Ommaya囊联合脑室外引流治疗高血压脑室出血临床分析

2017-01-13 16:34车彦军潘恩裕骆杰民
中国实用神经疾病杂志 2017年1期
关键词:内出血三通侧脑室

李 震 车彦军 齐 心 陈 鹏 陈 兴 潘恩裕 骆杰民 周 珂

江苏靖江市人民医院神经外科 靖江 214500

Ommaya囊联合脑室外引流治疗高血压脑室出血临床分析

李 震 车彦军 齐 心 陈 鹏 陈 兴 潘恩裕 骆杰民 周 珂

江苏靖江市人民医院神经外科 靖江 214500

目的 探讨Ommaya囊置入术在高血压脑室出血治疗中的应用价值。方法 选取2012-05—2015-07在我科住院的16例高血压脑室出血患者,采用Ommaya囊联合侧脑室外引流,并给予尿激酶治疗。结果 根据GOS预后评分,16例患者中8例恢复良好,3例中残,1例重残,2例植物生存,2例死亡。因术后并发颅内感染取出Ommaya囊2例,继续留置14例。结论 Ommaya囊联合脑室外引流具有操作简单、手术风险小、感染率较少、引流管留置时间较长且可局部给药等优点,是治疗高血压脑室出血的一种有效方法。

Ommaya囊;脑室出血;脑室外引流;高血压

高血压脑室出血临床常见,其临床特点是起病急,病情发展迅速,昏迷程度较深,常并发急性梗阻性脑积水,下丘脑和脑干受损症状出现早,往往导致预后不良甚至死亡,病死率在60%~90%[1]。自2012-05—2015-07我们采用Ommaya囊联合侧脑室外引流并给予尿激酶治疗16例高血压脑室出血,取得较好疗效,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组患者既往均有高血压史,其中男10例,女6例;年龄46~84岁,平均64.2岁。入院时行头颅CT检查明确诊断,其中原发性脑室出血4例,术前行头颅CTA检查排除颅内动脉瘤及血管畸形;继发性脑室出血12例(其中小脑蚓部出血1例,丘脑出血8例,基底节区出血3例),并发梗阻性脑积水6例。单纯侧脑室出血4例,脑室铸型12例。入院时GCS 3~5分4例,6~8分7例,9~12分5例;单侧瞳孔散大4例,双侧瞳孔散大3例。发病至手术时间45 mi~24 h,平均2.0 h。

1.2 手术方法 本组5例采用局部麻醉,11例采用气管插管全麻。患者取仰卧位行侧脑室额角穿刺术。首先选择出血量相对较多的一侧,行侧脑室穿刺硅胶管引流术:取发际上3 cm,中线旁3 cm,作一长3~4 cm的切口全层切开头皮,可靠电凝止血,在颅骨表面钻孔一枚,骨孔外侧缘咬一小骨槽便于引流管通过,骨蜡止血,电凝硬膜后“+”字切开,皮层电凝后,置带穿刺针的F12号脑室引流管,向两外耳道假想连线方向垂直穿刺约5 cm,有突破感后拔出针芯,见血性脑脊液(CSF)流出,缓慢退出引流管致无CSF流出后再次进入1 cm,确认引流通畅,引流管从切口旁另戳洞引出并可靠固定,帽状腱膜可吸收缝线缝合,引流管外接三通管后连接一次性使用脑室外引流器(苏州市鑫达医疗器械有限公司)。出血较少的一侧采用Ommaya囊置入术,具体步骤同上,在距钻孔处约5 cm剪断引流管并连接Ommaya囊,将囊埋于额部帽状腱膜下,暂不接外引流器。

1.3 术后处理 术后患者取平卧位,头部抬高15°,脑室外引流装置高于脑室平面15 cm;持续生命体征监护,观察神志瞳孔变化;血压控制于140/90 mmHg左右。在术后6 h常规复查头颅CT排除颅内迟发性血肿,引流管通畅在位,给予生理盐水5 mL加尿激酶2万U从三通管处缓慢注入,1~2次/d,关闭三通管2 h后开放,连续3~5 d。封管过程中需要注意严密观察神志瞳孔及生命体征变化,一旦病情有加重趋势,立即开放三通引流。每日行CSF常规及生化检验,必要时细菌培养。动态复查头颅CT了解脑室内血肿吸收情况及有无梗阻性脑积水,于术后5~7 d拔除外引流管。随后在对侧Ommaya囊周围剃除部分头发,用一7号头皮针弯成直角穿刺,3L贴膜可靠固定穿刺针,无菌纱布覆盖包扎。头皮针连接输血皮条,接三通管后连接一次性使用脑室外引流器继续外引流,直至CSF澄清。术后并配合其他综合治疗:包括保持呼吸道通畅及必要时气管切开,控制血压,脱水剂应用,防止肺部及颅内感染、消化道出血、深静脉血栓,纠正电解质紊乱维护内环境稳定,高压氧及神经康复等。

2 结果

2.1 脑室引流管拔除时间 2例术后第5天拔除,5例术后第6天拔除,9例术后第7天拔除。

2.2 Ommaya囊引流时间 2周内4例,2~3周7例,>3~4周3例,>4周2例。停用Ommaya囊引流后,3例因脑积水行Ommaya囊多次穿刺引流,其中2例脑积水消失,另1例改行V-P分流术后积水消失。因从Ommaya囊内培养出表皮葡萄糖球菌2例,并发颅内感染在局麻下取出Ommaya囊,继续留置14例。

