养殖水中重金属对斑马鱼的生物富集性试验

伍爱梅，卫晋波，2，3，苏文焯，袁 峰，刘颖云

（1.佛山英拜检测科技有限公司，广东佛山528000；2.佛山市环境健康与安全评价研究中心，广东佛山528000；3.广东微生物研究所，广东广州510070；4.佛山市禅城区粮油检测中心，广东佛山528000；5.中山市三乡镇畜牧兽医站，广东中山528463）

养殖水中重金属对斑马鱼的生物富集性试验

伍爱梅1，卫晋波1，2，3，苏文焯4，袁 峰4，刘颖云5

（1.佛山英拜检测科技有限公司，广东佛山528000；2.佛山市环境健康与安全评价研究中心，广东佛山528000；3.广东微生物研究所，广东广州510070；4.佛山市禅城区粮油检测中心，广东佛山528000；5.中山市三乡镇畜牧兽医站，广东中山528463）

在静态的条件下，利用斑马鱼作为受试物，测试铊、钒、镍、锑、硒五种金属对斑马鱼的生物富集系数。铊、钒、镍、锑、硒五种金属分别选择两个浓度进行生物富集。铊的浓度是8.0×10-4mg·L-1，8.0×10-3mg·L-1；钒的浓度是2.7×10-2mg·L-1，2.7×10-1mg·L-1；镍的浓度是6.3×10-2mg·L-1，6.3×10-1mg·L-1；锑的浓度是9.3×10-2mg·L-1，9.3× 10-1mg·L-1；硒的浓度是1.2×10-2mg·L-1，1.2×10-1mg·L-1。在以上的浓度连续暴露8 d，斑马鱼对铊、钒、镍、锑、硒的生物富集系数（BCF8d）分别为73.2，75.2，264.5，265.8，1 523.1，1 542.2，234.7，247.7，1 073.0，1 124.9。

重金属；生物富集；斑马鱼

随着人类社会的发展，工业和生活废水的排放，造成的水体污染严重威胁了水生生物的生存环境，有害物质的生物富集作用反过来对人类健康产生巨大影响。其中，重金属作为主要污染物之一，能够和生物体内的蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用，使它们失去活性；同时，由于重金属很难在环境中降解，具有很强的生物富集性，随废水排出的重金属，即使浓度很小，也可在藻类和底泥中积累，被鱼和贝类体表吸附，产生食物链浓缩，进而造成公害。

本实验将对铊、钒、镍、锑、硒五种金属对斑马鱼的生物富集系数进行测试。旨在分析比较五种重金属的慢性富集作用的强弱，为水体、养殖以及食品污染检提供分析依据。斑马鱼为常见热带鱼，体长3-4 cm，身躯玲珑而纤细，易于饲养，发育快速，性成熟期短，繁殖力强，胚胎体外发育，易于观察和操作，而且其与人类基因有着87%的高度同源性，作为模式生物的优势很突出，是研究脊椎动物的理想模型，其实验结果大多数情况下也适用于人体。斑马鱼的基因和人类很相近，在本试验中，研究重金属对斑马鱼的生物富集性，也能很好的反映出重金属对人体的生物富集性。由于斑马鱼的基因与人体相近，所以斑马鱼的卵细胞也被用来进行基因变异的研究。通过有害物质对斑马鱼的卵细胞的影响，观察斑马鱼的卵细胞结构，判断卵细胞是否产生变异。

1　试验材料与仪器设备

1.1受试生物

品种：斑马鱼

来源：广州杨氏水族馆

驯养：购买一定量的斑马鱼在相同的试验条件下驯养至少7天，保证自然死亡率小于5%［3］，试验前24小时停止喂食，急性毒性测定试验期间不喂食。

规格：从试验鱼中随机抽取10尾，试验鱼的长度为20.43 mm～28.87 mm，保证重量为0.152 g～0.332 g［3］。

饲养条件：鱼的生活环境就是水，对于鱼来说，水的质量直接影响到鱼的生存。所以在本试验中，为了得到准确的半数致死量的数据，严格控制养殖水的质量。养殖用水使用经过过滤和曝气的自来水，总硬度为69.88 mg·L-1（以CaCO3计），pH值为7.80，水温控制在21.0℃～25.0℃，溶解氧不低于饱和值的60%（即不低于4.95 mg·L-1）。

