黄璐璐 莫达松 潘扬昌 谢安杰 梁勇 苏云鹏
(广西分析测试研究中心,广西 南宁 530022)
【摘 要】为初步探究南宁市环境空气放射性水平,文章对2015年南宁市大气气溶胶中总α、总β放射性进行测定,分析其浓度变化规律。结果表明:2015年南宁市大气气溶胶中总α、总β放射性水平整体情况良好,总α、总β放射性含量随月份及季节变化不大,其比值K为常数,趋于稳定。
【关键词】大气气溶胶;总α放射性;总β放射性
【中图分类号】TL751 【文献标识码】A 【文章编号】1674-0688(2016)07-0137-03
环境空气中放射性气溶胶主要是通过吸入途径进入人体,经过沉积、滞留、转移、排出等过程放射出α粒子、β粒子等,对人体产生内照射并具有较大的毒性,造成骨髓、肝、肾、甲状腺等靶器官明显损伤,引起造血障碍、病理性骨折等。它在空气中停留时间长,对环境和人类都会产生危害[1]。放射性气溶胶造成的大气放射性污染问题日益受到人们的关注,大气气溶胶放射性已成为各地辐射监测项目之一。
目前,大气环境放射性监测方法包括大气氡监测、气溶胶监测、沉降物监测、降水监测等,其中要以监测气溶胶中总α、总β放射性活度更直接地反映大气放射性污染的情况,其中α-β比值法相对其他监测方法而言,更为简单、方便、直观[2]。α-β比值法是基于以下的原理建立:一般空气中的Rn、Th子体基本是处于平衡状态,因此在采样过程中其在气溶胶内的浓度保持不变,经过一段时间的累积取样后,样品中的总β和总α放射性比值K为常数。本文采用α-β比值法对2015年南宁市大气气溶胶中总α、总β放射性进行监测,分析其浓度变化规律,并计算总β和总α放射性比值K,初步探究南宁市环境空气放射性水平。
1 样品来源及检测
1.1 主要仪器
TH-150C智能中流量空气总悬浮微粒采样器(武汉市天虹仪表有限责任公司):流量范围为80~120 L/min,流量准确度为±2.5%,稳定性为±3%;具有流量调节、恒温、恒流控制装置及流量、压力及温度探头。
CLB-104型低本底α/β检测仪(北京康科洛电子有限公司):本底计数率为α≤0.001 7 cpm·cm-2,β≤0.035 4 cpm·cm-2;四通道探测效率:α均为86.4%,β为52.4%(第1,2通道)和51.8%(第3,4通道)。
所用仪器均定期校准及进行自校。
1.2 标准及试剂
α标准源:241 Am(比活度為10.6 Bq/g)。
β标准源:40 KCl(比活度为14.1 Bq/g)。
玻璃纤维滤膜:武汉市天虹仪表有限责任公司。
1.3 样品采集方法
选择南宁市广西测试研究中心办公楼楼顶作为采样地点,该采样点电力稳定可靠,方便样品的采集。根据国家标准《环境空气质量手工监测技术规范(HJ/T 194—2005)》[3]采样要求进行,采样点四周开阔,无树木、建筑物的影响。每个月连续5 d采集样品。每天采集样品时间设为20 h,采样流量为100 L/min,采样体积为120 m3,记录采样气温、气压等气象参数。使用玻璃纤维滤膜采样,具有高收集效率及较小的埋藏损失。每一次样品采集结束后,均仔细检查滤膜,若有破裂或上尘边缘不清晰的现象,将该样品膜作废并重新采样,以保证样品采集的准确性和有效性。2015年全年总共采集有效样品60个。
1.4 样品前处理及检测
环境空气中的放射性检测很容易受到空气中短寿命的Rn、Th子体的影响,而样品放置时间的长短会影响检测的准确性。因此通常采用衰变法,将采好样的样品滤膜放入密封袋,置于空干燥器中保存一周,使短寿命的Rn、Th子体衰变完全,放射性达到稳定后再进行测量[4]。气溶胶在滤纸上具有一定的自吸收,但从理论上可以忽略不计,近似的认为样品在滤膜上分布均匀,为了与检测样品盘大小一致,将样品滤膜剪成直径约55 mm的小圆片,待测量[5]。将处理后的样品放入样品盘,使用低本底α/β检测仪进行检测,取样体积设为120 m3,采样误差为5%。每个样品检测次数为6次,每次测量时间为1 800 s,总测量时间为180 min。
