侯萍
哈尔滨市结核病防治所,黑龙江哈尔滨 150001
对于骨质疏松症而言,作为一种由多种原因所导致的骨病,患者的肌体骨组织会发生钙化现象,并在单位体积内出现骨组织量减少的代谢性骨病。临床中患者会出现骨骼疼痛、骨折等症状。所以在这种症状分析中,需要早发现、早治疗。在临床中,通过维生素D的使用,可以保障患者的正常生长,而且也可以调节患者的骨代谢状态,充分发挥出骨体的正常功能。该次研究中,对所选人员进行了骨密度及血清25-(OH)D检测,分析骨密度以及25-(OH)D,旨在通过对骨质疏松症状的分析、诊断,为临床治疗提供依据,具体内容报道如下。
选择该院2016年1月—2017年9月收治的294例骨科综合住院人群,通过对受检测人员检测结果的分析,将其分为3组:A组:94例为骨量正常,男性52例,女性 42 例,年龄 54~72 岁,平均年龄(64.12±0.98)岁;B组:107例为骨质减少,男性59例,女性48例,年龄59~73 岁,平均年龄(65.14±1.94)岁;C 组 93 例为骨质疏松患者,男性53例,女性40例,年龄 60~72岁,平均年龄(66.17±0.99)岁。诊断标准:符合《中国人骨质疏松症建议诊断标准》。排除标准:排除伴有骨质软化症、多发性骨髓瘤等症状的骨质疏松患者;排除非遗传影响骨密度的神经、肌肉疾病;恶性肿瘤患者。所选人群在年龄等一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2.1骨密度测定 对于骨密度而言是骨折检测中的基本指标,在任何部位的骨密度测量中,可以通过对总体骨折发生的危险度进行评估分析,当发现检查特定部位骨密度时,可以有效预测骨折发生的危险因素。研究中选择双能X线吸收仪,检测受检人员的1~4节腰椎、全髋部以及Wards三角等部位的骨密度[1]。
1.2.2血清25-(OH)D检测 受检人员需空腹,去静脉血3 mL,置于离心-20℃的环境下等待检测。检测仪器使用电化学反光免疫分析仪。
骨密度检测诊断标准[2]:WHO通过对BMD值对骨质疏松症进行分级:健康成年人的BMD值加减1个标准差(SD)为骨量正常;与正常值相比,降低(1-2.5)SD为骨质减少;降低到2.5SD以上是骨质疏松症。
血清25-(OH)D检测诊断标准[3]:维生素D充足:血清25-(OH)D在75~375 nmol/L之间,维生素D缺乏(临界水平):血清25-(OH)D在50~75 nmol/L之间;维生素D缺乏,25-(OH)D<50 nmol/L。
该研究所选数据均采用SPSS 20.0统计学软件进行统计及分析,计量资料用(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分率(%)表示,P<0.05为差异有统计学意义。
A 组的 P1NP 为 (45.72±1.3),N-MID 为 (17.39±0.97);B 组 中 的 P1NP 为 (54.90±0.99),N-MID 为(20.94±1.33);C 组中的 P1NP 为(65.09±1.69),N-MID为(22.91±1.34),所以可以发现,B、C 组中的 P1NP 以及N-MID检测结果明显高于A组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。
检测研究中发现,A组中无血25-(OH)D清严重缺乏(<10 nmol/L)患者,血清 25-(OH)D 缺乏(10~20 nmol/L)4例,血清 25-(OH)D 相对不足(21~29 nmol/L)44 例,血清 25-(OH)D充足46例。B组中,血25-(OH)D清严重缺乏(<10 nmol/L)24例患者,血清 25-(OH)D缺乏(10~20 nmol/L)32 例,血清 25-(OH)D 相对不足(21~29nmol/L)25例,血清 25-(OH)D充足26例。C组中,血25-(OH)D清严重缺乏(<10nmol/L)30例患者,血清25-(OH)D 缺乏(10~20nmol/L)34 例,血清 25-(OH)D相对不足(21~29nmol/L)29 例,血清 25-(OH)D 充足 0例。3组患者在血清 25-(OH)D对比差异有统计学意义(P<0.05)。
骨质疏松的基本原理是骨转换失衡,在骨重建中,骨吸收以及骨形成转换存在着密切定量关系。骨质疏松作为一种常见的疾病类型,多发生于老年群体中,很多人只有在发病之后才会认识到相关症状,为其生活造成严重影响,所以积极加大对骨质疏松症状的宣传、教育及普及,可以在某种程度上降低骨质疏松症状的发生[4]。在早期检测中,通过骨密度测定可以发现骨质疏松患者,通过尽早干预们可以明显降低发病概率。由于人们每天所需要的维生素D10%是源自于食物,90%则来源于资产的紫外线照射。通过维生素D,不仅可以促进人体胃肠道对钙的吸收,而且也可以提高血钙浓度,提高人体的骨骼矿化,减少软骨病的发生[5]。血清25-(OH)D在血液中的浓度相对较高,而且状态相对稳定,可以充分反映出受检测人员的体内维生素D水平。
综上所述,该次研究中并未发现25-(OH)D与骨密度之间的关联性,但是,所检测的群体中,存在着骨质疏松以及维生素D缺乏的现象,因此,在临床中需要对人们加强宣教,提高对骨质疏松的认识程度,避免骨质疏松症状出现对人体健康造成的影响。
[1]牛艳茹,马天仲,吴丽梅,等.原发性骨质疏松症中的骨密度与骨代谢生化指标相关性分析[J].泰山医学院学报,2017,38(8):848-850.
[2]李锦军,陈浩,唐海,等.老年骨质疏松人群维生素D缺乏与跌倒风险关系的研究[J].临床和实验医学杂志,2017,16(5):482-485.
[3]及金宝,林兴喜,朱翔蓉,等.骨代谢标志物对社区绝经后骨质疏松症患者发生髋部骨质疏松及骨折的评估作用[J].中国全科医学,2016,19(14):1625-1628.
[4]谢奇朋,叶定兴,温怀凯,等.八项骨转换指标与男性2型糖尿病患者并发骨质疏松的相关性[J].中华临床实验室管理电子杂志,2014,2(1):51-54.
[5]谭娟,佟强,董秀勋,等.老年COPD患者肺功能与骨密度及维生素D关系[J].南京医科大学学报:自然科学版,2013,33(11):1584-1586,1590.