苯巴比妥药物的超临界流体萃取和气相色谱法检验结果研究

郭 威

（辽宁省辽阳市疾病预防控制中心，辽宁 辽阳 111000）

苯巴比妥药物为镇静剂，用于自杀和他杀以及截杀的镇静类和催眠类药物的应用其有效成分的检验，是判断其毒性和检验其毒性正确与否，以为临床实践提供具体可行性检验的有效方法，在临床实践领域内，以为治疗提供可行性建议。本研究为探讨苯巴比妥药物的超临界流体萃取和气相色谱法检验技术和检验方法所取得的药物检验价值和连用价值，特选取生物试样标本为此次研究对象，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：采用临床资料查证法，对2017年2月至2017年3月以来接受苯巴比妥药物检验的50例（研究组）生物试样标本资料进行查证分析，依照检验方法的不同，分为实验组（n=24例）和对照组（n=26例），联合组为常模组（n=50例）临床观察两组标本的检验结果。

1.2 方法。超临界流体萃取：参数——温度31.3 ℃，压力7.15 MP；试剂：二氧化碳溶剂。原理，利用该技术的高渗透性和高溶解能力来提取分离混合物。确保超临界状态下的二氧化碳密度增加，进而实现溶质溶解度增加；在分离过程中，通过降低压力或升高温度来实现苯巴比妥药物与溶剂的成功分离

气相色谱法检验：选定可能含有苯巴比妥药物的试样，应用上海精科气相色谱仪GC112A检测方法。主要分离流程为高压钢瓶载气减压阀降到所需压里；通过干燥管对载气进行净化；在稳压阀（稳压、恒速）和转子流量流经气化室与气化的样品混合，将样品气体在色谱柱上进行分离，而后在色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间以及定性分析。

1.3 统计学方法：应用SPSS20.0统计学软件对生物试样进行统计分析，检验结果采用%表示，以χ2检验，当P＜0.05时表示组间数据具有统计学对比差异价值。

2 结 果

2.1 两组标本临床检验情况：对照组的分离数、阳性率、差比和误差率对比差异显著，两组组差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组标本临床检验结果（n/%）

2.2 联合检验前后两组对比结果：无效检验的标本差比数从7例减少到1例，检验误差率分别为14.00%和2.00%，下降了12.00%，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表2。

表2 联合检验前后两组对比结果

3 讨 论

苯巴比妥药物作为易提取药物，常在临床中产生危机症状，尤其是由该药物的使用剂量和血药浓度的定性和定量分析，都有其明显的突出优势。在该药物的分离和萃取技术中，检验仪器的精确度和误差率，对整个检验结果和临床救助时间，具有重要的影响。

超临界流体萃取和气相色谱法检验研究，作为对苯巴比妥药物分离技术的定性和定量分析，其联合应用，在临床实践中，更能突出其价值。从单独检测技术来讲，超临界流体萃取的速度和范围很大，是以温度和压力的调节来控制与溶质的亲和性来实现成功分离。

本研究结果表明，无效检验的标本差比数从7例减少到1例，检验误差率分别为14.00%和2.00%，下降了12.00%，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。从学者们的进一步研究实验中，对超临界流体萃取及气相色谱法检验，通过优化技术操作，将回收率提高到89.98%以上。且明显减少了两种技术单独应用分析时间，且分离速度、效率和无污染和对检验者无伤害的优点，突出了联合检验的优势[1]。从单独超临界流体萃取技术来看，线性回归方程Y=1.02X+0.0642，r=0.9996，实现了最低检测浓度0.01 mg/mL的检验效果，其灵敏度和准确性较高[2]。离线超临界CO2萃取气相色谱（SFE GC）测定，在动物试样中，以稳定压力和流量，动态萃取了药物，实现了对残留药物的分离[3]。

综上所述，苯巴比妥药物的超临界流体萃取和气相色谱法检验价值确切，联合检验对确保检验正确性和准确性，具有重要的临床价值。

[1] 徐远清,刘哲,饶龙辉,等.生物试样中苯巴比妥药物的超临界流体萃取及气相色谱法检验[J].江西公安专科学校学报,2002(4):66-68.

[2] 吴梁瑛,杜书明.对乙酰氨基酚中毒的气相色谱检测法[J].职业与健康,2010,26(19):2195-2196.

[3] 徐敦明,陈安良,余向阳,等.超临界流体萃取气相色谱法测定鱼肉中的毒死蜱残留[J].分析化学,2005,33(4):451-454.