2 结果与讨论
2.1 南宁市大气气溶胶总α、总β放射性全年监测结果
2015年南宁市大气气溶胶总α、总β放射性的监测结果见表1。从2015年的监测情况来看,总α、总β放射性含量均较低,总α放射性浓度范围为0.10~0.41 mBq/cm3,年平均值含量为0.23 mBq/cm3,总β放射性浓度范围为0.13~0.50 mBq/cm3,年平均值含量为0.26 mBq/cm3,总β和总α比值K在0.53~3.11范围内波动,从1~12月份月均值来看,比值K变化不大,波动范围为0.95~1.44,最大值出现在5月份,最小值出现在3月份,年平均值为1.17。
2.2 总α、总β放射性随月份变化规律
通过图1可以看出,总α、总β放射性含量随月份变化趋势平缓,仅在0.16~0.32 mBq/cm3浮动,且两者含量相近,总α、总β放射性最低值出现在10月份,总α最大值发生在12月,总β最大值发生在11月,很可能与这几个月冷暖空气频繁交替有关。
2.3 总α、总β放射性随季节变化规律
一般而言,大气气溶胶放射性浓度会受到季节、气象等多种自然因素影响。为了探究大气气溶胶放射性浓度随季节变化规律,对监测数据按照季节进行分组分析。通过表2可知,南宁市大气气溶胶总α、总β放射性随季节变化情况不是很明显,春、夏、秋、冬4个季节的总α、总β放射性含量相差不大,总α分别为0.23、0.23、0.21、0.25,最大值发生在冬季;总β分别为0.25、0.28、0.26、0.26,最大值发生在夏季;总β和总α比值K分别为1.12,1.24,1.26,1.06,秋季相对较高,冬季最低,趋于一个常数。可见,大气气溶胶总α、总β放射性含量受季节影响较小。遗憾的是,本文仅仅从总α、总β放射性含量分析方面对南宁市大气气溶胶放射性进行初步的研究,气溶胶放射性与颗粒物(PM10、PM2.5)的关系、气象因素对其的影响及放射性中核素组分等还有待深入研究。
3 结论
2015年南宁市大气气溶胶中总α、总β放射性含量较低,放射性水平整体情况良好,属天然本底水平,总α、总β放射性含量随月份及季节变化不大,其比值K为常数,趋于稳定。通常情况下,大气气溶胶放射性受天然放射性与人工放射性核素共同影响,人工放射性核素气溶胶贡献很小[6]。人工放射性核素多会产生于核电站、核燃料加工等生产活动中,若此类场所发生放射性物质泄漏,将会对环境带来严重的放射性污染。广西核电站的建立,会对大气气溶胶放射性带来潜在的影响,可能会引起人工放射性核素污染。一旦空气中发生总β和总α放射性污染时,比值K就会发生变化,出现异常值[2]。依据α-β比值法可以初步掌握放射性污染情况,建立放射性应急方法,为放射性应急事故提供快速有效的判断依据。
参 考 文 献
[1]林莉君,陈海燊.放射性气溶胶的净化[J].工业安全与环保,2009,35(2):1-3.
[2]李德平,潘自强.辐射防护手册(第二分册):辐射防护监测技术[M].北京:原子能出版社,1987:94-95.
[3]HJ/T 194—2005,环境空气质量手工监测技术规范[S].
[4]何华燊.环境空气中长寿命α放射性气溶胶浓度的测量
[J].辐射防护,1993,13(4):303-307.
[5]高雪玲.大气气溶胶放射性活度初探[J].陕西环境,1997,4(4):21-24.
[6]常印忠,王旭辉.西安地区大气环境气溶胶样品中放射性核素监测[J].核技术,2008,31(10):796-800.
[责任编辑:陈泽琦]
【基金项目】本文系自治区直属公益性科研院所基本科研业务费专项,项目名称“南宁地区大气气溶胶总α、总β放射性水平研究”(项目编号:2014ACZ05)。
【作者简介】黄璐璐,女,广西分析测试研究中心工程师,从事化学分析与空气监测工作。