维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效观察

张丽芹，王 倩（济南医院长盛社区科，山东 济南 250013）

维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效观察

张丽芹，王 倩
（济南医院长盛社区科，山东 济南 250013）

目的 分析维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效。方法 选择2014年4月～2015年4月我院收治的月经稀少型月经不调患者70例作为研究对象，根据不同治疗方案分为对照组30例和研究组40例。对照组行常规治疗，研究组在其基础上行维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗，并比较两组患者疗效及月经复潮时间。结果 研究组总有效率为97.5%，显著高于对照组的56.67%；研究组月经复潮时间显著短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效显著，值得临床推广与应用。

维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C；月经稀少型月经不调；疗效

月经不调为妇科一种常见疾病，其多表现为月经周期紊乱及经期出血量稀少等，此类疾病为引发不孕症的主要原因[1]。鉴于目前临床上多采用维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调，为明确其疗效，本研究选取我院收治的月经稀少型月经不调患者70例作为研究对象，对其疗效进行分析。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2014年6月～2015年6月本院收治的月经稀少型月经不调患者70例作为研究对象，根据不同治疗方案将其分为对照组30例与研究组40例。对照组年龄20～39岁，平均年龄（21.21±1.26）岁；病程1～2年，平均病程（1.34±0.72）年；经期推迟11例，经期提前19例。研究组年龄21～39岁，平均年龄（21.32±1.24）岁；病程0.8～2年，平均（1.27±0.89）年；经期推迟13例，经期提前27例；两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组口服补佳乐（拜耳医药保健有限公司广州分公司，国药准字J20080036）1 mg，1 mg/次，1次/d，治疗15天后加服黄体酮（浙江爱生药业有限公司，国药准字H20031099）10 mg，10 mg/次，1次/d。研究组口服维生素E（开封制药集团有限公司，国药准字H41023348）100 mg/次，3次/d；琥珀酸亚铁片（金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂，国药准字H10930005）100 mg/片，2～4片/d，3次/d；维生素C（重庆青阳药业有限公司，国药准字H50021496）0.1 g，0.1 g/次，3次/d；两组均以20天为1个疗程，如未于停药10天内月经来潮，则需再使用2个疗程。

1.3 疗效判定标准[2]

显效：经血恢复常量，且经期≤7天；有效：经血显著增多，经期＞7天；无效：经血稀少，经期无周期性。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学方法

研究数据采用SPSS 20.0统计学软件进行分析，计量资料以“±s”表示，采用t检验；计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 疗效

研究组总有效率为97.50%，显著高于对照组的56.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者疗效对比 [n（%）]

2.2 月经复潮时间明显

研究组月经复潮时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表2。

表2 两组患者月经复潮时间对比（±s，d）

表2 两组患者月经复潮时间对比（±s，d）

注：与对照组比较，aP＜0.05

组别n月经复潮时间对照组3031.32±5.24研究组4025.21±2.13a

3 讨 论

月经周期是由下丘脑中垂体及卵巢功能予以调节，进而保证月经正常，一旦调节发生紊乱，会引发严重的月经紊乱，而其中月经稀少型月经不调常易并发子宫内膜炎症等症状[3]。本研究通过对比两组患者的疗效，结果显示：研究组总有效率为97.50%，显著高于对照组的56.67% （P＜0.05），表明维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效显著。分析可能是因为维生素E为生育酚，其具较强抗氧化作用，通过此项功能可有效对器官内膜予以保护，使生理功能正常化，进而加速垂体性促性腺激素分泌，促使卵子生成[4]。同时，此类药物可对卵巢、卵泡功能起到提高作用，从而起到增加孕酮的作用。维生素E与琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗，可有助道相似[1-2]。不良反应方面，PP组与GP组血液毒性方面比较，其中中性粒细胞减少发生率分别为60%，83.3%，血小板减少发生率分别为36%，70.8%。目前大多数关于培美曲塞治疗妇科肿瘤的Ⅱ期临床试验中出现Ⅲ～Ⅳ血液毒性发生于10%～40%的患者[3]，本次研究中，PP组Ⅲ～Ⅳ血液毒性的发生率为8%，GP组Ⅲ～Ⅳ血液毒性的发生率为20%～25%。由此可见PP组的血液毒性明显低于GP组，其他毒性比较，差异无统计学意义（P＜0.05）。本研究病例数较少，未能进一步对铂类敏感和铂类耐药的疗效进行比较，有待继续扩大样本进行研究。

[1] 张 媛.培美曲塞临床应用研究进展[J].山东医药.2010,50(25): 112-113.

[2] 任素蓉,王 晋,张 羽,等.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发卵巢癌的临床观察.[J]四川医学,2012,2(33):219-220.

[3] 傅亚均,曾雪影,王以容,等.洛铂联合培美曲塞或吉西他滨对复发性晚期卵巢癌的近期疗效比较.[J]西南国防医药,2014,1(24): 53-56.

本文编辑：苏日力嘎

R285.6

B

ISSN.2095-8803.2015.09.163.02