两例无产蛋高峰蛋鸡病例原因分析

薛凌壮 ，张勇 ，李洲昌 ，陈志岺 ，王宝菊 ，张百东 ，王丙寅

（1.临清市畜牧兽医局，山东 聊城 252600；2.先锋办事处畜牧兽医站，山东 聊城 252600；3.临清市戴湾镇畜牧兽医服务站，山东 聊城 252600；4.聊城市动物疫病预防与控制中心，山东 聊城 252600）

近期，在临床上遇到多起无产蛋高峰蛋鸡病例，深感在蛋鸡孵化、育雏育成和产蛋期阶段对传染性支气管炎的防控管理可能存在某些问题，现根据对两例病例的临床调查情况总结如下：

1 病例

1.1 病例一 2017年5月份，戴某从某育成场购进60日龄青年鸡4700只，饲养至140日龄开始见蛋，180日龄达到63%，徘徊不增，历经30多天的调理，鸡蛋不仅未升，反而不断出现“水裆鸡”，无奈于2017年10月份淘汰约1400只，产蛋才达到90%。

原因调查：①该批雏鸡出壳后即进行了喷雾免疫，但缺少详细的免疫记录；②育雏期间病情不详，但购进后鸡群中总有不明原因的呼吸道症状，经按新城疫、支原体、大肠杆菌等病治疗，效果不明显，拖延不愈，临近产蛋期却不治自愈；③因逢盛夏，鸡群体重偏轻，偶有肠炎发生。

1.2 病例二 2018年3月19日～3月24日，陈某（4000 只）、肖某（6000 只）、赵某（3500 只）来我局要求协助查找180日龄产蛋鸡产蛋率仅达到50%～60%的原因。

当天先在陈某家解剖了两只病鸡，其中一只输卵管发育严重不良，仅有约10cm长的浆膜组织痕迹，并有脂肪肝病变，但卵巢发育正常，怀疑早期感染过传染性支气管炎病毒。

3月24日，在肖某家解剖了3只病鸡，其中有2只的输卵管发育仅有20～30cm长，且较细；另1只未发育，仅有10cm左右的浆膜组织痕迹；但3只都有脂肪肝病变。

在赵某家解剖了3只病鸡，其中2只输卵管未正常发育，3只脂肪肝，怀疑早期感染过传染性支气管炎病毒。

原因调查：①三人的蛋雏鸡共同购自于河南某种鸡场，由同一育雏场代为育雏育成；②据场主反映，该批14000只雏鸡为罗曼褐父母代种鸡，来自河南某祖代鸡场，已进行喷雾免疫，但疫苗和毒株不详，免疫的时间时机不详。该批14000只雏鸡较弱，前期死亡率偏高，达10%；③为预防传染性支气管炎的发生，进雏鸡后，场主又特地进行了新城疫、传染性支气管炎二联疫苗滴鼻、点眼；④到60日龄，鸡群生长发育良好，还受到用户的好评；60～180日龄，三人都反映未发生过任何疾病。

以上四家养殖场蛋鸡的共同特点是：一是鸡群发育良好，但产蛋率均在60%左右；二是解剖病变都显示卵巢发育良好，但输卵管未发育或发育不全，且个别形成“水裆鸡”；三是都进行过早期喷雾免疫，但疫苗毒株不详细；四是均购自育成鸡场，而且近期无论是电话咨询、还是上门诊治，都反映购自育成鸡场的青年鸡此类问题最多。

这让人不得不怀疑所购育成鸡的品质，再也不能依体重、胫长论好坏，必须以合同的形式约定生产性能等方面的问题；也让人担心育成鸡雏鸡的质量、育雏育成的环境污染状况、免疫疫苗的质量、免疫程序等是否有问题。

2 原因分析

查阅相关资料，类似问题的原因均指向早期感染鸡传染性支气管炎病毒，但是由于时间久远、无法采集病鸡或病料进行病原分离鉴定，只能根据临床症状、解剖病变和生产性能做出相应的原因分析，以供参考借鉴。