饲喂使用赤虫（本次试验饲喂的冷冻赤虫，必须先在水中解冻之后才能喂食，否则容易导致鱼生病死亡），每天一次。

光照每天12小时（早上10点～晚上10点）。

1.2重金属供试试剂

偏钒酸铵（天津市福晨化学试剂厂）；硝酸铊（西格玛奥德里奇中国）；硝酸镍（天津市福晨化学试剂厂）；醋酸锑（西格玛奥德里奇中国）；四氯化硒（西格玛奥德里奇中国）；钒标准溶液（浓度为1 000 mg· L-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；铊标准溶液（浓度为1 000 mg·L-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；镍标准溶液（浓度为1 000 mg·L-1，国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；锑标准溶液（浓度为1 000 mg·L-1，国家有色金属及电子材料分析测试中心）；硒标准溶液（浓度为1 000 mg·L-1，环境保护标准样品研究所）

1.3仪器设备和试剂

仪器：原子吸收光谱仪（ICE 3500）；双道原子荧光分光光度计（AFS 9800）；实验电热板（HT-300）；鼓风干燥箱（HKG-9055A）；电子天平（BSA 223S）；溶解氧仪（Oxi 3205）。

设备：铊空心阴极灯、镍空心阴极灯、钒空心阴极灯、硒空心阴极灯、锑空心阴极灯、捣碎机、聚乙烯瓶、5 mL无菌注射器、0.45 μm针孔式滤膜、0.22 μm针孔式滤膜、玻璃鱼缸、一般试验室常用的仪器设备。

试剂：硝酸、高氯酸、硝酸钯、硝酸镁、过氧化氢、硼氢化钾（优级纯）、氢氧化钠、氩气（纯度不低于99.99%）。

检测用水：去离子水。

2　重金属对斑马鱼的生物富集性试验

2.1方法

根据斑马鱼急性毒性养殖试验得出的铊、钒、镍、锑、硒对斑马鱼的96h-LC50，分别计算出铊、钒、镍、锑、硒对斑马鱼的96h-LC50的1/ 100和96h-LC50的1/10两个浓度。见表1。

表1　重金属96h-LC50的1/100和1/10

每一种金属的2个浓度各做2个平行样品，每一个平行样品用量为20 L；同时各做2个空白对照和溶剂对照的平行样品。

生物富集试验过程采用半静态法，控制养殖水温度在21℃～25℃，每天早上10点～晚上10点为光照时间，每一个鱼缸中放50尾试验鱼，每隔24 h喂饲一次，每次每个鱼缸约15 g赤虫，在试验开始后的0 h、24 h、48 h、96 h、144 h、192 h分别测定水中和鱼中重金属的浓度。每天光照结束后2小时换养殖水，每次取养殖水水样和斑马鱼样品的时候都要求在更换试验溶液之前。同时每次换溶液的时候都测定一次更换前、后水中溶解氧、pH值、温度，保证溶解氧不得低于5 mg·L-1，温度稳定在控制范围内，观察鱼的状态。192 h后，鱼缸中重金属的浓度不得低于初始浓度的80%。

数据处理：生物富集系数（BCF）=鱼体内的重金属含量（mg·kg-1）/水中重金属含量（mg·L-1）

2.2重金属含量测定条件

金属铊、镍、钒使用石墨炉原子吸收光谱仪测定，金属锑、硒使用双道原子荧光分光光度计测定。

铊测定条件：检测波长为276.79 nm，工作电流5.0 mA，狭缝宽度0.5 nm，基体改进剂5 μL（硝酸钯与硝酸镁混合溶液，比例为1g·L-1∶0.6 g·L-1）。石墨炉升温程序见表2。

表2　石墨炉升温程序

镍测定条件：检测波长为232.0 nm，工作电流5.0 mA，狭缝宽度0.2 nm，石墨炉升温程序见表3。

表3　石墨炉升温程序

钒测定条件：检测波长为318.4 nm，工作电流12.5 mA，狭缝宽度1.0 nm。石墨炉升温程序见下表（表4）。

表4　石墨炉升温程序

锑测定条件：灯电流50 mA，负高压280 V，载气400 mL·min-1，屏蔽气600 mL·min-1，原子化高度8 nm；硒测定条件：灯电流80 mA，负高压350 V，载气400 mL·min-1，屏蔽气800 mL·min-1，原子化高度8 nm。

