赵书存
(河南安钢职工总医院 检验科,河南 安阳 455000)
肺癌是目前危害人类健康的常见恶性肿瘤,其发病率呈逐年上升趋势,且日趋年轻化。肺癌早期无典型发病症状,多不会引起患者和临床医师的注意,在很大程度上增加了肺癌诊断难度,出现漏诊、误诊等情况[1],使患者在临床治疗时,病情多进展到中晚期,使患者治疗方式更为棘手,危及患者生命安全。因此临床必须要重视肺癌的早期诊断,掌握相关有效的诊断方法。笔者以60例肺癌患者为例,检测恶性肿瘤特异性标志物水平,现报道如下。
A组60例肺癌患者于2013年12月-2015年3月到本院就诊。男43例,女17例;年龄30~72岁,平均(56.7±3.8)岁;B组60例肺部良性病变患者,男40例,女20例;年龄30~70岁,平均(58.9±4.2)岁;C组60例健康体检人员,男39例,女21例;年龄30~75岁,平均(59.6±4.8)岁;3组患者基本资料经统计学分析,P>0.05,具有可比性。
3组对象均于晨起空腹抽取静脉血2 ml,分离血清,离心,3 000 r/min,放置-20℃环境中冻存,在检测时使用37℃溶解,采取酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测各个标志物,严重按照操作说明书。
使用SPSS 18.0通过统计学软件对此次研究中的数据进行处理,计量资料采取t检验,计数资料采取χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
A组患者的癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE)与细胞角蛋白21-1(cytokerantin fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)水平较B、C组明显升高,具有统计学意义,P<0.01;B组患者与C组相比,差异无统计学意义,P>0.05,见表1。
表1 3组恶性肿瘤特异性标志物检测结果对比(±s,μg/L)
表1 3组恶性肿瘤特异性标志物检测结果对比(±s,μg/L)
注:A组与B组对比,t值分别为2.1524、2.6415、2.6741、2.1465,P分别为0.009、0.008、0.007、0.008;A组与C对比,t值分别为2.5417、2.6984、3.2147、3.0241,P分别为0.005、0.006、0.008、0.006。B组与C组对比,t值分别为0.5411、0.1547、0.9641、0.4546,P均为0.0551。
组别 CEA SCCAg NSE CYFRA21-1 A组 9.0±4.6 10.9±3.1 44.0±21.3 25.1±12.6 B组 3.1±2.5 1.1±0.4 12.1±3.6 2.5±1.3 C组 2.8±1.9 1.0±0.2 11.0±2.7 2.1±1.1
小细胞肺癌患者NSE水平较腺癌、鳞腺癌、鳞癌等水平高,鳞癌患者SCCAg、CYFRA21-1水平较小细胞癌、腺癌、鳞腺癌水平高,差异有统计学意义,P<0.05,见表2。
表2 不同病理组织患者肿瘤标志物检测结果分析(±s,μg/L)
表2 不同病理组织患者肿瘤标志物检测结果分析(±s,μg/L)
注:1)与腺癌、鳞腺癌、鳞癌相比,t =1.9541,P=0.045;2)与小细胞癌、腺癌、鳞腺癌相比,t =0.0140,P=0.048;3)与小细胞癌、腺癌、鳞腺癌相比,t =1.5148,P=0.041。
病理分型 例数 CEA SCCAg NSE CYFRA21-1小细胞癌 8 9.3±4.8 7.9±1.8 49.8±20.91) 20.1±13.9腺癌 36 8.9±4.3 7.6±2.0 31.6±12.6 21.0±13.8鳞腺癌 4 9.0±4.0 7.1±1.9 32.4±14.7 20.7±14.3鳞癌 12 9.1±3.9 14.3±5.72) 33.1±15.7 28.9±14.13)
早期肺癌无典型临床症状,多数患者在出现临床症状进行诊断时,其病情多进展到中晚期,使患者治疗难度明显增加,危及患者生命安全。因此对肺癌早期诊断,可及早发现肺癌,及时处理,挽救患者生命安全。在肺癌临床诊断时,肿瘤标志物较多,具有较高的诊断敏感性,可有效判断病情症状。
在本次研究中,A组患者的CEA、SCCAg及NSE与CYFRA21-1水平较B组、C组明显升高,P<0.01;B组患者与C组相比,P>0.05。由结果可以看出,肺癌患者CEA、SCCAg及NSE与CYFRA21-1水平明显高于肺部良性病变患者及健康人员,因此在临床诊断时,为肺癌的诊断提供了一定的参考价值。
癌胚抗原(CEA)是临床应用广泛的恶性肿瘤标志物,为多糖类蛋白化合物,通常新生儿体内可合成CEA,但随着年龄的增长,其含量逐渐降低,正常人CEA含量多在2.5 mg[2],但恶性肿瘤患者CEA含量会显著增加,且患者病情康复或复发,其含量变化呈动态性特征。
鳞癌相关抗原(SCCAg)是来自子宫组织的糖蛋白,其水平监测对鳞癌的诊断具有较高特异性和敏感性,尤其是肺鳞癌,本次研究中,鳞癌患者SCCAg水平较小细胞肺癌、腺癌、鳞腺癌水平高,P<0.05。通常与肺癌严重程度存在正相关性特点,可有效判断肺癌的进展、预后质量。
神经元特异性烯醇化酶(NSE)属于糖酵解酶,多在神经、内分泌细胞中分布[3],对小细胞肺癌存在着较高的敏感性和特异性,主要是由于小细胞肺癌属于神经细胞恶性肿瘤,本次研究中,小细胞癌患者NSE水平较腺癌、鳞腺癌及鳞癌等水平高,P<0.05。可见通过对NSE水平的监测,可作为肺癌患者化疗期间的症状改善情况。
细胞角蛋白21-1(CYFRA21-1)多存在肺癌细胞中,若细胞破坏会广泛分布在血清当中,对不同组织学类型肺癌细胞,CYFRA21-1表达存在显著差异性,是经单克隆抗体识别的细胞角质蛋白19片段,属于肺癌特异性标志物,通常在鳞癌中CYFRA21-1水平则最高,研究中,鳞癌患者CYFRA21-1水平较小细胞癌、腺癌及鳞腺癌水平高,P<0.05。表明,CYFRA21-1表达对肺鳞癌具有最高的特异性,病情进展,其表达则会显著增加。
总而言之,CEA、SCCAg、NSE与CYFRA21-1等恶性肿瘤标志物的检测对肺癌早期诊断起到一定的参考价值,利于肺癌诊断,临床价值显著。
[1]刘红,李海燕,王静.肿瘤标志物联合胸部影像学在肺癌早期诊断中的价值[J].实用医学杂志,2012,28(12):2078-2079.
[2]曾聪,全国莉,王春莲.联合检测6种血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的意义[J].广东医学,2012,33(6):808-810.
[3]冯文彬,潘雪刁,周捷,等.利用肺癌特异性结合多肽ZS-6筛选肺癌相关标志物[J].中国药理学通报,2010,26(1):44-47.