2.1 感染时间分析 鸡传染性支气管炎发病日龄越小死亡率越高，日龄越大死亡率越低，这与气管自身组织结构发育不完善、免疫功能不成熟有关。以流行株QX株为例：QX株病毒主要侵害20～80日龄的小鸡，死亡率在3%～95%之间不等。流行株QX株多发于10～90日龄蛋用及种用育成鸡,25～50日龄为发病高峰期。康复鸡产的蛋不带毒，不会垂直传播。出壳雏鸡能在很低日龄就会发病，最早可在7日龄时发病。病程为15～35d，甚至更长，可长达2个月，发病率可达90%以上，死亡率一般为30%，有并发症时死亡率更高，可达95%以上。产蛋期的蛋鸡和种鸡也偶有发病，引起产蛋率下降，并有死亡。

致病性研究表明，QX型IBV QXL毒株能够引起15日龄的SPF雏鸡100%发病，40%死亡；剖检病死鸡，可见气管及支气管的管腔中有大量炎性或干酪样渗出物；肾脏肿大，输尿管中有大量尿酸盐沉积、外观呈大理石纹状；组织病理学及免疫组织化学检查发现，毒株对气管及肾脏的损伤较为严重。此外，毒株对雏母鸡的输卵管及卵巢也具有较强的致病力；与健康对照组相比攻毒组鸡的产蛋量下降50%左右；攻毒后，剖检发现有些鸡有严重的腹膜炎，鸡有卵巢炎症，卵巢发育不良，卵子变性坏死，呈红褐色。组织病理学研究发现，攻毒组鸡卵巢组织中有大量的异噬性粒细胞浸润，卵子坏死脱落。

笔者临床经验，20日龄内感染IBV，病程可达14d，死亡可达25%，产蛋无高峰；40～60日龄的鸡感染IBV后，先有呼吸道症状，再肾肿，死亡3%～5%，病程10d以上，产蛋无高峰；70～90日龄感染仅表现呼吸道症状，偶尔肾肿，病程10～12d，产畸形蛋较多，可达85%以上，出现水裆鸡；产蛋期感染更多的是一过性呼吸道症状或零星呼吸道症状，个别肾肿，减蛋、畸形蛋。

对比四家的临床症状、发病时间和相关报道给出的数据，四家的雏鸡在育雏早期 （14日龄左右）感染传染性支气管炎的可能性很大。但是，其死亡率没有那么高，可能与感染的毒株、鸡品种、饲养环境等因素有关。

2.2 免疫失败原因分析 目前，国内传染性支气管炎流行毒株非常复杂，主要有三大基因型，其中基 因 Ⅰ 型 代 表 毒 株 有 Mass 株 、H120、H52、Ma5、2886、W93等；基因Ⅱ型代表毒株有QX、TW；基因Ⅲ型代表毒株有4/91株。虽然疫苗的使用对传染性支气管炎的流行起到一定的预防和控制作用，但由于鸡传染性支气管炎病毒血清型众多，不同的血清型之间交叉保护性低甚至无交叉保护性（Cavanah et al，2005）。 因此，鸡传染性支气管炎在免疫鸡群和非免疫鸡群发生和传播（Liu et al，2004），给养禽业造成了重大的经济损失。也正是因为以上原因，在日常选用传染性支气管炎疫苗时不能只看标签和价格，一定要注意其内在品质和毒株类型，否则在流行毒株（QX株）污染严重的地区很容易出现免疫失败现象。