2.3样品前处理

2.3.1测定铊时养殖水水样前处理和斑马鱼样品前处理

2.3.1.1养殖水水样前处理

取均匀水样50 mL置于100 mL烧杯中，加入优级纯浓硝酸5 L，盖上表面皿，在电热板上加热，使溶液在烧杯中回流半小时，打开表面皿，加热使溶液最后剩下5 mL。取下烧杯，冷却，用1%的硝酸定容至25 mL，待测。同时取相同体积的去离子水，按照水样的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.1.2斑马鱼样品前处理

选取5条斑马鱼，准确称量质量，记录。放入捣碎机捣碎后的样品全部转移置于250 mL高型烧杯中，加入硝酸—高氯酸（体积比为4：1）20 mL，盖上表面皿，浸泡过夜。然后放置在电热板上加热消解，直至溶液剩下0.5 mL后取下，冷却，用去离子水转移定容到25 mL容量瓶中，待测。同时取5 mL去离子水，按照鱼样品的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.2测定钒时养殖水水样前处理和斑马鱼样品前处理

2.3.2.1养殖水水样前处理

取50 mL均匀水样置于200 mL锥形瓶中，加入5 mL优级纯浓硝酸，置于电热板上加热煮沸，直至浓缩为1 mL。取下冷却，转移定容至25 mL容量瓶中，待测。同时取相同体积的去离子水，按照水样的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.2.2斑马鱼样品前处理

选取5条斑马鱼，准确称量质量，记录。放入捣碎机捣碎后的样品全部转移置于250 mL高型烧杯中，加入20 mL硝酸，盖上表面皿，浸泡过夜。然后放置在电热板上加热消解，直至溶液剩下0.5 mL后取下，冷却，用去离子水转移定容到25 mL容量瓶中，待测。同时取5 mL的去离子水，按照鱼样品的处理操作，做试剂空白样。

2.3.3测定镍时养殖水水样前处理和斑马鱼样品前处理

2.3.3.1养殖水水样前处理

取50 mL均匀水样置于200 mL锥形瓶中，加入5 mL优级纯浓硝酸，置于电热板上加热，煮至近干，再加入5 mL高氯酸，继续煮至近干。取下冷却，用1%的硝酸转移定容至25 mL容量瓶中，待测。同时取相同体积的去离子水，按照水样的处理操作，做试剂空白。

2.3.3.2斑马鱼样品前处理

选取5条斑马鱼，准确称量质量，记录。放入捣碎机。捣碎后的样品全部转移置于250 mL高型烧杯中，加入20 mL硝酸，盖上表面皿，浸泡过夜。然后放置在电热板上加热消解，煮至近干后取下，冷却，用1%的硝酸转移定容到25 mL容量瓶中，待测。同时取相5 mL的去离子水，按照鱼样品的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.4测定锑时养殖水水样前处理和斑马鱼样品前处理

2.3.4.1养殖水水样前处理

取均匀水样50 mL置于200 mL烧杯中，加入硝酸—高氯酸混合液（体积比1∶1）5 mL，置于电热板上加热至冒白烟，取下，冷却，加入50%盐酸溶液5 mL，继续加热直至黄褐色烟雾冒尽，取下，冷却后定容至50 mL，待测。同时取相同体积的去离子水，按照水样的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.4.2斑马鱼样品前处理

选取5条斑马鱼，准确称量质量，记录。放入捣碎机捣碎后的样品全部转移置于250 mL高型烧杯中，加入硝酸—高氯酸混合液（体积比1∶1）20 mL，盖上表面皿，浸泡过夜，然后放置在电热板上加热，置于电热板上加热至冒白烟，取下，冷却，加入50%盐酸溶液5 mL，继续加热直至黄褐色烟雾冒尽，取下，冷却后定容至50 L，待测。同时取去离子水5 mL，按照鱼样品的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.5测定硒时养殖水水样前处理和斑马鱼样品前处理

