谢于峰,申江峰,卢开进,贾卫光,朱 颖,王 嵩
(泰州市人民医院,江苏 泰州 225300)
纵隔气肿是指游离气体在纵隔内集聚,自发性纵隔气肿(spontaneous pneumomediastinum,SPM)是指非胸部外伤、手术或其他基础疾病等明确病因导致纵隔内积气[1],否则为继发性纵隔气肿。自发性纵隔气肿在临床上较为少见,目前临床诊治尚未达成共识,存在一定的盲目性,为提高对本病的认识,现回顾性分析2015年7月至2018年4月收治的43例纵隔气肿患者的临床资料,筛选出自发性纵隔气肿与继发性纵隔气肿进行比较分析,探讨自发性纵隔气肿的临床特征及预后分析,现报道如下。
1.1 一般资料 我院2015年7月至2018年4月收治的纵隔气肿43例。根据发病类型,分为自发性纵隔气肿组和继发性纵隔气肿组。纳入标准:(1)胸部CT明确诊断的患者;(2)排除新生儿纵隔气肿;(3)均为住院患者。
1.2 方法 采用回顾性分析的方法,收集患者的性别、年龄、临床表现、实验室及影像学检查、治疗及预后等临床资料,对其进行分析。
1.3 统计方法 应用SPSS 22.0软件行统计学分析,计量资料数据以均数±标准差表示,连续性变量资料的比较采用方差分析,分类变量资料比较采用卡方检验以及Fisher精确概率法,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 一般情况 12例自发性纵隔气肿中,男9例,女3例,平均年龄(17.3±2.1)岁。31例继发性纵隔气肿中,男25例,女6例,平均年龄(46.9±14.0)岁,差异有统计学意义(P<0.05)。自发性纵隔气肿病因均不明确,继发性纵隔气肿病因为外伤26例,自发性食管破裂2例,食管异物2例,气管异物1例。
2.2 临床特点 纵隔气肿最常见的症状均为胸痛、胸闷,其次为颈部不适、咽部不适,最常见的体征是皮下气肿,以颈部、面部皮下气肿多见,两组患者临床特征相似,差异无统计学意义(P>0.05)。自发性纵隔气肿中1例出现发热,继发性纵隔气肿中18例有发热,差异有统计学意义(P<0.05)。自发性纵隔气肿无气胸、胸腔积液等并发症,继发性纵隔气肿中20例合并有气胸,11例合并有胸腔积液,差异有统计学意义(P<0.05)(见表1)。
表1 两组纵隔气肿的临床特征
2.3 辅助检查 自发性纵隔气肿组外周血白细胞计数明显高于自发性纵隔气肿组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者血红蛋白数差异无统计学意义(P<0.05)。自发性纵隔气肿组5例行胸片检查,1例未见异常,所有患者均行胸部CT明确诊断。继发性纵隔气肿组除行胸片、胸部CT常规检查外,5例行上消化道造影,4例行气管镜检查,2例行胃镜检查,有创检查率高于自发性纵隔气肿组,差异有统计学意义(P<0.05)(见表2)。
表2 两组纵隔气肿的治疗及预后特征
2.4 治疗及预后 自发性纵隔气肿组患者均予以卧床休息、吸氧、止痛及预防使用抗生素等治疗,无需常规禁食,无手术干预,无胸腔积液、纵隔感染等并发症,均好转出院,平均住院(7.1±2.0)天。继发性纵隔气肿除常规治疗外,合并发热伴有胸腔积液的患者需常规禁食,以排除食管破裂等严重疾病。4例行皮下切开排气,7例行胸腔闭式引流术,3例至ICU监护和治疗,1例治疗效果不佳,转外院继续治疗,平均住院(15.0±5.8)天,差异有统计学意义(P<0.05)。
自发性纵隔气肿是一种较为少见的良性疾病,1939年由Louis Hamman首次报道,因此也称Hamman’s综合征[2],因其临床少见,目前研究主要以个案报道和小规模临床病例回顾性分析为主。
自发性纵隔气肿发生的病理生理机制尚不明确,可能存在以下3种机制:(1)纵隔内产气菌感染;(2)气体通过破损的皮肤或粘膜进入纵隔;(3)肺泡破裂,肺间质与肺泡之间压力不等导致肺泡破裂,气体进入肺间质,沿着支气管树或者血管鞘进入纵隔,形成纵隔气肿。当纵隔内气体压力过高,气体可沿颈部扩散至颈、面及躯干等处形成皮下气肿,也可胀破脏层胸膜和纵隔胸膜进入胸膜腔而形成气胸[3]。
胸痛、胸闷是纵隔气肿最常见的临床症状,其次是颈部疼痛、吞咽困难、声嘶等不适,本研究与国内外文献报道基本一致[4,5]。最常见的体征是颈部皮下气肿,局部皮肤可触及握雪感,有时可闻及心前区与心跳同步的咔嚓音或水泡破裂音,称Hamman’s综合征,是纵隔气肿的诊断性体征[2],因临床医生对自发性纵隔气肿的认识不够,Hamman’s综合征很少见。
一般来说,纵隔气肿临床表现无特异性,诊断较困难,需借助辅助检查来明确诊断。正位X胸片可见纵隔内高透亮带及皮下气体影,但少量积气时很难发现,容易漏诊,同时拍摄侧位X胸片可提高诊断率。胸部CT是诊断纵隔气肿的金标准,当强烈怀疑纵隔气肿时需行胸部CT检查,不但可评估纵隔气肿程度,是否合并有气胸、胸腔积液等,进一步与自发性食管破裂、肺栓塞、胸腔积液、气胸等鉴别,还可指导临床治疗。当患者病因不明,伴有发热及白细胞升高时,应行上消化道造影、胃镜、气管镜等检查,明确是否为食管破裂或气管破裂等引起的继发性纵隔气肿。若临床诊断首先考虑为自发性纵隔气肿,无需行其他检查,特别是纤维支气管镜、上消化道造影等有创检查[6]。
自发性纵隔气肿予以卧床休息、吸氧、止痛及预防使用抗生素等治疗均可好转,并发症少,无需特殊处理。对于皮下气肿明显的患者,可行皮下穿刺排气或局部切开排气。理论上吸氧可增加肺间质内氮气压力,从而促进纵隔内气体的吸收,但也有研究显示吸氧对治疗自发性纵隔气肿没有帮助[7]。是否使用抗生素预防感染仍有争论,有学者建议白细胞升高伴发热或怀疑感染的患者使用抗生素[7],本研究中患者常规使用抗生素治疗。自发性纵隔气肿无需常规禁食,除非高度怀疑自发性食管破裂。所有患者均应收住入院治疗,以防误诊,排除自发性食管破裂等其他原因导致的继发性纵隔气肿[6]。自发性纵隔气肿极少有复发,复发率约0%~2.2%,再次经保守治疗可好转,因此无需长期随访。
综上所述,自发性纵膈气肿是一种少见的自限性疾病,好发于青少年男性,主要表现为胸痛、呼吸困难及皮下气肿,X胸片容易漏诊,常规行胸部CT不但可明确诊断,还有助于与自发性食管破裂、气管破裂、肺栓塞等鉴别。自发性纵隔气肿预后良好,经保守治疗后气体可自行吸收,复发率低,无需长期随访,但临床仍需引起重视,所有患者均应住院监护和治疗,以防止并发症和误诊,与继发性纵隔气肿鉴别。