甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效探讨

2015-12-09 00:54朱丽影
糖尿病新世界 2015年23期
关键词:甘精胰岛低血糖

朱丽影

黑龙江省佳木斯监狱医院内科,黑龙江佳木斯 154025

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效探讨

朱丽影

黑龙江省佳木斯监狱医院内科,黑龙江佳木斯 154025

目的研究并探讨甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月收治的100例初发2型糖尿病患者作为研究对象。采取数字随机抽签法对这100例患者进行分组,分为各有50例患者的对照组和观察组。给予对照组患者二甲双胍治疗,给予观察组患者甘精胰岛素联合那格列奈治疗。待患者治疗12周后,对两组患者治疗前、后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、体重、血清肌酐含量(Scr)以及肾小球滤过率(Ccr)进行检测和对比,并对比两组患者的HOMA-β指数、低血糖事件发生情况。结果与治疗前相比,治疗后两组患者的FBG、2 hPG、TC、TG、体重、Scr以及Ccr均得到显著的改善(P<0.05),观察组患者各项指标的改善幅度较之对照组均更加显著(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的HOMA-β指数明显更高(P<0.05)。观察组患者的低血糖事件发生率为12%,显著低于对照组的34%(P<0.05)。结论给予初发2型糖尿病患者甘精胰岛素联合那格列奈治疗,其临床疗效显著,还具有较高的安全性。

2型糖尿病;甘精胰岛素;那格列奈;疗效

随着经济的不断发展,人们的生活水平不断得到提高,生活节奏不断加快,人们在生活和工作中的压力逐渐加大,饮食结构逐渐发生改变,导致糖尿病的患病率逐年上升[1]。2型糖尿病是一种最为常见的糖尿病类型,口服降糖药物治疗是2型糖尿病的常规治疗方法,但患者在口服降糖药治疗后的血糖往往得不到有效的控制[2]。该次研究特选取2012年1月—2015年1月收治的100例初发2型糖尿病患者进行分组对比研究,分别给予患者二甲双胍、甘精胰岛素联合那格列奈治疗,以探讨甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病患者的临床疗效,为2型糖尿病患者血糖控制的药物选择提供可靠的指导意见。现整理分析并报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取100例初发2型糖尿病患者作为研究对象,所有患者均符合2型糖尿病的诊断标准,被确诊为2型糖尿病。经患者及其家属知情同意,将这100例患者纳入此次研究中。

采取数字随机抽签法对这100例患者进行分组,分为各有50例患者的对照组和观察组。对照组中,男性患者和女性患者的比值为24∶26,年龄41~59岁,平均年龄为(50.17±7.32)岁,患病时间长达1~11年,平均(5.83±2.21)年;观察组中,男性患者和女性患者的比值为25∶25,年龄42~58岁,平均年龄为(50.21±7.63)岁,患病时间长达1~10年,平均(5.79±2.34)年。两组就临床资料进行对比分析,差异无统计学意义(P>0.05),可进行对比研究。

1.2 诊断标准

参照1999年WHO制定的糖尿病诊断标准:患者出现糖尿病症状;任意时间的血糖超过11.1 mmol/L;空腹血糖值超过7.0 mmol/L。如患者满足以上3条中的任意2条,即可被确诊为糖尿病。2型糖尿病患者的胰岛素分

泌较为正常,其机体对胰岛素产生抵抗作用[3]。

1.3 纳入及排除标准

纳入标准:①符合2型糖尿病诊断标准的患者,初诊为2型糖尿病的患者;②成年人;③未服用降糖药物者;④配合研究,积极性较好者。排除标准:①妊娠期及哺乳期患者,1型糖尿病患者、特殊类型糖尿病患者以及糖耐量受损者,急性感染患者,肝肾功能严重不全患者;②临床资料欠缺者。③治疗依从性不高者。

1.4 研究方法

给予对照组患者二甲双胍治疗,二甲双胍口服,2次/d,250 mg/次。给予观察组患者甘精胰岛素联合那格列奈治疗,于每晚睡前进行甘精胰岛素静脉注射,初始剂量均为8 U,在血糖达标前,应每2~3 d增加4 U,在血糖达标后,剂量应维持不变;那格列奈口服,每天服用剂量为120 mg,分3次服用。

