定量CT测量的骨密度与老年男性2型糖尿病的关系研究

程晓光，娄路馨，于爱红，程克斌



定量CT测量的骨密度与老年男性2型糖尿病的关系研究

程晓光，娄路馨，于爱红，程克斌

(北京积水潭医院放射科，北京100035)

目的 分析中老年男性2型糖尿病与骨密度的关系，提高对糖尿病与骨质疏松之间关系的认识。方法 2012年12月～2013年11月于我院行腰椎定量CT (QCT) 检查男性中老年患者311例，年龄范围42～91岁，平均年龄66.5岁；其中2型糖尿病(DM)患者123例，非DM(non-DM)患者188例。收集QCT测量的腰椎骨密度(BMD)数据。将DM和non-DM组的骨密度值的两独立样本做t检验。计算DM和non-DM组患者骨质疏松的总发病率和各年龄段发病率，p<0.05有统计学意义。结果DM和non-DM组骨密度值差异没有统计学意义，t＝0.762，p＝0.447。DM组的骨质疏松发病率(33.33%)略高于non-DM组(29.26%)。结论 老年男性糖尿病患者和非糖尿病患者的骨密度值差异没有统计学意义；糖尿病患者的骨质疏松发病率略高于非糖尿病患者。QCT可以用于糖尿病患者骨密度的监测。

糖尿病；骨质疏松；定量CT

糖尿病(Diabetes Mellitus, DM)是世界范围内的常见疾病，其发病率逐年增加，严重影响老年人的生活质量和寿命。糖尿病引起的并发症不仅体现在大血管和微血管的损害，其对骨骼系统的影响也不容忽视。骨质疏松(osteoporosis, OP) 症损害骨强度，骨质疏松症患者会增加骨折风险。糖尿病和骨质疏松均为老年人的常见疾病，但是他们之间的关系尚无定论。关于2型糖尿病引起骨密度增加、降低或不变的结论均有报道[1,2]，因此二者之间关系有待进一步探讨。此外，关于糖尿病和骨质疏松关系的国内外文献中鲜有使用QCT做为骨密度的测量方法。然而QCT测量骨密度更加准确，方法可靠，本研究使用QCT测量骨密度有助于得出更准确的结论。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2012年12月～2013年11月于我院行腰椎定量CT (Quantitative Computed Tomography, QCT) 检查的男性中老年患者311例，年龄范围42～91岁，平均年龄66.5岁。

根据患者自填信息表和电子病例的既往病史、现病史，排除库欣综合征、甲状腺疾病患者、使用激素药物、多发骨髓瘤、恶性肿瘤及全身性免疫性疾病的患者。

1.2 实验室检查

收集QCT检查前后3日内空腹血糖(FBG)的实验室检查结果。糖尿病诊断标准：空腹血糖≥7.8mmol/L或已经确诊为糖尿病准备接受治疗或正在进行治疗的患者。

1.3 骨密度测量

1.4 统计学方法

做DM和非糖尿病(non-DM)组的骨密度值和年龄的两独立样本检验，<0.05提示差异有显著性意义。计算DM和non-DM组患者骨质疏松的总发病率和各年龄段发病率。所有数据均采用SPSS 17.0统计软件进行统计分析。

2 结果

2型糖尿病患者123例，平均年龄64.1岁 (64.1±10.4岁)；非糖尿病患者188例，平均年龄66.5岁(66.5±10.7岁)。

DM和non-DM组的年龄差异没有统计学意义，＝1.374，＝0.171。骨密度值之间的差异没有统计学意义，＝3.614，＝0.447。(表1)

表1　糖尿病组和非糖尿病组骨密度均值比较

DM组的骨质疏松发病率(33.33%)略高于non-DM组(29.26%)，50岁以上年龄组DM组骨质疏松发病率略高于non-DM组(表2)。

表2　糖尿病组和非糖尿病组各年龄段骨质疏松和骨量减少发病率

3 讨论

3.1 糖尿病和骨质疏松的危害

糖尿病是因为胰岛素分泌或其生物作用异常导致血糖升高的一组代谢性疾病。糖尿病在世界范围内是一种常见、高发疾病，其发病率逐年增加。到2035年，全世界的糖尿病患者将从3.82亿增加到5.92亿人[3]。糖尿病晚期会损伤微血管，进而引起心、脑、肾、视网膜等多器官疾病。近年来，糖尿病和骨质疏松之间的关系也逐渐引起人们的重视。

