β痕迹蛋白对妊娠高血压疾病的预测价值研究

2018-08-24 07:32殷金凤张晓霞
西南国防医药 2018年8期
关键词:亚组子痫孕妇

殷金凤,张晓霞

妊娠高血压疾病(HDCP)是一种常见的妊娠期特发疾病,发病率在我国为9.4%~10.4%,国外报道为7.0%~12.0%[1]。HDCP分为妊娠高血压、子痫前期和子痫等不同类型。如得不到及时诊治,病情可出现恶化,可引起全身多器官功能损害、甚至衰竭,进而引起胎盘早剥、休克等严重不良后果,甚至可导致孕产妇和围生儿死亡。因此,准确预测其发病风险并及早采取干预措施,具有重要的临床意义[2]。目前,HDCP的确切病因和发病机制尚未完全确定,而其主要病理基础是全身小血管痉挛、内皮损伤与局部缺血。相关研究显示,β痕迹蛋白(BTP)与血管舒张、支气管收缩、抑制血小板聚集和招募炎性细胞等生物作用有关,且可作为衡量心血管疾病风险的标志物[3]。因此,本研究探讨了β痕迹蛋白对妊娠高血压疾病的预测价值。

1 对象与方法

1.1 研究对象 以2015年3月~2017年12月于医院住院分娩的102例HDCP孕妇为HDCP组,年龄 23~39(29.85±4.16)岁。纳入标准:(1)符合妊娠高血压疾病的诊断标准[4];(2)单胎、初产孕妇;(3)汉族;(4)自然受孕。 排除标准:(1)原发性高血压患者;(2)原发性糖尿病、慢性肾炎、甲状腺功能亢进、肝炎、心脏病及结核等患者;(3)胎儿有染色体异常或结构畸形;(4)胎膜早破或前置胎盘。依据病情严重程度将HDCP组再分为妊娠期高血压组36例(GH组)、轻度子痫前期组34例(MP组)、重度子痫前期组 32例(SP组)。 GH 组,年龄 23~38(28.45±5.30)岁。 MP 组,年龄 25~39(30.17±4.86)岁。 SP 组,年龄26~38(31.42±5.24)岁。另选择同期在医院产检分娩的40例汉族、自然受孕、单胎、初产的健康孕妇为健康组,年龄 23~38(30.42±5.24)岁。 4 组的年龄、民族、受孕情况、胎数和初产等一般资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 检测指标 分别在孕早期(妊娠第12 w)、中期(妊娠第24 w)和晚期(妊娠第36 w),采集孕妇空腹静脉血5 ml,3000 r/min离心5 min,分离血清,置-80℃保存待测。以BNⅡ特定蛋白分析仪及配套BTP检测试剂盒(德国西门子公司),采用乳胶颗粒增强散射免疫比浊法检测BTP水平。

1.3 统计学方法 应用SPSS18.0统计软件分析数据,计量资料以±s表示,多组间比较采用ANOVA方差分析,各组内不同时间之间的比较采用重复测量的方差分析,两组间比较采用独立样本t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 HDCP组与健康组不同孕期的血清BTP水平比较 健康组不同孕期的血清BTP水平比较无显著变化(P>0.05),但HDCP组的血清BTP水平随妊娠时间的延长逐渐升高(P<0.05),且均高于健康组(P< 0.05),见表 1。

2.2 HDCP各亚组不同孕期的血清BTP水平比较

HDCP组各亚组的血清BTP水平也均是随妊娠时间的延长逐渐升高(P<0.05),且随疾病程度的加重,BTP水平也随之升高,在不同孕期均是SP组>MP组>GH 组 (P< 0.05),见表 2。

3 讨论

HDCP是一组继发于全身小血管痉挛、内皮损伤、靶器官灌注锐减的妊娠特有疾病。以妊娠20 w后孕妇出现高血压、蛋白尿等一系列严重临床症状为主要特点,病情恶化时,可引起孕妇出现抽搐或昏迷,症状随分娩结束后消失。虽然国内外的大量相关研究已筛选出多种与HDCP发病相关的危险因素,但是,目前其确切的发病机制仍未能阐明[5]。

表1HDCP组与健康组不同孕期的血清BTP水平比较(μg/L)

表2HDCP组各亚组不同孕期的血清BTP水平比较(μg/L)

BTP是一种糖基化、双功能单体蛋白质,具有催化前列腺素D2的合成和转运亲脂性物质的作用,而前列腺素D2是一种参与血小板聚集、血管舒张、炎症反应、脂肪合成和骨骼重塑等多种重要生理过程的类十二烷酸[6]。相关研究显示,BTP具有抗炎症、抗血栓形成、抗细胞凋亡、抗动脉粥样硬化等心血管保护作用,且可用以评估急性失代偿性心力衰竭、急性冠状动脉综合征、全身动脉高血压以及其他心血管疾病患者的预后[7]。但BTP与妊娠高血压疾病的发生和发展之间的关系少见报道。

本研究检测分析了HDCP孕妇不同孕期血清BTP水平,并与健康孕妇进行比较,以探讨血清BTP对妊娠高血压疾病的诊断价值。结果显示,健康组不同孕期的血清BTP水平无显著变化,但HDCP组的血清BTP水平随妊娠时间的延长逐渐升高,且均高于健康组。HDCP组各亚组的血清BTP水平也均是随妊娠时间的延长逐渐升高,且随疾病程度的加重,BTP水平也随之升高,提示BTP可能与HDCP的发生、发展有关,与段彼得[8]的结论一致。分析原因可能是,妊娠期高血压疾病患者多存在不同程度的肾脏损伤,而BTP是肾功能的内源性标志物[9];此外,BTP与各种亲脂性化合物之间具有高度亲和力,可选择性结合甲状腺激素、胆红素和胆绿素等,为这些化合物细胞外转运的媒介,而甲状腺激素、血脂代谢紊乱、低蛋白血症与妊娠高血压疾病有着密切的关系[10]。

综上所述,血清BTP水平随妊娠时间的延长以及随疾病程度的加重而升高,可以为HDCP的早期预测提供参考。

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