清毒提取液对脓毒症大鼠肠黏膜屏障功能保护作用的研究*

2018-03-28 09:05宋欠红朱虹江李云华苏玉杰邓远芬
中国中医急症 2018年3期
关键词:乌司提取液乳酸

宋欠红 樊 睿 朱虹江 李云华 苏玉杰 邓远芬 赵 淳

(云南中医学院临床医学院,云南 昆明 650021)

脓毒症(sepsis)是临床难治病、多发病[1]。 在重症患者中发病率高,耗费大量医疗资源。尽管医疗技术日渐进步,但病死率仍高达30%~70%[2]。大部分脓毒症患者临床表现有发热,属中医学“外感热病”“温毒”等范畴[3]。脓毒症常引起肠道功能紊乱,肠壁充血水肿、坏死、肠黏膜破坏,导致大量内毒素释放入血,引起脓毒血症[4]。中医药治疗脓毒症可通过多途径、多环节、多靶点发挥治疗作用[5]。清毒提取液是全国名中医赵淳教授治疗脓毒症热毒蕴结、阳明腑实证的常用方剂,临床疗效显著。其组方原则主要是根据脓毒症主要病机为菌、毒、炎浸淫三焦,三焦热盛,热毒内侵,阳明腑实所确定的[6]。本实验通过观察清毒提取液对脓毒症大鼠小肠组织病理学改变,及对血清肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、D-乳酸水平的调节,探讨其对脓毒症大鼠肠黏膜屏障功能保护作用[7-9],观察血清谷丙转氨酶(ALT),尿素氮(BUN),肌酐(Cr)水平,研究其对肝肾功能的保护作用。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物 SPF级健康雄性Wistar大鼠90只,体质量 260~300 g,许可证号:SCXK(滇)2015-0003,大鼠合格证号:430067000007126,由昆明医科大学动物中心提供。大鼠自由饮水进食,实验前1周在实验环境中饲养。饲养条件:温度(22±2)℃,湿度40%~70%。

1.2 试药与仪器 清毒提取液制备,具体组方为生大黄 15 g,炒黄连 15 g,炒黄芩 10 g,黄柏 10 g,栀子15 g[10-11]。 以上 5味,共 10剂剂量。 药物浸泡 30 min,水煎2次,首煎生大黄后下10 min。加6倍量水,每次煎20 min,2次药液混匀。减压浓缩经0.2 μm过滤器过滤并调整质量浓度至1 g/mL(按生药计算)[12]。由云南中医学院临床医学院制剂室提供。注射用乌司他汀购自广东天普生化医药股份有限公司。D-乳酸试剂盒购自上海新睿生物科技有限公司,IFABP试剂盒购自上海晶抗工程有限公司,BUN试剂盒购自北京绿源伯德生物科技有限公司,以上3种采用ELISA检测。ALT试剂盒购自上海朝瑞生物科技有限公司,赖氏比色法检测。Cr试剂盒购自上海吉如生物科技有限公司,肌氨酸氧化酶比色法检测。主要仪器:FA/JA型电子天平(上海方瑞仪器有限公司生产);723 SPC型分光光度计(上海奥析科学仪器有限公司生产);PSD800型离心机(苏州星亿机械有限公司生产)。

1.3 造模与分组 将大鼠用数字表法随机分为6组,分别为假手术组(n=10)、模型组(n=10)、乌司他汀组(n=10)、清毒提取液低剂量组(n=20)、清毒提取液中剂量组(n=20)和清毒提取液高剂量组(n=20)。动物模型制作参照陆焱等[16]报道的方法基础上进行改良,复制腹腔感染型脓毒症大鼠模型。用10%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠。在下腹部正中切长约2 cm切口,分离盲肠与大肠的系膜,将肠腔内粪便挤向远端,用灭菌3号丝线结扎盲肠,保持肠道通畅。在结扎范围内用12号针头穿刺两次肠壁,形成肠瘘,两个针孔相距约3 mm,为防止伤口愈合在第2针孔内放置一条宽2 mm的橡胶引流片。关闭腹腔,逐层缝合。为补充手术过程中体液的丢失术后立即皮下注射生理盐水,剂量1 mL/100 g体质量。假手术组只打开腹腔,不做盲肠造瘘,然后逐层缝合腹壁。

