丁丽娜,于 烁,傅志华,武 照,李乾鹏,陈英新
(吉林大学口腔医院,吉林 长春130021)
口腔鳞状细胞癌(OSCC)是最常见的口腔癌类型,占口腔恶性肿瘤的90%以上。在肿瘤的发生与发展过程中,免疫细胞和炎性反应作为肿瘤微环境中的重要组成,起着关键的作用。Th17细胞以及其主要分泌的IL-17细胞因子不仅在炎症和免疫中发挥作用,在炎症相关的肿瘤疾病中也扮演着重要的角色。MMP-9是MMPs基质明胶酶类的一种,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本研究通过免疫组化染色检测IL-17和MMP-9的表达,分析二者之间的相关性及临床意义,探讨二者在口腔鳞癌中的作用。
31例鳞癌标本全部取自吉林大学口腔医院2017年手术切除并经石蜡包埋的组织;12例正常组织,其中6例来自于癌旁组织,6例来自智齿拔除患者。以上全部病例均经过我院病理科确诊。根据WHO病例分型,高分化鳞癌18例,中分化7例,低分化6例,共31例(男19例,女12例,年龄38-77岁,中位年龄60岁,≤60岁16例,>60岁15例;淋巴结转移22例,没有转移的9例,根据国际抗癌联盟肿瘤分期T1+T2 7例,T3+T4 24例);所有鳞癌患者术前均未接受过放化疗、激素等相关治疗。该研究已取得患者及家属的知情同意。
IL-17多克隆抗体购买于Abcam公司,MMP-9单克隆抗体购买于北京中杉金桥生物有限公司,SP免疫组化试剂盒购买于福州迈新生物技术有限公司,按试剂盒说明操作。
IL-17与MMP-9免疫组化阳性结果均为胞浆出现棕黄色或棕褐色颗粒。在400倍视野下,随机选8个染色效果较好的视野,双盲法判定结果,根据细胞着色程度及阳性细胞率进行评分:无显色计0分,浅黄色计1分,棕黄色计2分,棕褐色计3分;着色细胞占计数细胞百分率 ≤25%为0分,25%-50%为1分,51%-75%为2分,>75%为3分。两项结果相加判定结果:0-2分(-)为阴性,3-4分(+),5-6分为(++),(+~++)为阳性。
应用SPSS 21.0 统计软件进行数据分析,采用χ2检验进行分析,指标间相关性分析采用Pearson相关分析,以α=0.05为检验水准,以双侧P<0.05为差异有统计学意义。
IL-17在鳞癌组中肿瘤细胞的胞浆及周围间质细胞均可见阳性表达(如图1)。经比较发现,IL-17在鳞癌组的表达高于对照组,两者之间差异具有统计学意义(90.3%、58.3%;P<0.05);IL-17在高、中、低分化鳞癌中的表达率经统计学分析,差异具有统计学意义(100%、85.7%、66.7%;P<0.05);IL-17在鳞癌组中的表达与性别、年龄、TNM分期、淋巴结是否转移差异无统计学意义(P>0.05)。
MMP-9在鳞癌组织中主要以肿瘤细胞胞浆表达为主,部分间质内也可见,癌巢的边缘实质细胞多见,可呈散在分布(如图2)。经比较发现,MMP-9在鳞癌组的表达高于对照组,两者表达差异具有统计学意义(80.6%、16.7%;P<0.05);有无淋巴结转移组MMP-9表达率有显著性差异(90.9%、55.6%;P<0.05);MMP-9在鳞癌中的表达与年龄、性别及肿瘤分化程度及TNM分期差异均无显著性差异(P>0.05)。见表1、表2。
图1IL-17在口腔鳞癌的表达(×200)图2MMP-9在口腔鳞癌的表达(×200)
表1 IL-17、MMP-9在口腔鳞癌和正常组织中的表达 例(%)
