改进CRISPR/Cas9法：成功逆转单个碱基变异
2016-03-09 12:42:26
甘肃医药 2016年5期
改进CRISPR/Cas9法：成功逆转单个碱基变异
美国哈佛大学科学家报告了用于定位和修改DNA单个碱基，而且不在基因组中引入随机插入和缺失基因组的一种改进方法。这种新的“碱基编辑”法使用一种修饰过的CRISPR/Cas9蛋白质，使它和另外两种蛋白质一同工作，比现在修正单碱基变异的方法更高效。该方法已经被用于培养细胞，成功逆转了和疾病有关的单个碱基变异，包括晚发性阿尔茨海默症与乳腺癌。另外两个分别为德国科学家、中国科学家发表的研究，则提供了关于Cpf1酶机制和结构的新信息。
（摘自：《科技日报》）
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