2.3.5.1养殖水水样前处理

取均匀水50 mL样置于200 mL烧杯中，加入硝酸—高氯酸混合液（体积比1∶1）5 mL，置于电热板上加热至冒白烟，取下，冷却，加入50%盐酸溶液5 mL，继续加热直至黄褐色烟雾冒尽，取下，冷却后定容至50 mL，待测。

2.3.5.2斑马鱼样品前处理

选取5条斑马鱼，准确称量质量，记录。放入捣碎机。捣碎后的样品全部转移置于250 mL高型烧杯中，加入硝酸—高氯酸混合液（体积比1∶1）20 mL，盖上表面皿，浸泡过夜。然后放置在电热板上加热，置于电热板上加热至冒白烟，取下，冷却，加入50%盐酸溶液5 mL，继续加热直至黄褐色烟雾冒尽，取下，冷却后定容至50 mL，待测。同时取去离子水5 mL，按照鱼样品的处理操作，做试剂空白样品。

2.3.6注意事项

因为在环境当中也含有重金属，所以试验时所使用的玻璃仪器可能受到污染，为了避免污染导致数据不准确，以上前处理所使用到的玻璃仪器均用5%的硝酸浸泡过夜之后才能使用。

本试验测定所使用的硼氢化钾浓度为20 g·L-1（称取2.5 g氢氧化钠和10.0 g硼氢化钾，溶于水，定容至500 mL）；载流液为5%的盐酸溶液。

2.4铊、钒、镍、锑、硒五种金属加标回收的测定

2.4.1铊样品加标回收的测定

2.4.1.1养殖水水样铊的加标回收测定

分别移取养殖水50.0 mL于两个250 mL烧杯中，分别准确加入50 μg·L-1铊标准溶液2.0 mL、4.0 mL，加去离子水至100 mL，使两个样品的加标浓度为4.0×10-3mg·L-1、8.0×10-3mg·L-1。以同样方法每个加标浓度做3个平行样品。前处理同3.3.1.1。

2.4.1.2斑马鱼样品铊的加标回收测定

选取5尾斑马鱼，准确称取质量，记录，放置于捣碎机中捣碎，全部转移至6个250 mL烧杯中，三个一组分别准确加入100 μg·L-1铊标准溶液2.0 mL、4.0 mL，使两组加标浓度为8.0×10-3mg·L-1、1.6× 10-2mg·L-1，放置15 min。前处理同3.3.1.2。

2.4.2钒样品加标回收的测定

2.4.2.1养殖水水样钒的加标回收测定

分别移取养殖水50.0 mL于两个250 mL烧杯中，分别准确加入20 μg·L-1钒标准溶液3.38 mL、33.75 mL，加去离子水至100 mL，使两个样品的加标浓度为2.7×10-3mg·L-1，2.7×10-2mg·L-1。以同样方法每个加标浓度做3个平行样品。前处理同3.3.2.1。

2.4.2.2斑马鱼样品钒的加标回收测定

选取5尾斑马鱼，准确称取质量，记录，放置于捣碎机中捣碎，全部转移至6个250 mL烧杯中，三个一组分别准确加入10 μg·L-1钒标准溶液12.5 mL、25.0 mL，使两组加标浓度为5.0×10-3mg·L-1、1.0× 10-2mg·L-1，放置15 min。前处理同3.3.2.2。

2.4.3镍样品加标回收的测定

2.4.3.1养殖水水样镍的加标回收测定

分别移取养殖水50.0 mL于两个250 mL烧杯中，分别准确加入10 μg·L-1镍标准溶液7.50 mL、15.75 mL，加去离子水至100 mL，使两个样品的加标浓度为3.0×10-3mg·L-1、6.3×10-3mg·L-1。以同样方法每个加标浓度做3个平行样品。前处理同3.3.3.1。

2.4.3.2斑马鱼样品镍的加标回收测定

选取5尾斑马鱼，准确称取质量，记录，放置于捣碎机中捣碎，全部转移至6个250 mL烧杯中，三个一组分别准确加入10 μg·L-1镍标准溶液3.75 mL、5.0 mL，使两组加标浓度为1.5×10-3mg·L-1、2.0× 10-3mg·L-1，放置15 min。前处理同3.3.3.2。

