李 娟, 刘清茹, 肖 兰, 谢 谦, 田小娟, 李顺祥*
(1.湖南中医药大学,湖南省中药活性物质筛选工程技术研究中心,湖南长沙410208;2.长沙卫生职业学院药学系,湖南长沙410100)
湖南产石菖蒲和水菖蒲挥发油成分分析和抑菌活性检测
李 娟1,2, 刘清茹1, 肖 兰2, 谢 谦2, 田小娟2, 李顺祥1*
(1.湖南中医药大学,湖南省中药活性物质筛选工程技术研究中心,湖南长沙410208;2.长沙卫生职业学院药学系,湖南长沙410100)
目的 研究湖南产石菖蒲和水菖蒲挥发油的成分组成和体外抑菌活性。方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,GCMS法分析其成分组成,平皿打孔和数学级试管稀释法测定其体外抑菌活性。结果 在石菖蒲挥发油中鉴定出41个化合物,主要为甲基胡椒酚 (45.06%)、顺式异丁香酚甲醚 (35.51%)、β-细辛醚 (9.38%)和长叶松烯 (1.50%);在水菖蒲挥发油中鉴定出46个化合物,主要为β-细辛醚 (16.58%)、蓝桉醇 (14.38%)、水菖蒲酮 (10.81%)、去羟基异菖蒲烯二醇 (9.33%)、9-柏烷酮 (8.07%)和喇叭烯氧化物 (6.99%)。两者体外均对除绿脓杆菌外的7种供试菌表现出明显的抑制作用,并且后者对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑制作用强于前者。结论 湖南产石菖蒲和水菖蒲挥发油的成分和抑菌活性均有较大差异,在实际应用中应加以区分。
石菖蒲;水菖蒲;挥发油;抑菌活性;GC-MS
菖蒲为天南星科菖蒲属植物,始载于 《神农本草经》,被列为上品,民间常用其防病祛疫[1]。在我国资源丰富,迄今已发现7个品种和2个变种,分别是水菖蒲、石菖蒲、长苞菖蒲、金钱蒲、茴香菖蒲、香叶菖蒲、宽叶菖蒲、细根菖蒲 (水菖蒲变种)及金边菖蒲 (石菖蒲变种)[2],历代本草[3-4]主要以水菖蒲和石菖蒲为药材来源。现代研究表明,两者富含挥发油,具有多种生物活性,尤其是在抑菌作用方面[5-8]。湖南是石菖蒲和水菖蒲的主产地之一,但这两种药材中挥发油成分的差异较大[9-10],本实验采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用 (GC-MS)技术分析其成分组成,并通过平皿打孔和数学级试管稀释法测定其体外抑菌活性,为合理利用和开发湖南产菖蒲属植物提供实验依据。
1.1 仪器、试剂与材料 GCMSQP2010 GC-MS联用仪(日本岛津公司);SW-CJ-1B超净工作台 (苏州净化设备有限公司);WAC-47全自动高压灭菌锅 (北京勤业永为科技有限公司);303-0S型电热恒温培养箱 (上海康路仪器设备有限公司)。
普通营养琼脂 (肉汤)培养基 (杭州微生物试剂有限公司);无菌脱纤维羊血 (北京陆桥技术股份有限公司);明胶十六烷三甲基溴化胺培养基 (上海源叶生物科技有限公司)。乙酸乙酯、无水硫酸钠等均为分析纯。
石菖蒲和水菖蒲于2012年11月采自湖南浏阳大围山,经湖南中医药大学刘塔斯教授鉴定为天南星科植物石菖蒲Acorus tatarinowii Schott和水菖蒲Acorus calamus L.。将这两种药材洗净,除去泥砂,取根茎,阴干,备用。
金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922、绿脓杆菌ATCC27853、表皮葡萄球菌ATCC1228、痢疾志贺氏杆菌ATCC25931、白假丝酵母菌ATCC10231和乙型溶血性链球菌ATCC32210均购自南京便诊生物科技有限公司;幽门螺杆菌由中南大学湘雅医院范学工教授赠送。
1.2 挥发油提取 将石菖蒲和水菖蒲药材粉碎成粗粉,分别称取200 g,置于2 000 mL圆底烧瓶中,加6倍量蒸馏水浸泡2 h,自冷凝管上端加水至充满挥发油测定器的刻度部分,加热至沸,保持微沸6 h,冷却后收集挥发油,即得。石菖蒲挥发油为无色透明油状物,收率1.8%;水菖蒲挥发油为淡黄色透明油状物,收率2.1%,分别用无水硫酸钠脱水,密封保存。
1.3 GC-MS分析条件[11]
1.3.1 气相色谱条件 RTX-5MS弹性石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);采用柱程序升温,初始温度为60℃,以4℃/min的速率升至220℃,保持5 min,再以10℃/min的速率升至240℃;进样口温度250℃,载气为氦气(纯度99.999%);柱内载气体积流量1.0 mL/min;柱前压130.0 kPa;分流比30∶1;进样量1μL。
1.3.2 质谱条件 EI离子源;电子能量70 eV;扫描范围35~550 amu;离子源温度200℃;接口温度260℃;倍增器电压1.0 kV。
1.4 体外抑菌实验
1.4.1 供试品溶液制备 取石菖蒲和水菖蒲挥发油适量,加入DMSO,无菌水溶解,即得质量浓度为100 mg/mL的供试品溶液(DMSO终浓度为0.5%)。
1.4.2 培养基制备 普通营养琼脂 (肉汤)培养基用于培养金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌和痢疾志贺氏杆菌;往里另加入8%脱纤维羊血用于培养乙型溶血性链球菌;Skirrow血琼脂培养基用于培养幽门螺杆菌;明胶十六烷三甲基溴化胺培养基用于培养绿脓杆菌;沙堡氏培养基用于培养白假丝酵母菌。
