(武警学院基础部,河北廊坊065000)
铅是一种具有蓄积性的元素,铅污染直接来源于饮用水、蔬菜、粮食、水果、肉类与畜产品[1],间接来源于食品的生产、包装、运输等过程。铅危害主要表现为以下几方面:影响脑、肾、神经系统和血红细胞等的功能;影响婴幼儿的生长和智力发育,损伤认知功能、神经行为和学习记忆能力等,严重者造成痴呆[2-5]。因此,对铅的有效检测一直备受关注[6-15]。作者采用紫外分光光度法测定微量铅含量,通过正交实验研究了缓冲溶液pH 值、显色剂二甲酚橙(XO)用量、表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)用量对铅含量测定的影响。
安捷伦-8453 型紫外可见分光光度计,德国;ESJ120-4B 型电子天平,沈阳龙腾电子有限公司;PHS-3C 型精密酸度计、雷磁pH 复合电极,上海精密科学仪器有限公司;KSW-6-16型箱式电阻炉,江苏金坛荣华仪器制造有限公司;SHZ-Ⅲ型循环水真空泵,上海亚荣生化仪器厂。
铅标准储备液(1.0 mg·mL-1):准确称取0.2529g 硝酸铅(分析纯)于烧杯中,加入少量浓硝酸及少量去离子水溶解后,转移到250mL 容量瓶中,用去离子水定容至刻度,配成1.0mg·mL-1的铅标准储备液,使用时稀释成10μg·mL-1的铅标准工作液。
二甲酚橙溶液(1.0g·L-1):准确称取0.2500g XO(分析纯),用少量去离子水溶解后定容到250mL容量瓶中。
氯代十六烷基吡啶溶液(3.0×10-2mol·L-1):准确称取2.6850g CPC(分析纯),用少量去离子水溶解(冬季温度较低环境可加热溶解药品)后定容到250 mL容量瓶中。
六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液:分别配制pH 值为4.50、4.85、5.20、5.55、5.90的缓冲溶液。
铅离子与XO 形成金属配合物后会使其紫外吸收峰红移,且吸收强度有较大的增强,从而具有很好的显色效果。反应式如下:
1.4.1 测定条件优化
据文献[16]报道,影响铅含量测定的主要因素是缓冲溶液pH 值、XO 用量、CPC 用量。因此,本实验选择缓冲溶液pH 值、XO 用量、CPC 用量3个因素进行3因素5水平的正交实验,优化测定条件。
1.4.2 样品测定
首先分别移取0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80 mL、1.00mL 浓度为10μg·mL-1的铅标准工作液,在优化的测定条件下测定其紫外吸收值,以铅浓度(c)为横坐标、吸收值(A)为纵坐标绘制标准曲线。然后配制样品溶液,在优化的测定条件下测定其紫外吸收值,根据标准曲线计算铅含量。
以A591(去离子水为参比液)为考核指标进行正交实验优化测定条件,结果与分析见表1,方差分析见表2,效应曲线图见图1。
表1 正交实验结果与分析Tab.1 Results and analysis of orthogonal experiment
表2 方差分析Tab.2 Variance analysis
图1 效应曲线图Fig.1 Graph of effect
由表1、2和图1可知,最优测定条件为缓冲溶液pH 值5.90、XO 用量1.2 mL、CPC 用量2.8 mL。3个因素对测定结果的影响大小为:缓冲溶液pH 值>CPC用量>XO 用量。随着缓冲溶液pH 值的增大、CPC用量的增加,溶液的紫外吸收值增大;XO 用量对溶液的紫外吸收值影响不显著,因此,在不影响实验的前提下,选择XO 用量为1.0mL。
铅标准溶液的紫外吸收光谱如图2所示,标准曲线如图3所示。
图2 铅标准溶液的紫外吸收光谱Fig.2 Ultraviolet absorption spectra of lead standard solution
图3 标准曲线Fig.3 Standard curve
线性回归方程为:c=k0+k1×A,R2=0.99347,k0=-0.18563μg·mL-1,k1=5.06850μg·mL-1,铅含量在0.02~1.0μg·mL-1范围内与紫外吸收值具有良好的线性关系。
将称量好的样品(含铅的有机体)先在马弗炉中高温灼烧至恒质量,用一定浓度的硝酸溶液充分溶解,真空减压抽滤,将滤液中和,移入容量瓶定容。取1.0 mL定容后溶液依次加入pH 值为5.90 的缓冲溶液1.0mL、XO 1.0 mL、CPC 2.8 mL,再定容到10.00 mL容量瓶中,测定紫外吸收值,以不含样品的混合溶液为参比液,通过线性回归方程可计算得到样品中的铅含量。
采用紫外分光光度法测定微量铅含量。在缓冲溶液pH 值为5.90、XO 用量为1.0mL、CPC用量为2.8 mL时,铅具有良好的紫外吸收,且紫外吸收值与铅含量呈良好的线性关系。该方法操作简便、灵敏度高,可应用于微量铅含量的测定。
[1]佟亚欧,金兰淑.土壤铅污染现状及钝化修复技术探讨[J].农业科技与装备,2010,(6):31-32.
[2]唐书源,李传义,张鹏程,等.重庆蔬菜的重金属污染调查[J].安全与环境学报,2003,3(6):74-75.
[3]CHENG Z Q,FOLAND K A.Lead isotopes in tap water:Implications for Pb sources within a municipal water supply system[J].Applied Geochemistry,2005,20(2):353-365.
[4]TOPLAN S,OZCELIK D,GULYASAR T,et al.Trace elements[J].Med Biol,2004,18(2):179-182.
[5]MARTIN R B.in:KING R B(Ed.).Encyclopedia of Inorganic Chemistry[M].UK:Wiley Chichester,1994:2185-2196.
[6]豆志培,张飞.茶叶中的铅检测技术与合理化建议[J].河南农业,2014,(3):28-29.
[7]魏利滨.微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定酱腌菜中微量铅[J].唐山学院学报,2014,27(3):73-75.
[8]杜军良,杨双,胡杨,等.浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定人尿液中的痕量铅[J].化学研究与应用,2014,26(3):445-450.
[9]成娟,胡久梅,李婧,等.石墨炉原子吸收光谱法测定山药中的铅[J].光谱实验室,2013,30(1):137-140.
[10]钱秋梅,汤晓霞,张亚淋,等.8-羟基喹啉-5-磺酸共振光散射法测定铅[J].应用化工,2013,42(1):168-170.
[11]储召华,郝桂霞.2-(2-氰基-4-硝基-6-溴苯偶氮)对苯二酚分光光度法测定食品中铅[J].中国调味品,2011,36(2):105-106.
[12]黄芳,郎雷鸣,张凤,等.表面活性剂增敏分光光度法测定食品中微量铅[J].农业机械,2012,(22):103-105.
[13]袁东,王蓉,孙建光,等.胶束增敏分光光度法测定牛奶中微量铅[J].四川理工学院学报(自然科学版),2007,20(3):38-40.
[14]韩兰英,曹晓妹,李秀娟.表面活性剂增敏二甲酚橙显色测定微量铅[J].上饶师范学院学报,2005,25(6):51-53.
[15]王晓滨,郝林华,王宁.氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅[J].分析科学学报,2006,22(3):321-323.
[16]夏爱清,于双江,高岩松,等.新型显色剂meso-四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉的合成及其应用[J].高等学校化学学报,2009,30(4):651-654.