IL-17、MMP-9 阳性表达的强度以平均光密度值的大小来表示,在口腔鳞癌中,IL-17、MMP-9二者的MD值分别是(0.327±0.080;0.245±0.065)。口腔鳞癌组IL-17与MMP-9的表达呈正相关(r=0.373,P<0.05)。
表2 口腔鳞癌中IL-17、MMP-9的表达与各临床特征的关系 例(%)
注:P值采用Fisher精确检验。
口腔鳞状细胞癌的发病机制是复杂的,据研究显示,肿瘤微环境(TME)中的炎症反应可能在口腔鳞癌的发生发展中起作用[1]。细胞因子、趋化因子、前列腺素、活性氧和氮物质作为TME中炎症环境的一部分,已被证明有助于癌症的起始,促进其侵袭和转移[1,2]。许多流行病学和分子生物学研究也表示,炎症极大地增加了癌症的风险。慢性炎症可诱导持续的组织损伤,并改变组织微环境中存在的炎症细胞和细胞因子。已知IL-17在包括肿瘤相关炎症的炎症中起关键作用[3,4]。图2为鳞癌患者HE染色图片,发现在癌细胞周围有大量炎性细胞的浸润,说明口腔鳞癌的发生与炎症有着密切的关系。IL-17在乳腺癌,卵巢癌,胃癌和肝癌中与对照组织相比均检测到IL-17阳性细胞的增加[5-8]。在本研究中,IL-17在鳞癌组的表达率与对照组存在差异,并且具有统计学意义(90.3%、58.3%;P<0.05),初步推断,IL-17在口腔鳞癌中也扮演着重要角色。IL-17在鳞癌中的表达与分化程度的相关提示IL-17在口腔癌的发展中起到一定作用。
在炎症及肿瘤的发生过程中,炎症介质被大量释放,造成细胞外基质的溶解及基膜的破坏,进一步导致炎性细胞的浸润以及肿瘤的转移。而溶解细胞外基质的酶与基质金属蛋白酶(MMPs)有关[9,10]。MMP-9是MMPs基质明胶酶类的一种。普遍认为MMP-9可以降解几乎所有的细胞外基质成分。MMP-9在多种肿瘤中如胃癌等都有不同程度的表达[11,12]。有学者[13,14]发现,MMP-9在口腔鳞癌组织中表达,并且表达与血管密度相关,从而推断MMP-9 可促进口腔鳞癌血管生成,在肿瘤的侵袭与转移中发挥作用。本研究显示,MMP-9在口腔鳞癌组织中的表达与对照组相比差异具有统计学意义(80.6%、16.7%;P<0.05),同其他研究相一致[15,16];无淋巴结转移患者的阳性表达率要明显低于有淋巴结转移的患者,差异具有统计学意义(90.9%、55.6%;P< 0.05),从而推测MMP-9的表达可能与肿瘤转移能力相关,肿瘤中的MMP-9的表达不利于患者寿命的延长。但在本研究中有一部分鳞癌组织表达较弱,推断并不是所有的肿瘤细胞都具有转移潜能。
目前研究认为IL-17与炎性反应及免疫相关疾病有密切关系[17]。此外,炎症中IL-17的活性可能与基质金属蛋白酶(MMPs)的组织破坏有关[18]。已经发现IL-17通过MMP-9促进肿瘤的扩散或诱导血管生成[19]。本实验应用统计学分析,IL-17与MMP-9两者具有相关性(r=0.373,P<0.05)。由此得出,IL-17与MMP-9在口腔鳞癌的发生发展过程中起重要作用。有学者指出,IL-17诱导IL-6产生,IL-6反过来激活致癌信号转导和转录激活因子(Stat)3,从而进一步促进促生长因子和促血管生成基因的表达。Th17反应可以部分通过IL-6-Stat3途径促进肿瘤生长[20]。可以肯定的是在口腔鳞癌中IL-17与MMP-9在鳞癌的发生发展中起到重要作用。那么在口腔鳞癌中,IL-17与MMP-9之间的作用是如何发挥的?是否具有相同的信号转导?还需要进一步探索。
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