腺癌

位的恶性肿瘤,肺腺癌约占肺癌的40%,是肺癌防治的关键病理亚型[1-4]。以肿瘤大小、淋巴结浸润、远处转移为主要参考依据的TNM分期定义了肺腺癌的临床分期,是肺腺癌治疗的基石,明显提高了肺腺癌诊疗的精准性和预后[5-6]。近年来,基于驱动基因的靶向治疗和基于免疫特点的免疫检查点治疗更是革新了肺腺癌的治疗效果。相对于传统化疗,靶向治疗、免疫治疗无论是在早期肺腺癌的辅助治疗/新辅助治疗中,或者是在晚期肺腺癌的全身治疗中,均提高了患者的生存预后[7-8]。然而,

NSCLC）。肺腺癌作为NSCLC 的主要类型，近年来其发病率持续上升，现已成为全球范围内最常见的肺癌类型。肺腺癌没有典型的临床表现，且在肺部病灶较小时便已出现血道转移、淋巴结转移等，多数患者在就诊时已是中晚期，难以得到有效治疗［2］。因此，寻找肺腺癌的生物标志物对于其早期诊断与靶向治疗具有重要意义。MicroRNA（miRNA）是真核生物中一类由19～25 个核苷酸组成的短链非编码RNA。继1993 年Lee 等［3］首次在秀丽新小杆线虫（c. eleg

途径相关。 管状腺癌为CRC 中常见的组织学类型，而黏液腺癌为CRC 中一种特殊的组织学类型，亚洲发病率较低。 黏液腺癌细胞外黏液形成大的黏液湖，其中混有肿瘤细胞，黏液可以水解癌细胞周围的蛋白多糖与胶原纤维，破坏基膜屏障结构，黏液具有很强的游走性和转移性，有利于癌细胞的浸润和转移[6]。 通常把管状腺癌中伴有黏液腺癌成分，但黏液量＜50%的CRC 称为管状腺癌伴有黏液腺癌分化CRC[7]。 本研究旨在探讨管状腺癌伴有黏液腺癌分化CRC 临床病理及免疫组织化

10014）胃型腺癌是一种罕见的宫颈癌亚型，通常与人乳头状瘤病毒（HPV）感染无关，其组织学表现谱较宽，先前所谓的“宫颈微偏腺瘤”现在认为是高分化胃型腺癌的一种[1-2]。宫颈胃型腺癌预后差，在生物学行为上具有明显的侵袭性，加上其组织学诊断较困难，鉴别诊断谱系宽广，除了须与宫颈良性的粘液腺体增生和普通型HPV相关的宫颈腺癌相鉴别外，尚须与胃肠道及胰胆管浸润或转移的腺癌相鉴别[1-2]。免疫组化染色标志物已经证实可用于对宫颈胃型腺癌的诊断和鉴别诊断[2]，但

的恶性肿瘤之一，腺癌是其中最为常见的肺癌病理组织类型，发生比例在35%～50%[1]。由于肺癌患者大部分都在晚期确诊，进行疗效最优的手术治疗为时已晚，因此对原发病灶来源及准确分期进行确诊后选择最合适的放化疗方案对阻断及控制患者病灶起到较为积极的治疗效果。组织学检查可以对转移情况有较好的判断，但由于转移性腺癌形态学较为相似，但不同来源的腺癌在治疗方式上也有着较大的不同[2～3]。近年来免疫组化技术的进步使得有价值抗体在临床上的运用，为明确腺癌的性质及来源提供

瘤谱系：大部分囊腺癌是囊内乳头型导管腺癌Paner G P, Lopez-Beltran A, So J S,etal. Spectrum of cystic epithelial tumors of the prostate: most cystadenocarcinomas are ductal type with intracystic papillary pattern. Am J Surg Pathol, 2016,40(7):886-895.起