2.4.4锑样品加标回收的测定

2.4.4.1养殖水水样锑的加标回收测定

分别移取养殖水50.0 mL于两个250 mL烧杯中，分别准确加入10 μg·L-1锑标准溶液25.0 mL、50.0 mL，加去离子水至100 mL，使两个样品的加标浓度为5.0×10-3mg·L-1、1.0×10-2mg·L-1。以同样方法每个加标浓度做3个平行样品。前处理同3.3.4.1。

2.4.4.2斑马鱼样品锑的加标回收测定

选取5尾斑马鱼，准确称取质量，记录，放置于捣碎机中捣碎，全部转移至6个250 mL烧杯中，三个一组分别准确加入10 μg·L-1锑标准溶液5.0 mL、10.0 mL，使两组加标浓度为1.0×10-3mg·L-1、2.0× 10-3mg·L-1，放置15 min。前处理同3.3.4.2。

2.4.5硒样品加标回收的测定

2.4.5.1养殖水水样硒的加标回收测定

分别移取养殖水50.0 mL于两个250 mL烧杯中，分别准确加入20 μg·L-1硒标准溶液2.5 mL，5.0 mL，加去离子水至100 mL，使两个样品加标浓度为1.0×10-3mg·L-1，2.0×10-3mg·L-1。以同样方法每个加标浓度做3个平行样品，前处理同3.3.5.1。

2.4.5.2斑马鱼样品硒的加标回收测定

选取5尾斑马鱼，准确称取质量，记录，放置于捣碎机中捣碎，全部转移至6个250 mL烧杯中，三个一组分别准确加入20 μg·L-1硒标准溶液10.0 mL、20.0 mL，使两组加标浓度为4.0×10-3mg·L-1、8.0× 10-3mg·L-1，放置15 min。前处理同3.3.5.2。

2.4.6注意事项

进行斑马鱼的加标过程中，应将标准溶液均匀的加在鱼体中，不能集中在同一位置上，否则在放置的时间中，标准溶液极易损失，导致回收率偏低。标准溶液均匀加在鱼体中，被鱼体吸附，测定结果回收率在正常范围80%～120%之间。

3　结果

3.1试验中的标准曲线

3.1.1铊的标准曲线

使用铊标准品（1 000 mg·L-1），用1%硝酸逐步稀释至100 μg·L-1。分别吸取0 mL，0.25 mL，0.5 mL，1.25 mL，2.0 mL，2.5 mL，5.0 mL置于25 mL容量瓶中，用1%硝酸定容。在铊的石墨炉原子吸收的条件下测定，以浓度为x轴，吸光度为y轴，得到标准曲线方程为y=0.001 35x+9.850 25，相关系数为R= 0.998 0，如图1。

图1　铊的标准曲线　

3.1.2钒的标准曲线

使用钒标准品（1 000 mg·L-1），用1%硝酸逐步稀释至100 μg·L-1。分别吸取0 mL，0.25 mL，0.5 mL，1.25 mL，2.5 mL，5.0 mL，7.5 mL置于25 mL容量瓶中，用1%硝酸定容。在钒的石墨炉原子吸收的条件下测定，以浓度为x轴，吸光度为y轴，得到标准曲线方程为y=0.002 44x+0.263 834，相关系数为R= 0.997 0。如图2

图2　钒的标准曲线

3.1.3镍的标准曲线

使用镍标准品（1 000 mg·L-1），用1%硝酸逐步稀释至100 μg·L-1。分别吸取0 mL，0.10 mL，0.25 mL，0.50 mL，1.25 mL，2.0 mL，2.5 mL置于25 mL容量瓶中，用1%硝酸定容。在镍的石墨炉原子吸收的条件下测定，以浓度为x轴，吸光度为y轴，得到标准曲线方程为y=0.003 9x+0.318 431，相关系数为R= 0.996 5。如图3。

