孙锦红
(锦州市康宁医院,辽宁 锦州 121013)
阿尔茨海默病—AD是合并记忆、认知功能进行性疾病,患者有明显的精神行为症状—BPSD,所以BPSD也认为是认知功能损害合并AD的症状代表。BPSD直接影响患者基本生活,增加患者身心痛苦的同时,造成了明显的家庭、社会经济负担[1]。有资料指出,BPSD和精神病理学以及社会学、心理学有一定关系[2]。关于以BPSD症状就诊的AD患者一般以多奈哌齐合并奥氮平治疗,但是奥氮平不同剂量也会一定程度上影响BPSD症状AD患者的治疗效果[3]。基于此,本文就我院收治的74例BPSD症状AD患者作为实验对象,进行治疗实验方案对比研究。
1.1 一般资料:实验对象选自2015年1月至2017年1月,总计74例。以随机数字表法将74例患者分为实验1组和实验2组,各37例。纳入标准:患者符合ICD-10关于AD的诊断标准,发病年龄>60岁。排除标准:抑郁症引起的假性痴呆,脑器质性精神障碍,严重躯体性疾病。实验1组:37例患者中男性15例,女性22例;年龄均值(76.60±6.60)岁;病程均值(4.03±2.20)年;受教育年限均值(8.90±
2.30 )年。实验2组:37例患者中男性17例,女性20例;年龄均值(76.80±6.20)岁;病程均值(4.05±2.10)年;受教育年限均值(8.95±2.20)年。BPSD症状AD患者性别以及年龄、病程、受教育年限均值差异不明显,P>0.05。
1.2 治疗方法。实验1组:多奈哌齐合并奥氮平(5 mg)治疗。睡前30 min口服多奈哌齐片(5 mg/d),奥氮平片(5 mg/d)。实验2组:多奈哌齐合并奥氮平(10 mg)治疗。用药时间以及多奈哌齐用药剂量和实验1组一致,奥氮平片(10 mg/d)。另外,患者有睡眠障碍情况给予阿普唑仑片,0.4~0.8 mg/d。
1.3 观察指标:分别在治疗前、治疗4周、治疗8周由精神科主治医师完成患者MMSE(0~30分,分值越低说明患者程度越高)、NPI(含12个条目,分数越高说明BPSD越严重)量表评分,并记录患者用药8周后的不良反应事件[4]。
1.4 统计学方法:BPSD首发症状AD患者此次实验结果均进行统计学计算,使用软件包SPSS21.0。不良反应事件发生率以%形式展开,进行χ2检验;MMSE、NPI相关评分以(±s)形式展开,进行t检验。P<0.05,结果具有统计学意义的标准。
2.1 治疗期间组间MMSE、NPI评分结果对比:实验1组、实验2组治疗前以及治疗4周、8周后MMSE、NPI评分结果见表1。经统计学计算,治疗前以及治疗4周组间MMSE、NPI评分结果差异不明显P>0.05,但是治疗8周后组间MMSE、NPI评分结果对比实验2组均优于实验1组P<0.05。
2.2 药物不良反应情况对比:实验1组(n=37):嗜睡患者7例(19%),肝功能异常患者3例(8%),静坐不能患者3例(8%),口干患者10例(27%),恶心呕吐患者6例(16%),便秘患者10例(27%),头昏患者6例(16%)。实验2组(n=37):嗜睡患者16例(43%),肝功能异常患者4例(11%),静坐不能患者4例(11%),口干患者10例(27%),恶心呕吐患者7例(19%),便秘患者10例(27%),头昏患者7例(19%)。组间嗜睡不良反应差异明显,经统计学计算χ2=5.1100,P=0.0237。其他不良反应差异不明显,P>0.05。
表1 BPSD首发症状74例AD患者治疗期间组间MMSE、NPI评分对比(±s,分)
表1 BPSD首发症状74例AD患者治疗期间组间MMSE、NPI评分对比(±s,分)
观察指标 时间 实验组 对照组 t值 P值MMSE 治疗前 16.15±4.05 16.20±3.60 0.05610.9554治疗4周 16.36±4.30 16.40±3.35 0.04460.9645治疗8周 19.02±3.65 21.10±3.76 2.41440.0183 NPI 治疗前 28.63±16.60 28.65±16.300.00520.9958治疗4周 24.59±15.50 23.30±15.500.35790.7214治疗8周 17.85±12.30 11.03±10.05 2.6117 0.011
关于BPSD当前尚无针对性药物,临床治疗中普遍采用胆碱酯酶抑制药多奈哌齐治疗AD认知,但是在改善BPSD方面效果一般。奥氮平是一种非典型抗精神病药物,对5羟色胺2A、多巴胺、组胺等受体系统有亲和力,尤其是借助5-HT2A受体拮抗,达到解除5-HT系统对DA系统的抑制,缓解BPSD症状。关于多奈哌齐合并奥氮平治疗AD患者认知、BPSD时维持奥氮平5 mg/d,建议剂量控制在2.5~10 mg/d[5]。
本次实验就5 mg/d、10 mg/d奥氮平合并多奈哌齐治疗BPSD首发AD患者临床治疗效果进行对比研究。结果显示:随着治疗时间的延长,10 mg奥氮平在改善患者认知功能、精神症状方面价值突出,但是用药剂量的提高,不良反应发生率也明显提高。所以,为了保证患者用药的安全性,需要进行药物不良反应预防,降低患者用药风险。
综上所述,针对首发BPSD的AD患者,10 mg奥氮平在精神症状、认知功能改善方面价值突出,但是需要进行不良反应早期对症预防,以保证患者用药的安全性以及有效性价值。