1.4 给药方法 清毒提取液成人每日用量为65 g,实验大鼠与成人用药量按照成人与大鼠体质量比例计算,方法:成人用量(以体质量 70 kg计)×0.0026×50=大鼠用量/体质量(kg)[13-14]。清毒提取液低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予 4.25、8.5、17 mL/kg。于盲肠结扎穿孔术前1 h和术后24、48、72、84 h分别给大鼠清毒提取液灌胃、0.9%氯化钠注射液灌胃、乌司他汀静脉注射。假手术组和模型组予以0.9%氯化钠注射液10 mL/kg灌胃。乌司他汀组予以注射用乌司他汀13000 U/kg尾静脉注射[15]。注射用乌司他汀10万单位加入0.9%氯化钠注射液10 mL,使用41/2针头,左侧尾静脉注射。

1.5 标本采集与检测 于盲肠结扎穿孔术后96 h使用10%水合氯醛(2.4 mL/kg)腹腔注射麻醉大鼠,待麻醉生效后,将大鼠仰卧位固定。于股动脉处取血约3 mL,待血液在试管中自然凝固后,予以离心,取上清液即血清分装于ependor管置于-20℃冰箱,进行检测。取回盲部上段3 cm处回肠组织为取材处,剪取回肠肠管长约1.5 cm,用0.9%氯化钠注射液将肠管冲洗干净,用4%多聚甲醛浸泡固定,用于制作石蜡切片。依次使用75%,80%,95%,100%梯度酒精脱水,二甲苯脱蜡、苏木素-伊红素染色制作切片标本,光学显微镜下观察病理变化[17]。

1.6 统计学处理 应用SPSS21.0统计软件。计量资料以(±s)表示,计量资料采用 t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 各组小肠组织病理学改变 见图1。光镜下可见,假手术组肠上皮细胞无破坏,无缺损,小肠黏膜完好,绒毛排布规整。模型组小肠上皮细胞有脱落,坏死,连续性中断,绒毛排列紊乱,炎症细胞浸润,毛细血管出血。乌司他汀组小肠黏膜不完整,肠上皮细胞有坏死,小肠绒毛增粗,有缺损和断裂。清毒提取液高剂量组,肠上皮细胞破坏较模型组轻,小肠绒毛排列欠整齐,有缺损,毛细血管出血。

图1 各组小肠组织病理学改变(HE染色,200倍)

2.2 各组大鼠血清IFABP、D-乳酸水平比较 见表1。清毒提取液低、中、高剂量组与模型组比较,均可以明显降低IFABP水平(P<0.05);清毒提取液中、高剂量组与模型组比较,可以明显降低D-乳酸水平 (P<0.05);清毒提取液低、中、高剂量组与乌司他汀组比较,IFABP、D-乳酸水平差异均无统计学意义(P>0.05)。

表1 各组血清IFABP、D-乳酸水平比较(±s)

表1 各组血清IFABP、D-乳酸水平比较(±s)

与模型组比较,*P<0.05。下同。

组 别 n I F A B P (n g/m L) D-乳酸(m m o l/L)假手术组 1 0 1 3.0 3±2.2 6 0.5 5±0.0 5模型组 7 2 9.2 8±5.0 5 1.4 7±0.2 2乌司他汀组 1 0 1 8.5 9±3.2 4 0.8 2±0.1 3清毒提取液低剂量组 1 1 1 7.1 1±4.2 2* 1.1 1±0.2 8清毒提取液中剂量组 9 1 7.6 7±3.7 7* 0.7 6±0.1 2*清毒提取液高剂量组 9 1 6.8 9±4.0 1* 0.7 4±0.1 1*

2.3 各组大鼠血清ALT、BUN、Cr水平比较 见表2。清毒提取液低、中、高剂量组与模型组比较,均可以明显降低ALT水平(P<0.05);清毒提取液低、中、高剂量组与模型组比较,可以明显降低BUN水平(P<0.05);清毒提取液低、中、高剂量组与模型组比较,可以明显降低Cr水平(P<0.05);清毒提取液低、中、高剂量组与乌司他汀组比较,ALT、BUN、Cr水平差异均无统计学意义。

表2 各组 ALT、BUN、Cr水平比较(±s)

表2 各组 ALT、BUN、Cr水平比较(±s)