3.1.4锑的标准曲线

使用锑标准品（1 000 mg·L-1），用5%盐酸逐步稀释至10 μg·L-1。分别吸取0 mL，0.5 mL，1.0 mL，2.5 mL，5.0 mL，10.0 mL，25.0 mL，40.0 mL，50.0 mL、置于50 mL容量瓶中，用5%盐酸定容。在锑的原子荧光的条件下测定，以浓度为x轴，吸光度为y轴，得到标准曲线方程为y=86.580x+5.004 91，相关系数为R=0.999 0。如图4。

图3　镍的标准曲线　

图4　锑的标准曲线

3.1.5硒的标准曲线

使用硒标准品（1 000 mg·L-1），用5%盐酸逐步稀释至100 μg·L-1。分别吸取0 mL，0.5 mL，1.0 mL，2.0 mL，3.0 mL，4.0 mL，5.0 mL置于50 mL容量瓶中，用5%盐酸定容。在硒的原子荧光的条件下测定，以浓度为x轴，吸光度为y轴，得到标准曲线方程为y=87.438x+2.394 39，相关系数为R=0.999 9。如图5。

图5　硒的标准曲线

3.1.6备注

铊、钒、镍标准曲线使用石墨炉原子吸收测定，相关系数R值要求≥0.995；锑、硒标准曲线使用原子荧光测定，相关系数R值要求≥0.999。

3.2试验的加标回收

在空白的养殖水水样中和斑马鱼中，按照4.4分别添加铊、钒、镍、锑、硒标准溶液，分别按照4.2仪器条测定，计算回收率。

铊在养殖水水样中2个浓度的平均加标回收率为90.2%～98.2%，在斑马鱼中2个浓度的平均加标回收率为89.5%～94.2%；钒在养殖水水样中2个浓度的平均加标回收率为90.5%～110.6%，在斑马鱼中2个浓度的平均加标回收率为90.3%～97.2%；镍在养殖水水样中2个浓度的平均加标回收率为95.2%～105.2%，在斑马鱼中2个浓度的平均加标回收率为92.4%～103.2%；锑在养殖水水样中2个浓度的平均加标回收率为96.3%～104.7%，在斑马鱼中2个浓度的平均加标回收率为92.9%～99.2%；硒在养殖水水样中2个浓度的平均加标回收率为94.3%～102.5%，在斑马鱼中2个浓度的平均加标回收率为90.9%～97.1%。

3.3生物富集系数的结果

铊、钒、镍、锑、硒生物富集试验结果见表5至表9。铊在两个富集浓度中对斑马鱼的生物富集系数分别为73.2，75.2；钒在两个富集浓度中对斑马鱼的生物富集系数分别为264.5，265.8；镍在两个富集浓度中对斑马鱼的生物富集系数分别为1 523.1，1 542.2；锑在两个富集浓度中对斑马鱼的生物富集系数分别为234.7，247.7；硒在两个富集浓度中对斑马鱼的生物富集系数分别为1 073.0，1 124.9。

每组浓度的试验水中结束浓度都大于初始浓度的80%，符合“评价准则”的要求。在试验的过程中，斑马鱼的死亡率为0%，空白对照组和溶剂对照组都没有检测出目标金属元素（铊、钒、镍、锑、硒）。

表5　铊的生物富集试验测定结果

表6　钒的生物富集试验测定结果

表7　镍的生物富集试验测定结果

表8　锑的生物富集试验测定结果

表9　硒的生物富集试验测定结果

4　讨论与总结

4.1讨论

本试验过程中，存在其他因素可能导致斑马鱼的死亡，影响试验数据的准确性。例如，在试验过程中，配制试验养殖水的时所使用的酸可能导致斑马鱼的死亡（在配制铊、钒、镍的试验养殖水时使用了硝酸；在配制锑、硒试验养殖水时使用了盐酸）。为了排除硝酸和盐酸导致斑马鱼死亡，需要设置硝酸溶剂对照组和盐酸溶剂对照组。

试验过程中，养殖水的pH值变化范围是7.20～7.54；温度变化范围是22.3～24.2℃；铊试验时溶解氧的变化范围是72%～92%；钒试验时溶解氧的变化范围是68%～92%；镍试验时溶解氧的变化范围是66%～92%；锑试验时溶解氧的变化范围是64%～92%；硒试验时溶解氧的变化范围是68%～92%。192 h后，鱼缸中重金属的浓度均不低于初始浓度的80%。

