张世渊,沈英静,肖 庞,李 帆
(中国船舶重工集团有限公司第七一八研究所,河北 邯郸 056027)
质子交换膜燃料电池(PEMFC)是一种将氢气和氧气的化学能转变为电能的装置。一般采用氢气做为燃料,空气做为氧化剂,带有表面流道的石墨板做为双极板,采用含氟磺酸膜做为质子交换膜,贵金属做为催化剂,工作温度一般为70℃左右。其中,质子交换膜燃料电池的成本主要来自于双极板和催化电极。因此,对电催化剂的研究成为一个热点。目前,PEMFC用催化剂主要包含以下几类:
贵金属Pt在催化剂领域有着广泛的应用。其中,Pt/C催化剂依然是PEMFC中应用最为普遍和成熟的催化剂。燃料电池早期应用于空间站,第一台PEMFC中的催化电极材料采用贵金属Pt,负载量高达3~10mg/cm2。在20世纪90年代,加拿大的巴拉德公司研制出第一代的PEMFC电池组,使用无载体的Pt做为催化剂,负载量在4mg/cm2[1]。随后,研究人员将Pt负载到碳材料载体上,制成Pt/C催化电极,Pt的使用量逐渐降低。目前,Pt的负载量已经做到小于0.4mg/cm2,但其中Pt的利用率还是很低[2-3]。
20世纪80年代,研究人员发现,如果把Pt和其他普通过渡金属(如Ti、V和Cr)的合金做为燃料电池的阴极催化剂,其可显著的提高燃料电池的性能,电流密度提高了2~3倍。随后,PEMFC中用于氧还原的铂系合金催化剂的研究逐渐增多。在铂系合金电催化剂中,合金元素主要采用Mn、Fe、Ni、Sn、Ru、Co、Pd和Cr等。其中,Pt-Ru的合金催化剂对CO有较好的抗中毒能力,Cr、Ni和Co与Pt形成的合金催化剂在ORR的反应中表现出很好的催化性能。对于铂系合金催化剂对ORR反应表现出来的良好催化性能的机理,主要在以下几个方面:
过渡金属合金的加入,是Pt-Pt的原子间距和Pt的配位数发生改变,使原子间距变小。在ORR反应中,氧气首先在Pt的原子表面发生吸附解离,Pt的原子间距(276pm)要远大于O原子的间距(102pm)。合金元素的加入,降低了Pt的原子间距,使其能够适应O原子间距,O-O能够更容易吸附断裂。
加入第二种过渡元素后,Pt的电子结构发生的变化。第二种元素的加入,使Pt原子的5d轨道的空穴增加,这些空穴可以成为O孤对电子的受体,能够使氧气更容易在Pt的原子表面进行吸附解离。比较元素的电负性,Pt的电负性一般高于合金元素,使这些合金元素更容易形成氧化物,使该多元合金具有更多的催化活性,提高电催化性能。
Pt与其它过渡金属形成合金后,过渡金属上的部分电子会转移到Pt原子上,这种相互作用关系,能够表现出催化协同效应。
Pt与其它元素形成合金后,在PEMFC这种酸性环境中可能不太稳定。在电池的工作过程中,多元合金催化剂会有部分被溶解,使其表面变得比较粗糙,增大了催化剂的比表面积,提高了活性。但有的研究表明,这种效应在燃料电池高电流密度的时候变现不太明显[9]。
由于Pt系贵金属价格昂贵,许多研究人员致力于非铂系催化剂的研究。由于过渡金属大环螯合物在氧还原反应的过程中,可分解生成产物H2O2,有利于PEMFC的阴极反应能够按照四电子途径进行,生成产物水,使得它一度成为人们研究的热点。其中,具有较高活性的以碳为载体的过渡金属N4族的螯合物有:四甲氧基苯卟啉、卟啉、酞菁、聚丙烯睛、四羧基酞菁、二苯并四氮杂轮烯、四苯基卟啉、邻二氮杂菲等和钴、铁的阳离子形成的络合物。酞菁-铁形成的络合物一般比酞菁-钴的催化活性更高些[10]。但对于卟啉来说,则正好相反。为了提高螯合物的活性和稳定性,一般需要采用热处理的方式。和铂系催化剂比较,螯合物的活性和稳定性更低些,今后的研究方向主要是提高其活性和稳定性。
过渡金属原子簇合物和过渡金属大环螯合物一样,也有利于PEMFC的阴极反应能够按照四电子途径生产水,最早是由Vante等人在20世纪80年代发现[11]。过渡金属原子簇合物主要为Mo6-xMxX8 (X =SeO,Se, S和Te等,M=Os, Ru,Rh,Re等)。这类催化剂价格低,活性高,在DMFC中有较好的催化选择性。此外,氧化钌烧氯石、LaMnO3、碳化钨、个别过渡金属氧化物、RhSx[12]、尖晶石、稀土合金催化剂[13]、钙钛矿等对氧还原反应也有一定的催化活性,但它们的活性及稳定性还需要进一步提高。
在质子交换膜燃料电池中,催化剂起到降低过电位,加速电化学反应的作用,高催化活性的催化剂是高性能电池的保障。最早的PEMFC中,铂黑做为催化剂,其负载量大,利用率低,成本高。因此,进一步提高催化剂活性,降低贵金属的负载量是接下来的研究重点。目前,商品化的催化剂主要是Pt/C催化剂,碳载体为Vulcan XC-72碳黑,Pt含量在10%~40%之间。在保证催化剂活性的条件下,用部分低廉金属代替贵金属铂,有利于降低燃料电池成本。通过改进载体结构,增强载体-金属的相互作用,优化催化剂的制备工艺,也是增强催化电极活性的途径之一。