2.3 临床疗效 根据GOS预后评分,16例中8例恢复良好,3例中残,1例重残,2例植物生存,2例死亡。

3 讨论

脑室内出血可分为原发性脑室内出血和继发性脑室内出血,发病率很高,占自发性颅内出血的20%~60%。引起原发性脑室出血的原因依次为:动脉瘤、高血压、Moyamoya病、AVM、原因不明等;引起继发性脑室内出血的原因依次为:高血压、动脉瘤、AVM、Moyamoya病、颅内肿瘤、原因不明等[2]。本组4例原发性脑室出血,患者有明确高血压史,术前急诊头颅CTA检查排除颅内血管病变。继发性脑室内出血中以高血压病多见,病情变化快、发展迅速为其主要特点。脑室内出血尤其是脑室系统铸型,血块容易阻塞中脑导水管引起急性梗阻性脑积水,颅内压急骤增高,脑深部结构被破坏,挤压并损伤丘脑下部及脑干,容易发生脑疝,从而导致患者预后不良和死亡[3]。因此,迅速有效清除脑室内的积血,疏通脑脊液循环,是降低致残率和病死率的关键,可减少并发症的发生,改善患者的预后。

单侧或双侧脑室外引流能够清除脑室内的积血和廓清血性脑脊液,但外引流时间不能过长,置管时间>7 d后,头部引流管处容易出现脑脊液漏,细菌逆行而发生颅内感染[4]。这时拔除引流管,由于血性脑脊液引流不够充分,容易并发脑积水,达不到有效的治疗目的。针对这种矛盾,我们采用在血肿相对多的一侧行脑室外引流,对侧行Ommaya囊埋置术。Ommaya囊是美敦力的PS Medical储液囊,可耐受25 g或更细的针头多达100次以上的穿刺。Ommaya囊植入术最早用于真菌性脑膜炎治疗,目前已经在多种神经系统疾病中应用,如颅脑损伤、脑肿瘤、脑膜炎等。植入Ommaya囊可以通过囊进行局部给药,避开血-脑屏障提高局部药物浓度;可对颅内空腔进行多次冲洗,彻底引流;可以抽取囊内CSF,快速有效降低颅内压,挽救患者生命[5]。我们留置脑室外引流管5~7 d后尽早拔除,后通过Ommaya囊穿刺引流,引流时间得以延长,有利于降低颅内压,排出血液和蛋白,直至CSF澄清,减少了脑积水的发生。每天行CSF检验,怀疑颅内感染时行CSF培养,每2 d更换引流装置,穿刺处换药。本组3例因脑积水行Ommaya囊反复多次穿刺引流,其中2例引流后积水消失,另1例通过去除Ommaya囊接分流阀及分流管,行V-P分流术后积水消失。2例患者穿刺引流后一直发热,CSF细胞计数增高,囊内培养有表皮葡萄糖球菌,局部应用抗生素后效果不佳,考虑可能穿刺是将细菌带入囊内,给予局麻下拔除Ommaya囊后体温正常,恢复良好出院。留置Ommaya囊在穿刺针拔除后仍可以随时行CSF检验,避免了反复多次腰穿的痛苦。本组2例病情危重患者,长期昏迷,最后死于肺部感染和MODS。

我们通过近几年的临床治疗,体会如下:(1)对于脑室出血,尤其是脑室铸型患者,需要尽早手术;(2)手术中注意无菌操作,骨孔外侧缘咬一小骨槽便于引流管通过,防止引流不畅;皮下采用可吸收缝线缝合,减少异物反应;(3)在血肿多的一侧脑室外引流,对侧行Ommaya囊置入术;(4)术后脑室外引流管尽早拔除;(5)术后注意观察引流情况,注意观察Ommaya囊穿刺处针头有无脱落,定时换药;(6)出现脑积水时可以反复多次穿刺,穿刺时需严格执行无菌操作。如需行分流手术,只需单纯去除Ommaya囊,保留脑室导管,连接分流阀及分流管;(7)脑脊液常规多次检验,必要时细菌培养,一旦Ommaya囊内培养有细菌,需要尽早拔除Ommaya囊。如果无感染,Ommaya囊可终生留置。

总之,Ommaya囊联合脑室外引流具有操作简单、手术风险小、感染率较少,引流管留置时间较长,并可以给予局部给药等优点,是治疗高血压脑室出血的一种有效方法。

[1] 周良辅.现代神经外科学[M].上海:复旦大学出版社,2001:801.

[2] 王忠诚.神经外科学[M].湖北:湖北科学技术出版社,2002:691.

[3] Norden AG,Scheinman SJ,Deschodt-Lanckman MM,et al.Tubular proteinuria defined by a study of Dent’s(CLCN5 mutation)and other tubular diseases[J].Kidney Int,2000,57(1):240-249.

[4] Passero S,Ulivelli M,Reale F.Primary intraventricular hemorrhage in adults[J].Acta Neurol Scand,2002,105(2):115-119.

[5] Giovanini AF,Gonzaga CC,Zielak JC,et al.Platelet-rich plasma(PRP)impairs the craniofacial bone repair associated with its elevated TGF-beta levels and modulates the co-expression between collagen III and alpha-smooth muscle actin[J].J Orthop Res,2011,29(3):457-463.

(收稿2016-06-02)

R743.34

A

1673-5110(2017)01-0045-02

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