1.5 观察指标

待患者治疗12周后,对两组患者治疗前、后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、体重、血清肌酐含量(Scr)以及肾小球滤过率(Ccr)进行检测和对比,并对比两组患者的HOMA-β指数、低血糖事件发生情况。

血糖采取葡萄糖耐量试验测定,血脂指标、血清肌酐均采用全自动生化分析仪检测,体重通过体重计测量。肾小球滤过率=(140-年龄)×体重(kg)/72×血清肌酐(mg/dl),女性肾小球滤过率在结果的基础上×0.85[4]。

采用电化学发光免疫分析法对患者的胰岛素水平进行检测,计算胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-β)。HOMA-β=(胰岛素水平×空腹血糖值)/22.5×100%。正常人的HOMA-β值为100%。HOMA-β指数越高,说明胰岛β细胞的分泌功能越好[5]。低血糖判定标准[6]:男性空腹血糖值≤2.78 mmol/L,女性≤2.5 mmol/L。

1.6 统计方法

在SPSS 17.0软件中录入数据,并进行处理。计数资料表示为百分比(%),进行χ2检验;计量资料表示为(±s),进行t检验。以P<0.05表示数据间差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗前、后两组患者各项指标变化情况对比

与治疗前相比,治疗后两组患者的FBG、2 hPG、TC、 TG、体重、Scr以及Ccr均得到显著的改善(P<0.05),观察组患者各项指标的改善幅度较之对照组均更加显著(P<0.05)。见表1。

表1 治疗前、后两组患者各项指标变化情况对比(±s)

表1 治疗前、后两组患者各项指标变化情况对比(±s)

注:与治疗前相比,*P<0.05;与对照组相比,▲P<0.05。

对照组(n=50)观察组(n=50)指标治疗前治疗后治疗前治疗后体重(kg)FBG(mmol/L)2hPG(mmol/L)TC(mmol/L)TG(mmol/L)Scr(mg/dl)Ccr(ml/min)67.30±2.38 8.91±1.19 12.29±1.07 4.83±1.73 2.43±0.24 1.53±0.61 65.12±6.71(59.07±1.88)*(6.18±0.65)*(8.39±0.71)*(3.54±0.56)*(1.59±0.16)*(1.01±0.34)*(74.49±7.54)*67.25±2.01 8.92±1.12 12.37±1.05 4.88±1.32 2.46±0.19 1.54±0.67 64.97±6.96(51.94±1.92)*▲(5.23±0.41)*▲(7.04±0.63)*▲(2.37±0.46)*▲(1.07±0.24)*▲(0.72±0.21)*▲(85.62±5.64)*▲

2.2 两组患者胰岛β细胞分泌功能改善情况对比

与对照组相比,观察组患者的HOMA-β指数明显更高(P<0.05)。见表2。

表2 两组患者胰岛β细胞分泌功能改善情况对比[(±s),%]

表2 两组患者胰岛β细胞分泌功能改善情况对比[(±s),%]

注:与对照组相比,▲P<0.05。

组别HOMA-β对照组(n=50)观察组(n=50)69.17±5.02(87.30±5.43)▲

2.3 低血糖事件发生情况对比

对照组中共有17例患者出现低血糖,观察组中共有6例患者出现低血糖。观察组患者的低血糖事件发生率为12%,显著低于对照组的34%(P<0.05)。

3 讨论

随着人口老龄化的加剧,糖尿病的发病率呈现出逐年增高的趋势,目前国内糖尿病的发病率高达15.5%,糖尿病的患病人数多达9400万人[7]。2型糖尿病是糖尿病的一种,是由于机体对胰岛素的抵抗力增高、胰岛功能出现障碍而引发的血糖代谢紊乱,患者长期处于高血糖状态,容易引发严重的心血管疾病,对患者的生命安全构成了严重的威胁[8]。

目前,在临床上,糖尿病尚无完全根治的办法,治疗2型糖尿病的主要方法为血糖控制。传统的降糖药在短时间内能够对血糖进行有效的控制,如二甲双胍,然而

这些药物都无法延缓糖尿病患者β细胞功能衰减的进程,对血糖的长效控制效果不佳[9]。对患者进行强化降糖治疗,能够对血糖进行有效的控制,但在血糖控制的过程中,患者发生低血糖事件的风险较高,容易引发严重心血管疾病,进而引发死亡[10]。因此,寻求一种兼具有效性和安全性的糖尿病药物治疗方案,具有十分重要的意义。

