岂红娇 徐薇
100050北京,首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科
·病例报告·
深部穿通样痣一例
岂红娇 徐薇
100050北京,首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科
患者女,45岁,因左耳后结节30余年就诊。患者30余年前左耳后发现与肤色一致的圆形丘疹,之后缓慢增大,无明显自觉症状,无破溃出血史。否认局部外伤史,既往体健,否认家族遗传病史。
体检:一般情况好,各系统检查未见异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:左耳后可见一0.6 cm×0.6 cm肤色圆形隆起的结节(图1A)。皮肤镜检查:中央蓝白结构,周围多发黄白色球状结构,呈环状排列(图1B)。皮损组织病理:低倍镜下皮损呈楔形,界限清楚,对称分布,底部较宽位于真皮上层,其余部分从真皮上部沿血管、神经和皮肤附属器向下穿透真皮深部,其下部有一个尖端(图2A)。高倍镜下表皮与真皮交界处有小灶状黑素细胞增生,位于真皮深部的黑素细胞呈梭形或纺锤形,胞质丰富,内含大量黑素颗粒,并有异形性,但未见有丝分裂象。真皮深部的胶原纤维束之间可见单个黑素细胞散在分布(图2B)。皮损免疫组化:黑素细胞胞质S100蛋白强阳性,且真皮深部黑素细胞巢的周围有许多散在分布的噬色素细胞,黑素细胞胞质HMB⁃45蛋白强阳性),ki⁃67(<1%+),P53(-)。
图1 深部穿通样痣皮损 1A:患者左耳后0.6 cm×0.6 cm肤色圆形隆起的结节;1B:皮肤镜示中央蓝白结构,周围多发黄白色球状结构,呈环状排列 图2 皮损组织病理 2A:皮损呈楔形,界限清楚,对称分布,底部较宽位于真皮上层,其余部分从真皮上部沿血管、神经和皮肤附属器向下穿透真皮深部,其下部有一个尖端(HE×20);2B:表皮与真皮交界处有小灶状黑素细胞增生。位于真皮深部的黑素细胞呈梭形,有异形性,未见有丝分裂象(HE×100)
诊断:深部穿通样痣。
治疗:手术切除皮损。
讨论 深部穿通样痣又称丛状梭形细胞痣,由Seab等[1]于1989年首次报告,本病临床和组织病理上易误诊为蓝痣和黑素瘤。发病年龄3~64岁,好发于20~30岁,女性多见,好发部位为头颈部,其次是四肢和躯干,皮损多为单个直径<1 cm的蓝色或黑色丘疹。本例患者表现为肤色圆形隆起的结节,与传统报道的黑色或蓝色不一致,但是皮肤镜下仍可见中央蓝白结构,考虑可能与本例患者病程较长,结构退化有关。深部穿通样痣主要与皮肤黑素瘤、普通型及细胞型蓝痣、先天性黑素细胞痣鉴别[2]。本病治疗主要是手术切除,皮损切除后复发、恶变和发生转移者极少见。
[1]Seab JA,Graham JH,Helwig EB.Deep penetrating nevus[J].Am J Surg Pathol,1989,13(1):39⁃44.
[2]Luzar B,Calonje E.Deep penetrating nevus:a review[J].Arch Pathol Lab Med,2011,135(3):321⁃326.DOI:10.1043∕2009⁃0493⁃RA.1.
徐薇,Email:2403649155@qq.com
10.3760∕cma.j.issn.0412⁃4030.2017.02.017
2016⁃04⁃13)
(本文编辑:吴晓初)