普罗帕酮与胺碘酮治疗室上速的临床疗效对比

2017-01-19 03:47
湖北科技学院学报(医学版) 2016年6期
关键词:帕酮复律室上性

吴 琴

(赤壁市第二人民医院内科,湖北 赤壁 437300)

普罗帕酮与胺碘酮治疗室上速的临床疗效对比

吴 琴

(赤壁市第二人民医院内科,湖北 赤壁 437300)

目的 比较普罗帕酮与胺碘酮治疗室上速的临床疗效。方法 随机将70例室上性心动过速患者分为普罗帕酮组和胺碘酮组,分别予以普罗帕酮和胺碘酮静脉注射,分析两组治疗效果,复律时间,不良反应发生情况。结果 普罗帕酮组复律时间短于胺碘酮组,不良反应发生率高于胺碘酮组,差异有统计学意义(P<0.05),有效率和复律成功率没有明显差异(P>0.05)。结论 阵发性室上性心动过速分别予以普罗帕酮和胺碘酮治疗后,普罗帕酮见效快、但患者对其耐受差,适用于无严重器质性心脏病患者或心功能正常者,胺碘酮则见效慢,不良反应低,适应症广。

心动过速;阵发性室上性;胺碘酮;普罗帕酮;疗效对比

阵发性室上性心动过速性心律失常简称室上速,发作持续时间长可导致血流动力学的不稳定,出现低血压、休克及心衰等[1]。临床通过心电图检查可确诊,常规治疗手段较多,如刺激迷走神经、内科药物治疗、射频消融等,由于药物药理各不相同,治疗效果存在明显差异,本文对比分析普罗帕酮与胺碘酮治疗室上速的临床疗效,结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集我院2010至2015年诊治阵发性室上性心动过速患者70例,其中男43例,女27例;平均年龄(60.7±12.5)岁;初发48例,复发22例;基础疾病:冠心病31例,高血压17例,肺心病12例,扩张性心肌病6例,肥厚性心肌病4例。入选标准:①心电图检查提示为阵发性室上性心动过速;②首次治疗时间距发病在3d以内;③抗心律失常药物治疗停用时间大于5个T1/2。排除标准:①伴有电解质紊乱,心机梗死,甲状腺功能亢进,严重肝肾功能损害;②排除房室传导阻滞,病窦综合征。70例病例随机分成普罗帕酮和胺碘酮两组,两组患者在年龄、性别、体重、收缩压、发作时平均心率等一般资料上比较无明显差异(P>0.05)。见表1。

表1 两组患者一般资料比较

1.2 方法 两组患者治疗上均常规予以吸氧,心电监测,建立静脉通道,①普罗帕酮组:5%葡萄糖液50mL中加入普罗帕酮70mg静脉推注,10min内推完,若无效,15min后可再次推注35mg,总量不超过210mg;②胺碘酮组:150mg胺碘酮加入5%葡萄糖液50mL中静脉推注,时间控制在10min,若无效,15min后可再次推注75mg,或以1mg/min静脉滴注,1h后以0.5mg/min静脉滴注维持,总量不超过2000mg/d。

1.3 疗效评定标准 治疗效果根据用药后心率和症状变化情况来评价。显效:用药后心率小于120次/min,或较用药前心率下降20%以上,血流动力学稳定,相关症状(心悸、头晕、胸闷)消失,且保持3h内无复发;无效:以上指标没有达到,甚至血流动力学指标呈持续恶化[2]。

2 结 果

2.1 两组患者复律情况比较 胺碘酮组复律显效有30例,复律显效率85.7%;普罗帕酮组复律显效有32例,复律显效率91.4%,两组复律显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但平均复律时间两组进行比较,普罗帕酮组明显快于胺碘酮组,差异有统计学意义(P<0.01),两组复律时间分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组复律平均时间分布比较

与胺碘酮组比较,*P<0.05,**P<0.01

2.2 比较两组药物的不良反应发生情况 胺碘酮组发生不良反应率为14.3%,普罗帕酮组发生不良反应率为28.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组药物不良反应发生情况比较[n(%)]

与胺碘酮组比较,*P<0.05

3 讨 论

3.1 PSVT的病理及临床特点 大多数由于折返激动所致,折返环路中各组织的传导时间大于其有效不应期,当其中任一组织出现阻滞情况或其不应期大于其总时间,折返即可终止[3]。折返可发生在窦房结、房室结、心房内、房室间等,90%为房室或房室结折返性心动过速,其临床特点为起止突然,心律规整,心率在150~220次/min之间,可伴胸闷、心悸等症状,发作时间延长可引起血流动力学障碍,诱发心力衰竭或心源性休克。

3.2 普罗帕酮的药理特点 IC类抗心律失常药,具有高效的膜抑制性,阻断钠离子通道,使心肌细胞及浦肯野细胞动作电位0期上升速度和幅度得到降低,从而延长动作电位时程及有效不应期;同时具有竞争性β受体阻滞作用,降低心肌兴奋性,延长传导,消除折返,但对心肌的收缩有一定的抑制作用[4]。

3.3 胺碘酮的药理特点 Ⅲ类抗心律失常药,属于钾通道阻滞剂,可延长心肌细胞的动作电位时程,延长复极时间和有效不应期,有效地终止各种微折返,同时具有一类及四类抗心律失常药的性质,可抑制窦房结和房室交界区的自律性,减慢心房、房室结和房室旁路传导。

对上述两组患者临床疗效分析,两组患者复律显效率相当,均可用于PSVT的治疗,复律时间研究表明:平均复律时间普罗帕酮组明显优于胺碘酮组,特别是5~15min时间段,说明普罗帕酮见效快,但在不良反应发生率方面,普罗帕酮组明显高于胺碘酮组。综上所述,胺碘酮和普罗帕酮均可用于阵发性室上性心动过速的治疗,普罗帕酮起效快,但患者耐受性差,适于心功能正常,无基础疾病,无严重器质性心脏病患者;胺碘酮则起效慢,不良反应发生率低,有心功能不全或器质性心脏病患者均适用。

[1]李东华,李波.胺碘酮与普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的临床分析[J],临床医学工程,2013,20(3):332

[2]霍秋玉.胺碘酮与普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的临床分析[J],实用临床医药杂志,2012,16(19):105

[3]万学红,卢雪峰.诊断学[M].第8版.北京:人民卫生出版社,2013:412

[4]常萍.心血管系统临床药理学 [M].北京:化学工业出版社,2010:255

R541.7

B

2095-4646(2016)06-0489-02

10.16751/j.cnki.2095-4646.2016.06.0489

2016-06-14)

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