2.3 免疫时机分析 呼吸道各段粘膜中的鸡呼吸道相关性淋巴组织基本都在4日龄和7日龄时出现，从而形成了呼吸道免疫的组织结构基础。随着日龄的增长，鸡呼吸道相关性淋巴组织特征结构不断发育，并基本在56日龄时达到成熟水平。各种免疫细胞基本都是在胚胎末期及出壳后1日龄时出现。4日龄和7日龄时除了气管外，其他呼吸道各段都形成了含有较多T、B淋巴细胞、巨噬细胞以及MHC-Ⅱ+细胞的鸡呼吸道相关性淋巴组织，从而具备了参与呼吸道免疫的细胞基础。随着日龄增长各种免疫细胞的数量基本都呈上升趋势，并且在14日龄时基本达到成熟水平。鸡呼吸道相关性淋巴组织的体液免疫功能在出壳后2周时基本成熟。随着生长发育鸡呼吸道相关性淋巴组织的细胞免疫功能逐渐增强，并且在出壳初期的第二周内增加尤为显著，并且在21日龄时基本达到成熟水平。35日龄之前呼吸道免疫以细胞免疫为主，而35日龄之后以粘膜免疫和体液免疫为主。因此，56日龄前鸡的气管组织结构和防御机制是不健全的，即便实施免疫，也以受体占位免疫为主，局部免疫和细胞免疫作用较弱，体液免疫一般要到35日龄后才发挥作用。这是为什么育雏早期免疫效果不理想的原因。

免疫是把双刃剑，频繁的免疫会对气管粘膜造成损伤，会影响雏鸡的生长发育，会人为地引进病毒，甚至疫苗毒株会重组变异，使疫病更难以控制，因此刘秀梵院士就明确提出：不主张21日龄前做新城疫、传染性支气管炎疫苗免疫，要靠生物安全措施来进行预防。在海兰国际公司的技术专栏中也明确提出：由于母源抗体的干扰，3周前通过饮水免疫不能诱导免疫应答。

3 对策

免疫是一种无奈的选择，所有的免疫都不可能有100%的保护率，因此，我们要采取预防为主的综合措施：生物安全做基础，饲养管理做保障，疫苗免疫是措施。

首先要做好生物安全措施，通过消灭害鸟、蚊虫以及采取熏蒸、严格的环境消毒等消灭杀措施尽最大可能的消灭环境中的病源。

第二是严格引种措施。由于信息的不对称，购买外地雏鸡很容易被蒙骗或者躺枪踩雷，所以尽量从本地信誉比较好的知根知底的雏鸡基地引进雏鸡。即便有病，本地毒株防控也会比较容易一些。同时签订合同保留证据，以备不时之需。例如随机抽取一定数量的雏鸡，双方签字确认后封存（-18℃）。

第三是加强饲养管理。主要包括：①安全全价平衡的饲料是促进雏鸡健康生长发育的基础，任何措施都无法替代；②适宜的环境非常重要，由于雏鸡早期（7日龄前）气管粘膜粘液腺尚未发育，所以对环境湿度非常敏感，建议大家7日龄内湿度不得低于65%，最好达到75%（让人感觉有点潮热）；当然，适宜的温度有利于气管粘膜上皮细胞纤毛的摆动，清洁新鲜的空气（NH3＜10ppm)有利于雏鸡的生长发育，总之，适宜的环境是保护气管的必要条件！

最后，如果当地传染性支气管炎病毒污染严重，又没法净化，只能暂时采取免疫措施了。但是要注意一下几点：①毒株要准确，这一点可以通过本地及引种地的本地调查获得；②首免剂量要准确，最好使用单苗；③采取合适的免疫方式，点眼最好，粗雾滴喷雾也可以；④把握好免疫时机，决不能因为免疫引起发病，比如室温偏低、有发病迹象或者刚刚免疫了其他疫苗等就应暂时推迟免疫；⑤56日龄前要做4次弱毒活疫苗的免疫，间隔时间以14d为宜；⑥成鸡和蛋鸡采用死活疫苗结合的方式进行免疫，产蛋前至少做两次含地方流行毒株（QX株）的灭活油苗，产蛋期间加强免疫新城疫、传染性支气管炎、禽流感三联灭活疫苗，同时，每间隔60d左右用含有流行毒株（QX株）的新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗点眼、滴鼻或饮水。