胡淑慧,王 莹
(皖南医学院第一附属医院 弋矶山医院 呼吸内科,安徽 芜湖 241001)
右侧胸膜神经鞘瘤1例
胡淑慧,王 莹
(皖南医学院第一附属医院 弋矶山医院 呼吸内科,安徽 芜湖 241001)
目的:提高临床医生对于胸膜神经鞘瘤的认识,减少误诊及漏诊。方法:通过报道1例手术后病理确诊的胸膜神经鞘瘤,总结分析该病的临床特点、影像学改变、诊断及治疗。结果:该患者早期转胸心外科行手术治疗,现健在。结论:对于发生于胸膜处的神经鞘瘤,应与其他胸膜肿瘤相鉴别,术后行病理检查可明确诊断。
神经鞘瘤;胸膜;诊断
【DOI】10.3969/j.issn.1002-0217.2017.01.032
神经鞘瘤(schwannoma)是一种来源于神经鞘的良性肿瘤,可发生于任何有神经纤维分布的组织和器官,周围神经源性肿瘤多见,但胸膜神经鞘瘤极为罕见[1],仅见少数个案报道。
患者,男,60岁,入院前5月体力劳动时突然出现左胸疼痛,呈针刺样,持续数十秒后自然缓解,无呼吸困难,无胸闷心悸,无咳嗽咳痰,无咯血,5个月中反复发作,遂于2015年1月3日来我院诊治。门诊胸部CT示(图1):左肺下叶少许纤维灶,左侧斜裂水平小结节,右胸膜下病变;余辅助检查未见明显异常;拟“右侧胸壁包块待查”收住。病程中,患者胃纳可,睡眠一般,大小便正常。查体:神清,精神可,心脏体征(-),双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。请胸心外科会诊,建议行手术治疗,转入胸心外科后完善相关术前检查,后于2015年1月13日在全麻后行胸腔镜下右侧胸壁肿瘤摘除术,取右腋前线第7肋间做一1.5 cm切口作观察孔,右腋前线第4肋间做一2 cm切口作操作孔,探查右胸腔,于壁层胸膜下、肋间隙中见一囊实性包块,胸膜无粘连。沿包块基底部打开壁层胸膜,分离组织后见包块包膜完整,与周围组织无浸润,紧贴肿瘤包膜完整游离出肿瘤,肿瘤两侧为肋间神经,将神经向远端游离后剪断,取出肿瘤标本送检,术中顺利,术后安返病房。2015年1月21日术后病理(1500624)(图2)示:(右胸膜)神经鞘瘤,瘤体大小约为6.0 cm×2.5 cm×1.2 cm,免疫组化标记(201501097):瘤细胞 AE1/AE3(-),EMA(-),S-100(+),CD34(+,部分),D2-40(+/-),HBME(-),CR(-),SMA(-),calponin(-),Ki-67(+,<1%),p53(+,部分)。术后予以抗感染等对症支持治疗,恢复后出院,现术后随访,患者一般情况可,无明显不适主诉。
a:纵膈窗;b:肺窗;胸部CT可见右侧胸膜处有一境界清楚的椭圆形软组织密度影。
图1 术前CT
a、b:HE染色,可见细胞排列成梭形;c、d:免疫组化;a、c×200;b、d×400。
图2 术后病理
神经鞘瘤又称施万细胞瘤,起源于神经鞘,可发生于各个部位。胸部的神经鞘瘤相对罕见[2],20~50岁多见,无性别差异,左右两肺无差异,良性多见,多起源于脊神经及肋间神经,无典型的临床症状,其诊断主要通过影像学资料及病理。其多呈孤立生长,具有完整的包膜,主要影像学表现为靠近胸壁或叶间裂胸膜的近软组织密度影,密度均匀,多为球形或卵圆形,边缘光滑[3]。该病例的CT具有上述临床表现,表现为胸膜处的类圆形的软组织密度影,其未做增强扫描,仅根据影像学不能明确诊断。
神经鞘瘤早期胸部CT改变并不具有特异性,因此该种疾病应与神经纤维瘤、胸膜间皮瘤、包裹性胸腔积液、局限性纤维性肿瘤等累及胸膜的疾病相鉴别[4]。胸膜肿瘤以间皮瘤最多见,其多伴有胸痛、胸腔积液等症状,CT表现为胸膜结节影。因此,临床上对于神经鞘瘤的诊断应尽早获取病理学资料。神经鞘瘤的病理常分为两种构象[5]:①束状型,细胞呈梭形,境界不清,核呈现梭形和卵圆形[6],排列呈栅栏状或不完全的漩涡状;②网状型,细胞稀少,排列呈稀疏的网状结构,细胞间有较多液体,常有小囊腔形成;免疫组化提示S-100(+)。该病例的病理以束状型为主。
胸膜神经鞘瘤的治疗以手术切除为主[7],若肿块界限清晰,应尽量保留肺组织;若不能确定肿瘤的良恶性,应行相应的肺叶切除;胸膜的恶性神经鞘瘤极其少见,应扩大手术范围,术后易发生转移,放疗及化疗均不敏感,预后较差。
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1002-0217(2017)01-0101-02
2016-03-31
胡淑慧(1991-),女,2014级硕士研究生,(电话)18155386723,(电子信箱)18155386723@163.com; 王 莹,女,主任医师,副教授,硕士生导师,(电子信箱)w19y29h@163.com,通信作者。
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