程 玲,曾庆新,任 苓,吴牡丹,华方明,程芳玲
NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值分析
程 玲,曾庆新,任 苓,吴牡丹,华方明,程芳玲
(赣南医学院第一附属医院超声科,江西 赣州 341000)
目的 分析NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。方法 选择孕妇482例,在早孕期进行NT超声检查用于胎儿筛查,对超声检查NT增厚的受检者进行羊水穿刺染色体检查与后期随访超声检查,并将NT超声检查异常的情况与产后及染色体异常检查结果进行比较,分析NT超声在早孕期畸形筛查的准确率与漏诊率。结果 超声检查NT增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,显著高于NT检查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差异有统计学的意义(P<0.05)。NT增厚的受检者经染色体检查发现其中21-三体6例,18-三体4例,13-三体2例。染色体检查异常的胎儿在超声检查中表现为颈部皮肤的水肿,其余NT增厚但染色体未见异常胎儿超声检查中合并骨骼系统畸形3例,头颅形态异常3例,心脏畸形4例。NT检查正常受检者中经超声检查发现脐膨出1例。NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为95.7%,漏诊率为4.3%。结论 NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率高,可准确筛查出染色体异常和畸形胎儿,NT超声检查具有较高的临床价值。
NT超声检查;早孕期;胎儿筛查;染色体异常;胎儿畸形;临床价值
胎儿畸形是新生儿致死率增加和新生儿质量降低的主要原因,在妊娠期间,胎儿在发育中,出现了结构、功能或者是染色体的异常而引起的胎儿畸形[1-3]。环境、遗传等因素均可诱发胎儿的畸形。因此,在临床中早孕期胎儿筛查对畸形胎儿的筛查十分重要[4]。NT超声检查是胎儿颈项部的皮肤透明层的检查,对胎儿的染色体异常或发育畸形有一定的意义[5]。本研究分析了NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床价值。现报道如下。
1.1 临床资料 选择2015年4月~2016年4月的孕妇482例,孕妇均同意接受NT超声检查,对NT异常增厚的孕妇进行染色体检查。选入的孕妇均为单胎,年龄23~38岁,平均年龄(30.6±1.5)岁,NT检查的平均孕周(12.6±1.3)周。
1.2 方法 所有孕妇均同意接受NT超声检查,孕妇于仰卧位,选择凸阵探头,调节频率约3.5 MHz,首先确定胎儿的孕周,通过检查胎儿的头臀径确定。其次,检查脐带附着的位置,胎动和胎心,四肢发育等基本情况。再次,在胎儿自然的仰卧位中获取正中矢状切面,测量颈项透明层的厚度。最后,在测量中将预备测量图像放大,显示出胎儿头部与上胸部,测量点选择皮肤和颈椎筋膜层的回声高处的内侧边缘,测量出颈项透明层的厚度最厚处的值,反复测量3次,取最大值。在测量结果中显示NT异常增厚的胎儿,需进行羊水穿刺的染色体异常检查与后期随访超声检查,并对NT超声检查异常的情况与产后及染色体异常检查结果进行比较,分析NT超声对早孕期畸形胎儿的筛查准确率与漏诊率。
1.3 评价标准[6] 早孕期颈项透明层的厚度<2.5 mm为NT正常厚度。对早孕期畸形胎儿的筛查中,将NT超声检查结果异常者与染色体检查、后期随访超声检查、最后分娩或引产胎儿的情况进行比较,NT检查异常与胎儿畸形一致为诊断准确。NT检查正常,胎儿畸形为漏诊。
1.4 统计学方法 应用统计学的软件SPSS18.0对计量的和计数的结果进行相应的统计学上的分析,计量资料采用“x±s”表示,组间比较采用t检验;计数资料用例数(n)表示,计数资料组间率(%)的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
入选孕妇经NT超声检查后出现22例NT厚度异常的胎儿,颈项透明层的平均厚度为(5.7±1.3)mm,其余NT检查正常的胎儿的颈项透明层的平均厚度为(2.1±0.9)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。22例NT厚度异常的胎儿的染色体检查结果见表1。胎儿畸形的结果见表2。由结果可见,NT超声检查增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,显著高于NT检查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差异有统计学的意义(P<0.05)。NT增厚患者经染色体检查其中21-三体6例,18-三体4例,13-三体2例。染色体检查异常的胎儿在超声检查中表现为颈部皮肤的水肿,其余NT增厚非染色体异常胎儿超声检查中骨骼畸形3例,头颅形态异常3例,心脏畸形4例。在NT检查正常中经超声检查存在脐膨出1例。NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为95.7%,漏诊率为4.3%。
表1 22例NT异常的染色体检查结果
表2 胎儿畸形的结果
胎儿畸形是降低新生儿质量的关键因素,孕妇在早孕期需对胎儿的畸形进行筛查,减少畸形胎儿的降生,提高新生儿的质量[7]。NT超声检查是利用超声对胎儿的颈项透明层的厚度进行检查,检查的时间选择在孕周低于14周进行,由于胎儿在早孕期的淋巴系统尚未发育成熟,会形成颈项透明层,同超声对其厚度进行检查可对畸形胎儿进行初步的筛查,NT超声检查异常的胎儿经染色体检查,发育后期的超声检查及分娩的结果进行判断,可作为NT超声检查在早孕期胎儿筛查的临床价值分子的依据[8]。
本研究对选入的孕妇进行了NT超声检查,结果NT异常增厚的胎儿有22例,22例胎儿又经过染色体检查,随访后期的超声检查和分娩结果进行了对比研究,结果,NT超声检查增厚的22例患者的NT平均厚度(5.7±1.3)mm,显著高于NT检查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。NT增厚受检者经染色体检查发现其中21-三体6例,18-三体4例,13-三体2例。染色体检查异常的胎儿在超声检查中表现为颈部皮肤的水肿,其余NT增厚非染色体异常胎儿超声检查中骨骼畸形3例,头颅形态异常3例,心脏畸形4例。在NT检查正常受检者中经超声检查发现脐膨出1例。NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为95.7%,漏诊率为4.3%。
综上所述,NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率高,可准确筛查出染色体异常和畸形胎儿,NT超声检查具有较高的临床价值,在孕期检查中推广应用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.22.042