胰岛β细胞功能衰减是2型糖尿病的主要病理特征,胰岛β细胞功能出现衰减,会导致患者机体中胰岛素的分泌减少。那格列奈是一种胰岛素促泌剂,能够与胰岛β细胞的ATP受体进行结合,关闭钾离子通道,阻断钾离子内流,使细胞去极化,同时开放钙离子通道,使钙离子内流,从而有效刺激胰岛素的分泌[11]。而甘精胰岛素是一种长效胰岛素,其药效维持时间长,能够模拟基础胰岛素的生理分泌,有效控制血糖;同时,甘精胰岛素在晚间睡前注射,由于其药效维持时间长,患者夜间血糖波动较小,安全性较高[12]。

该次研究为探讨甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病的疗效,特选取100例初发2型糖尿病患者进行对研究对比,研究结果显示,治疗后观察组患者的FBG、2 hPG、TC、TG、体重、Scr以及Ccr的改善幅度较之对照组均更加显著(P<0.05),说明甘精胰岛素与那格列奈联合使用的疗效显著;同时,观察组患者的HOMA-β指数较之对照组明显更高(P<0.05),说明那格列奈能够有效刺激胰岛素的分泌;另外,观察组患者的低血糖事件发生率为12%,显著低于对照组的34%(P<0.05),说明甘精胰岛素控制血糖的安全性较高。由此可见,甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病的协同作用显著。

综上所述,给予初发2型糖尿病患者甘精胰岛素联合那格列奈治疗,其临床疗效显著,还具有较高的安全性。

[1]李春钢,张静.甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病临床效果观察[J].中国医药导报,2011,8(18)∶81,84.

[2]曲建昌,祝开思,王彤,等.甘精胰岛素与那格列奈联合应用治疗2型糖尿病的疗效观察[J].中国医药导刊,2011,13(3)∶ 442-443.

[3]ArakakiRF,BlevinsTC,WiseJK,et al.Comparison of insulin lispro protamine suspension versus insulin glargine once daily added to oral antihyperglycaemic medications and exenatide in type 2 diabetes∶A prospective randomized openlabel trial[J].Diabetes,obesity&metabolism,2014,16(6)∶510-518.

[4]邓艾平,王中京,王奕,等.甘精胰岛素联合那格列奈治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性分析[J].中国药师,2012,15 (6)∶861-862.

[5]徐军.82例甘精胰岛素联合那格列奈与胰岛素泵对2型糖尿病骨折的效果观察[J].糖尿病新世界,2015,18(1)∶10.

[6]庞敏.甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病疗效观察[J].徐州医学院学报,2014,34(6)∶391-394.

[7]陈江平,刘秀娟.那格列奈联合甘精胰岛素治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病的疗效及安全性[J].中国医药导报, 2010,7(18)∶18-20.

[8]YangW,LvX,LiQ,et al.A prospective study to optimize insulin treatment by switching to insulin glargine in type 2 diabetic patients previously uncontrolled on premixed insulin∶The optimization study[J].Current medical research and opinion, 2012,28(4)∶533-541.

[9]Kim MK,Suk JH,Kwon MJ,et al.Nateglinide and acarbose for postprandial glucose control after optimizing fasting glucose with insulin glargine in patients with type 2 diabetes[J].Diabetes research and clinical practice,2011,92(3)∶322-328.

[10]PawaskarM,TuttleKR,LiQ,et al.Observational Study of Kidney Function and Albuminuria in Patients With Type 2 Diabetes Treated With Exenatide BID Versus Insulin Glargine[J].The annals of pharmacotherapy,2014,48(5)∶571-576.

[11]曾冰梅,吴刚强,曾旭,等.甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病磺脲类药物继发性失效的疗效观察[J].中国医师杂志,2012,14(5)∶706-708.

[12]任耀飞.甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效观察[J].当代医学,2015,21(13)∶124-125.

R587

A

1672-4062(2015)12(a)-0024-03

10.16658/j.cnki.1672-4062.2015.23.024

2015-09-06)

朱丽影(1974-),女,黑龙江佳木斯人,本科,副主任医师,研究方向:内科医疗。

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