余 兰
(湖北省荆门市第二人民医院产科,湖北 荆门 448000)
中期妊娠引产指的是在孕14~27周+6之间人为终止妊娠,主要适用于胎儿畸形,意外妊娠并错过早期负压吸引术最佳时间,以及因母体原因不适合继续妊娠等孕妇。其中,药物及手术为常用的两种引产方式,由于药物引产操作简便,对身体损害相对更小,因而越来越多的孕妇选择药物引产[1]。而为获得理想的引产效果,加快产后恢复需要对引产药物进行谨慎选用。基于此,本文以来我院行中期妊娠引产的108例孕妇为例,就其联合应用利凡诺与米非司酮的引产效果展开探讨。现报告如下。
选取来我院行中期妊娠引产的108例孕妇为研究对象,入选时间为2016年9月~2017年12月,按入院顺序将其分为对照组与观察组,每组各54例。其中,孕妇年龄为20~35岁,平均(26.4±5.2)岁;孕周为14~27周,平均(20.7±1.3)周;孕次为1~3次,平均(1.7±0.4)次。所有孕妇经临床B超检查,显示单活胎,排除存在实验药物过敏,严重精神疾病,以及严重心肝肾等脏器疾病的患者。一般资料对比,两组孕妇差异无统计学意义,具有可比性。
对照组单纯采用利凡诺引产治疗,先让孕妇将膀胱排空,然后采取仰卧体位,对羊水暗区及胎盘进行定位。随后对腹壁皮肤进行消毒并铺单,应用浓度为1%的利多卡因对标记的定位点展开局部浸润麻醉,待麻醉起效后,应用12号腰椎穿刺针经腹壁向宫腔刺入,当发现针头有落空感时,显示已成功进入到了羊膜腔。随后将针芯拔出,连接去针头注射器抽取100 ml左右的羊水,如果穿刺无羊水,需深入针芯后退回进行抽取;当抽出血液,表明穿刺失败,需更换部位再次穿刺。穿刺成功后,朝孕妇羊膜腔内注射100 ng利凡诺。
观察组患者则联合应用利凡诺与米非司酮。米非司酮采取口服的方式,首次用药50 mg,随后每隔12 h用药一次,共口服150 mg。用药24 h后,按照对照组的方式向患者羊膜腔内注射利凡诺。
采用SPSS 21.0统计学软件进行分析,计量资料以“平均数±标准差”表示,计数资料以(%)表示,以P<0.05为差异具有统计学意义。
观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、总产程时间以及子宫出血量均明显低于对照组(P<0.05)。详见表1。
表1 两组孕妇引产各项指标对比(±s)
表1 两组孕妇引产各项指标对比(±s)
注:相比于对照组,*P<0.05。
组别 例数 宫缩时间/h 胎盘排出时间/h 总产程时间/h 子宫出血量/ml观察组 46 10.3±7.2* 8.1±5.0* 18.3±4.2* 223.1±85.6*对照组 46 21.4±9.2 13.5±6.8 33.9±5.7 357.8±104.5
观察组孕妇一次引产成功率为94.4%(51/54),相比于对照组的74.1%(40/54)明显升高(P<0.05)。此外,观察组强直性宫缩、宫颈撕裂、子宫大出血等并发症发生率为7.4%(4/54),明显低于对照组的25.9%(14/54)(P<0.05)。
近些年来,生态环境不断恶化,再加上生活、工作压力的增大,使得孕妇及胎儿异常症状不断增多,只能采取引产的方式终止妊娠。中期妊娠时,胎儿快速发育,终止妊娠会给孕妇造成较大的危害。临床以往在对中期妊娠孕妇进行引产时,主要通过穿刺羊膜腔,将利凡诺注入的方法,不仅操作简便,也不会对孕妇产生太大创口[2]。具体分析,利凡诺作为吖啶类杀菌防腐的一种,将其向羊膜腔注入以后,会使得胎膜及胎盘组织细胞坏死,促进前列腺素的产生及分泌,增加子宫收缩,从而实现引产。但有报道指出,当单独应用利凡诺进行引产时,产程较长,引产时容易伤害到产道,且宫颈不够成熟时,还会引发大出血,无法完全排出胎膜及胎盘[3]。
为进一步促进妊娠中期引产效果的提高,减少孕妇受到的伤害,本实验对观察组孕妇采取了联合应用利凡诺与米非司酮的方法,获得了较为理想的引产效果。具体分析,米非司酮作为孕酮拮抗剂的一种,可对孕妇体内孕酮受体与孕酮的结合进行阻断,对宫颈成熟扩张具有促进效果,从而可以显著提高子宫收缩能力,可以为成功引产提供良好的前提条件[5]。针对中期妊娠引产的孕妇,采用米非司酮与利凡诺联合引产,可以促使子宫肌层活性增强,明显提高宫颈成熟度,能够显著缩短产程,降低并发症的发生。
综上所述,通过向中期妊娠孕妇应用利凡诺联合米非司酮,可获得理想的引产效果,不但可有效缓解孕妇疼痛,缩短产程,而且还可大大减少并发症的发生,具有重要的应用价值。