我国的遗传咨询体系建设尚在起步中，上海市率先开展的“健康孩”遗传咨询体系建设的探索实践虽取得一些初步成效，但更多的是发现了不少亟待解决的问题，包括对遗传咨询的认知不足急需加强科普宣传、遗传咨询从业人员数量与能力建设问题急需从在职培训与规范化培训与职业化发展同步抓紧推进、遗传咨询与检测(手心、手背关系)失衡问题急需规范服务并有机衔接等，遗传咨询体系建设任重道远，需要广泛关注与支持。

骨质疏松症是骨量减少和骨微结构的破坏导致骨脆性增加和骨折风险增加的一种全身性代谢性骨病。老年人群中骨质疏松发病率高、致残率大。骨质疏松使老年人髋关节骨折、椎体骨折和前臂骨折的发生率增加，严重影响老年人生活，使老年人病死率上升[4]。因此，骨质疏松的早期诊断、早期治疗非常重要。目前，骨质疏松症的研究主要集中于绝经后的中老年女性人群，对于老年男性的研究相对较少。本次研究的对象是中老年男性，希望研究结果能引起临床对老年男性骨质疏松的关注。

3.2 骨质疏松症的诊断

骨质疏松症的诊断主要依靠骨密度(BMD)测量。临床上常用的骨密度测量方法主要有双能X线(duan energy X-ray absorptiometry，DXA)骨密度测量和定量CT (QCT) 骨密度测量。DXA辐射剂量小、操作简单、费用较低，在临床上应用广泛。但是DXA测量的是面积骨密度，反应的是骨皮质和骨松质的总和，在测量部分有骨质增生、硬化和血管钙化时，会使测量值产生误差，导致假阴性诊断[5]。QCT是在CT扫描的基础上用QCT体模和分析软件对人体的骨密度进行测量，是一种三维骨密度测量技术，测量的是体积骨密度。和DXA相比，QCT不受皮质骨、骨质增生、血管钙化等影响，也不受体位和肥胖影响，结果更准确，减少了假阴性结果[6]。现在，QCT的临床应用愈来愈受到重视，国际临床骨密度学会(ISCD)于2007年提出了QCT建议扫描方案和诊断标准[7]。以往研究糖尿病和骨质疏松关系的文献中很少有使用QCT做为测量骨密度方法。本研究采用QCT测量腰椎骨密度，相对于DXA测量精确、可重复性好，减少了假阴性结果，统计结果更准确。

3.3 糖尿病性骨质疏松

糖尿病和骨质疏松之间有怎样的关系呢？2型糖尿病会损害骨代谢，导致骨骼成骨细胞和破骨细胞减少以及骨量的减少[8]。纵观国内外文献，2型糖尿病导致骨密度增加、降低或没有改变的结果均有报道[1,2]，尚无定论，有待进一步研究。尽管如此，糖尿病会增加骨折的风险是肯定的[9]。患有糖尿病的骨折患者，治疗和康复相对于普通骨折患者更加困难。因此明确二者关系，早期诊断、治疗意义重大。本研究中，老年男性糖尿病患者和非糖尿病患者的骨密度值差异没有统计学意义，与路志凯[10]等研究结果一致。产生这个结果的原因，首先可能和部分已确诊为糖尿病的患者持续使用降血糖药物，进而影响骨密度值有关。另一方面，可能因为糖尿病对骨骼系统的损害为骨强度的改变，而骨密度只能反应骨强度的一个方面，骨密度值也许不能全面反应这种损害[1]。

糖尿病组骨密度值(94.45±33.10 mg/cm3)略低于非糖尿病患者(97.41±33.83 mg/cm3)，前者发病率(33.33%)高于后者(29.26%)。50岁以上各年龄段糖尿病组的骨质疏松发病率均略高于非糖尿病组（40~49岁年龄组只有12例，数量较少，容易引起统计误差，未计算发病率）。70岁以上年龄组骨质疏松发病率高达48%，接近半数。研究结果提示老年糖尿病患者较非糖尿病患者也许有更容易发生骨质疏松的倾向，对于老年糖尿病患者的骨密度测量应予以重视和关注，对于骨质疏松的糖尿病患者应及早治疗，避免骨质疏松性骨折和脆性骨折的发生。

综上分析，针对老年男性而言，老年男性糖尿病患者和非糖尿病患者的骨密度值差异没有统计学意义，2型糖尿病患者骨质疏松发病率较非糖尿病患者略高。QCT可以用于糖尿病患者骨密度的监测。

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1672-4437(2017)03-0001-03

2017-07-23

程晓光(1965-)，男，安徽阜阳人，北京积水潭医院放射科主任，主任医师，北京大学教授，博士生导师，主要研究方向：骨关节系统的影像诊断和骨质疏松；娄路馨(1980-），女，河北石家庄人，北京积水潭医院主治医师，博士研究生，主要研究方向：肌骨影像诊断。