫球蛋白检查无异常。诊断为肺结核,给予”左氧氟沙星”静滴、 “异烟肼”、“利福平”、“吡嗪酰胺”口服等治疗后症状未见明显好转。于2月前上述症状加重伴右侧头痛,以前额部、面颊部疼痛较明显,晨起轻,午后重,自服“百服宁”后发热、头痛时好时坏,于2016年9月20日到我院住院治疗,入院查体:体温40℃,脉搏100次/分,呼吸26次/分,血压120/80mmHg。发育正常,营养不良,神志清楚,精神疲倦,自动体位,慢性病容,查体合作。全身浅表淋巴结未及肿大。头颅外观无畸。双侧眼睑无浮肿、下垂,眼睑活动正常。眼球无突出、凹陷、斜视、震颤,眼球活动正常。结膜无充血,巩膜无黄染,角膜透明,无溃疡,角膜反射正常。双侧瞳孔等大等圆,直径约2.5mm,对光反射灵敏,辐辏反射正常。耳廓无畸形,外耳道无异常分泌物,乳突无压痛。鼻部未见畸形,鼻翼无扇动,鼻道可见少许脓性分泌物、右侧上颌窦区压痛。口腔无溃疡,双侧扁桃体无肿大、充血、分泌物、假膜。颈无强直,颈静脉无充盈,肝颈静脉回流征阴性,气管居中,甲状腺无肿大、压痛、结节、震颤、血管杂音。胸廓对称,呼吸节律整齐,深度正常。右下肺叩诊呈浊音,可闻及干湿性啰音及胸膜摩擦音。心前区无异常隆起,心尖搏动于左第六肋间锁骨中线外0.5cm触及,范围3cm,心前区无震颤,无心包摩擦感,心界叩诊正常,HR100次/分,律齐,心音强度正常。腹平坦,腹式呼吸存在,未见胃肠型及蠕动波,全腹肌软,无压痛,无反跳痛,未触及肿块,肝脾肋下未及,Murphy征阴性,双肾区无叩击痛,移动性浊音阴性,肠鸣音4次/分。辅助检查:血常规示白细胞11.31×109个/L,5.3×10 12个/L血红蛋白100g/L,血小板372 x 109个/L; 尿常规、肝功能、肾功能、血脂、心肌酶谱等均正常,C反应蛋白28.0 mg/L,血沉75 mm/h,类风湿因子、抗“O”阴性;胸部DR提示:1、右下肺感染2右侧胸腔积液(少量);副鼻窦华氏位提示:双侧上额窦炎。高度怀疑韦格纳肉芽肿,行抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)阳性(因我院条件有限不能行鼻窦及肺病变部位活检),临床诊断为韦格纳肉芽肿,给予强的松40mg/日顿服,盐酸左氧氟沙星注射液静滴,次日体温降至正常,头痛较前好转。1个月后复查胸部DR提示原肺部病变消失,右侧胸腔积液较前明显吸收。目前仍在门诊访治疗中,病情稳定。

韦格纳肉芽肿起病多隐匿,临床表现多样,几乎可累及全身任何系统及器官,最常见的为上呼吸道、肺和肾脏病变的三联征,此外,尚可出现眼部、皮肤黏膜、神经系统、关节、胃肠道等病变,临床上缺乏特异性的临床和实验室表现,往往易被误诊为其他的疾病,如肺结核、肺恶性肿瘤、感染性疾病、恶性中线性肉芽肿、淋巴瘤样肉芽肿、结节性多动脉炎等。据国外文献报告,该病患者男性略多于女性,发病年龄一般在30~40岁,鼻、肺受损约占96%~100%,且常为首发症状,肾脏受损约占83%~90%,后期多发生肾功能衰竭,。实验室检查中白细胞计数、血沉、免疫球蛋白、C 反应蛋白等均可以升高,但缺乏特异性,抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA ) 具有较高的特异性和敏感性,且于韦格纳肉芽肿的活动有关,cANCA 检测对韦格纳肉芽肿有一定的辅助诊断价值。以往认为,韦格纳肉芽肿的诊断除需具有系统性血管炎的临床表现外,组织病理上必须具有炎症性肉芽肿的证据才能确立诊断。但近年来有作者认为,只要临床具有血管炎综合征,上或下呼吸道炎症及肾炎综合征,同时伴有高滴度C-ANCA阳性即可诊为韦格纳肉芽肿。胸部DR影像改变有以下特点:(1)多发:多处肺病变,散在双肺多个肺野。(2)多变:病变形态及新旧不一,浸润、空洞及结节等多种形式,常同时存在。(3)多变:较短时间内病变内病大小、形态可发生较快变化。本组病例1初期出现呼吸系统症状,继而出现肾脏病改变,误诊为肺部感染及急性肾小球肾炎、病例2先出现肺部病变,继而出现副鼻窦炎,误诊为肺结核、肺部感染、胸腔积液、副鼻窦炎等,两例均经检查抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)阳性,均符合 1990年美国风湿病学院GPA分类标准,均可以诊断为韦格纳肉芽肿,经糖皮激素及环磷酰胺后均收到很好的疗效。故临床上遇到不明原因的发热同时伴有慢性鼻炎及副鼻窦炎、下呼吸道症状、肾病病变两联或三联征的患者均应高度怀疑韦格纳肉芽肿的可能,早检查抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA),条件允许可反复对肺组织、副鼻窦组织进行活组织检查以早诊断、早治疗。

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