组 别 n A L T(U/L)假手术组 1 0 2 3.7 4±5.5 6模型组 7 1 6 5.3 1±1 6.4 3乌司他汀组 1 0 1 2 3.6 2±1 0.2 4清毒提取液低剂量组 1 1 1 3 0.5 2±1 2.2 8*清毒提取液中剂量组 9 1 3 6.8 7±1 0.7 7*清毒提取液高剂量组 9 1 2 5.3 2±1 1.0 1*B U N(m m o l/L) C r(μ m o l/L)5.7 0±1.0 2 5 3.6 4±6.3 2 1 9.1 1±3.2 3 2 2 1.3 1±1 9.7 6 1 1.0 2±2.2 4 1 4 8.2 5±1 3.4 7 1 0.2 5±2.0 9*1 3 3.8 3±1 2.6 1*1 1.5 4±2.7 4*1 4 0.5 0±1 3.9 9*9.1 8±2.5 5*1 3 6.6 9±1 3.2 5*

3 讨 论

脓毒症所致的肠黏膜破坏,肠壁充血水肿、坏死,是引起肠功能障碍的主要原因。应用盲肠结扎穿孔法复制的脓毒症模型,其脓毒症机制符合热毒蕴结阳明大肠,阳明热盛、腑实的特点。因肠道有多种细菌,形成肠瘘后,细菌快速繁殖,并产生大量内毒素,故脓毒症发生急剧、严重。脓毒症大鼠肝、肾功能受到严重损伤,是造成死亡的主要原因。至实验结束时,大鼠死亡分别达到假手术组0/10,模型组13/20,乌司他汀组10/20,清毒提取液低、中、高剂量组分别达到9/20,11/20,11/20,其发病急,死亡率高,与临床观察的发病状况相似。

清毒提取液为黄连解毒汤加大黄而成,以大黄、黄连、黄芩、黄柏、栀子按比例(3∶3∶2∶2∶3)组方[18-19]。 不仅泻火解毒力强,而且有引热下行之功,使热邪从大肠而泄,能荡涤阳明热邪,对湿热瘀毒壅滞胃肠有明显疗效,对减轻肠黏膜损伤有显著作用。D-乳酸是由肠道内多种细菌如乳酸菌、克雷伯杆菌、大肠杆菌等产生的,正常情况下并不产生该物质。当肠道黏膜受损时,血清D-乳酸水平明显升高,故血清中D-乳酸水平升高程度与肠黏膜损害程度呈正相关。肠型脂肪酸结合蛋白能够反映肠上皮细胞的通透性,当脓毒症时,肠黏膜损伤,细菌移位,肠上皮细胞通透性增加,肠型脂肪酸结合蛋白释放入血,IFABP水平升高。本实验中清毒提取液中、高剂量组与模型组比较,均可以明显降低IFABP、D-乳酸水水平,提示清毒提取液能够改善肠黏膜的损伤,降低肠上皮细胞的通透性,以减少细菌、毒素从肠道吸收入血液。模型组ALT、BUN、Cr与假手术组比较均有数倍的增高。模型组ALT、BUN、Cr分别为假手术组的7、3、4倍,表明脓毒症时肝肾功能严重受损。而清毒提取液能有效降低ALT、BUN、Cr水平,减轻脓毒症对肝肾功能的损害。

清毒提取液组方具有清热解毒、泻火攻下,荡涤湿热毒邪之功,属釜底抽薪之法。三黄清解三焦火毒,栀子引邪从小便而出,大黄泻火攻下,清解阳明热毒,荡涤湿热毒邪。现代药理研究发现[20],黄芩具有解热、抑菌、抗炎、保肝、抗氧化作用。黄连具有广泛抗菌作用,有解热、抗炎、保肝、利胆作用。黄柏具有抗炎、抑菌、抗变态反应作用。栀子具有解热、抗炎、抗内毒素作用。大黄能增加肠蠕动、促进排便,有抗炎、抑菌、保肝利胆,改善血液循环,保护肠屏障功能调节免疫作用。其机理可能是全方发挥解热、抑菌、抗炎、抗内毒素、保肝、利胆、保护肠屏障功能调节免疫协同作用的结果。本实验初步显示,清毒提取液是治疗脓毒症的有效方法,能够减轻肠黏膜损伤,减轻肝肾损伤,防止肝肾功能随着脓毒症的加重而进一步恶化。其更深入的作用机理有待进一步研究。

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