在硝酸溶剂对照组和盐酸对照组中，斑马鱼的死亡率为0%，可以排硝酸及盐酸对试验结果的影响。

生物富集试验两个富集浓度下铊对斑马鱼的生物富集系数分别为73.2、75.2；钒对斑马鱼的生物富集系数分别为264.5、265.8；镍对斑马鱼的生物富集系数分别为1 523.1、1 542.2；锑对斑马鱼的生物富集系数分别为247.7、234.7；硒对斑马鱼的生物富集系数分别为1 073.0、1 124.9。

4.2总结

在生物富集性试验中，镍的生物富集系数最大，富集最强，其次是硒、钒、锑、铊。

对于生物富集强的金属元素应该关注其在养殖物体内的富集程度，除在养殖期要注意观察养殖水的质量外，更应该重视养殖物在销售流通环节的抽样检测，避免外观正常但体内已富集一定程序有毒有害物质的养殖物进入餐饮环节，危害消费者的健康。同时，我们在平时生活中，也应多加留意有害物质在身体上的富集，避免有毒有害物质富集后产生不可治疗的后果。

［1］OECD.Guidelines for the testingofchemicals，NO.203 fish acute toxicitytest［S］.Paris：OECD，1992：1-10.

［2］国家环境保护总局，化学品测试准则［M］.北京：中国环境科学出版社，2004：203.

［3］GB/T31270.12-2014化学农药环境安全评价实验准则第12部分：鱼类急性毒性试验［S］.24-25.

［4］GB-T21858-2008化学品生物富集半静态式鱼类试验［S］.1-19.

［5］杨瀚凌，刘娟，王津，陈永亨，吴颖娟，王春霖.生物体对铊富集作用的研究进展［J］.吉林大学学报：地球科学版，2015 （S1）：1503-1518.

［6］FISHER J A，TANGUAY R L.Bio-compatibilityofsilver nanomaterials using the embryonic zebrafish bioassay［J］.Nanotech，2013（3）：457-460.

［7］DINGGH，ZHANGJ，CHENYH，et al.Acute ToxicityEffect ofPFOSon Zebrafish Embryo［J］.Advanced Materials Research，2011，356-360：603-606.

【责任编辑：邓军文dengjunwen69@126.com】

A study of biological enrichment of heavy metals to zebra fish with cultured water

WUAi-mei1，WEI Jin-bo1，2，3，SUWen-zhuo4，YUANFeng4，LIUYing-yun5

（1.Foshan En-biodetection technologyCo.，ltd，528000，China；2.Foshan Center for environmental health and safetyassessment 528000，China；3.TestingCenter ofFood and Oil ofFoshan ChanchengDistrict，Foshan 528000，China；4.Guangdonginstitute of microbiology510070，China；5.Animal husbandryand veterinarystation ofSanxiangTower，Zhongshan 528463，China）

This paper discusses the biological enrichment factors of five heavy metals，thallium，vanadium，nickel，antimony and selenium，to zebra fish with cultured water in static condition.Two different concentrations of five metals were chosen to carry out the biological enrichment.The concentrations of thallium was 8.0×10-4mg·L-1，8.0×10-3mg·L-1，as vanadiumwas 2.7×10-2mg·L-1，2.7×10-1mg·L-1，nickel was 6.3×10-2mg·L-1，6.3×10-1mg·L-1，antimony was 9.3×10-2mg·L-1，9.3×10-1mg·L-1，selenium was 1.2×10-2mg·L-1，1.2×10-1mg·L-1. Living exposure continuously in the concentrations above for 8 days，the coefficient of biological enrichment （BCF8d）tozebra fish were 73.2，75.2，264.5，265.8，1 523.1，1 542.2，234.7，247.7，1 073.0，1 124.9.

heavymetals；biological enrichment；zebra fish

S65

A

1008-0171（2016）04-0085-09

2016-05-20

广东省省级科技计划项目（2014A040401002）；佛山高新区发展专项资金项目；佛山市高校和医院科研基础平台建设项目（2014AG10007）广东省科技计划项目（2011B010600001）；国家发改委项目

伍爱梅（1990-），女，广东广州人，佛山英拜检测科技有限公司助理工程师。