1.4.3 抑菌活性测定 采用改良打孔法[12],分别定量移取供试液50μL,DMSO溶液为阴性对照,每个样品重复6次。细菌在37℃培养箱中培养24 h(幽门螺杆菌用37℃微需氧环境 [85%N2、10%CO2、5%O2]中培养72 h),真菌在28℃下培养48 h后,测量抑菌圈两个垂直方向的直径,以评价不同样品的抑菌活性。然后,采用数学级试管稀释法测定挥发油的MIC,每管液体培养基中分别加入不同浓度的挥发油,使其终浓度分别为0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2和0.1 mg/mL,各管最终总容量为1 m L。另设加等量不含任何药物的M-H液体培养基作为正常对照,含菌不含药的M-H液体培养基作为阳性对照。各实验管中分别加入浓度为2×107cfu/mL的各菌株对数生长期新鲜培养物0.1 mL,同法培养后,以培养基中没有细菌生长的最高稀释度为MIC,确定抑菌浓度范围。
2.1 挥发油成分分析 按上述实验条件对石菖蒲和水菖蒲挥发油进行GC-MS分析,样品总离子流图见图1和图2,再采用面积归一化法测定各成分的相对含有量,各色谱峰相应的质谱图经计算机检索及人工解析质谱,并与标准谱图[13-14]比对。结果,从石菖蒲挥发油中分离得到51个色谱峰,鉴定出41个化合物,占挥发油总量的99.50%,主要为甲基胡椒酚 (45.06%)、顺式异丁香酚甲醚(35.51%)、β-细辛醚 (9.38%)、长叶松烯 (1.50%)等;从水菖蒲挥发油中分离得到71个色谱峰,鉴定出46个化合物,占挥发油总量的93.98%,主要为β-细辛醚(16.58%)、蓝桉醇 (14.38%)、水菖蒲酮 (10.81%)、去羟基异菖蒲烯二醇 (9.33%)、9-柏烷酮 (8.07%)、喇叭烯氧化物 (6.99%)、1-异丙基-4,8-二甲基螺 [4.5]癸-8-烯-7-酮 (4.58%)等,详见表1。
图1 石菖蒲挥发油总离子流图
图2 水菖蒲挥发油总离子流图
表1 湖南菖蒲属植物挥发油的成分分析
续表1
续表1
2.2 挥发油抑菌活性 石菖蒲和水菖蒲挥发油对上述8种供试菌的抑菌圈直径存在很大差异,抑菌活性结果见表2,MIC值见表3。
表2 石菖蒲和水菖蒲挥发油的抑菌活性比较 (抑菌圈直径,n=6)
表3 石菖蒲和水菖蒲挥发油抑菌的M IC值
由表2可知,石菖蒲和水菖蒲挥发油均对除绿脓杆菌外的7种供试菌株表现出明显的抑菌活性,但抑菌能力和范围存在差异。两者对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑菌作用均明显强于革兰
阴性菌大肠埃希菌和痢疾杆菌,对幽门螺杆菌和白假丝酵母菌也均有较强的抑制作用,但对大肠埃希菌和痢疾志贺氏杆菌的抑菌活性均较弱。其中,后者对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑菌作用明显强于前者 (P<0.05)。
由表3可知,石菖蒲和水菖蒲挥发油对这7种供试菌株的MIC在0.3~0.8 mg/mL之间。其中,两者对大肠埃希菌、痢疾志贺氏杆菌、白假丝酵母菌和幽门螺杆菌的MIC均分别为0.80、0.80、0.50和0.40 mg/m L,并且后者对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和乙型溶血性链球菌(MIC分别为0.40、0.30和0.30 mg/mL)的抑制作用强于前者(MIC分别为0.50、0.40和0.40 mg/mL)。
在植物形态方面,石菖蒲叶自根茎丛生,无中脉,而水菖蒲植物体较大,根茎比石菖蒲粗,叶有明显的中脉;在药材性状方面,石菖蒲粗节似蜈蚣,扁曲分枝色灰棕,气香油点环鲜明,而水菖蒲根茎粗壮少分枝,断面海绵筋脉点,浓烈异香带泥腥[15-16];在化学成分方面,比较表1中石菖蒲和水菖蒲挥发油成分的组成,发现两者差异较大;在抑菌活性方面,虽然两者对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、幽门螺杆菌、白假丝酵母菌、大肠埃希菌和痢疾杆菌均表现出抑菌活性,但后者对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑菌作用强于前者。综上所述,石菖蒲和水菖蒲在植物形态、药材性状、化学成分和抑菌活性等方面均有明显不同,因此,在实际应用中应加以区分。
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R284.1
B
1001-1528(2015)12-2778-05
10.3969/j.issn.1001-1528.2015.12.048
2015-02-25
湖南省中医药科研计划项目 (201577);湖南省教育厅项目 (15C0114);国家中医药管理局 “药用植物学”重点学科课题(国中医药发 [2009]30号);湖南省高校科技创新团队资助项目 (湘教通 [2010]212号)
李 娟(1979—),女,助理研究员,研究方向为中药物质基础与作用机制。E-mail:forever_lijuan@163.com
*通信作者:李顺祥 (1964—),男,教授,研究方向为中药有效成分与资源研究。E-mail:455792859@qq.com