齐焕然
胃癌是我国发病率较高的肿瘤之一,死亡率较高。 临床准确诊断对于提高预后具有重要意义[1]。随着人们生活习惯的改变和老龄化社会的到来,青老年胃癌的发病率在不断增加。青年因早期症状不典型,容易被忽视,因此临床漏诊、误诊率较高[2]。研究该时期的病理特征,对于提高诊断准确率的应用价值较高。
选取2006年1月至2013年9月我院收治的胃癌患者470例作为研究对象。纳入标准:未进行术前辅助治疗;年龄在40岁及以下或60岁以上;符合胃癌相关诊断标准。排除标准:生存期低于3个月者;不能配合完成本研究者;合并其他严重疾病者。根据患者年龄不同分为青年组和老年组,青年组年龄范围为40岁及以下,老年组年龄范围为60岁以上。青年组:男性20例,女性27例;年龄24~40岁,平均年龄为(34.18±4.15)岁。老年组:男性300例,女性123例;年龄61~79岁,平均年龄为(65.87±5.33)岁。
对2组患者性别构成、肿瘤发病位置、临床症状、肿瘤分期(PTNM)、镜下大体分型(Borrmann)、组织学分型(WHO)、存活率(1a,2a,3a)等进行比较分析。
采用SPSS 23.0统计软件进行统计分析,用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
青年组女性患者比例、幽门梗阻发生率、体质量下降发生率、腹部包块发生率、贫血发生率、胃窦发生率方面,均高于老年组,差异具有统计学意义(P<0.05);青年组男性患者比例、腹痛发生率、贲门胃底发生率方面,均低于老年组,差异具有统计学意义(P<0.05);青年组在呕血、黑便发生率、胃角发生率、胃体发生率方面,与老年组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
患者TNM分期、WHO分型、Borrmann分型比较见表2。结果表明,青年组TNM分期中TNMⅡ患者比例低于老年组,而TNMⅣ分期患者比例高于老年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。青年组WHO分型中高分化腺癌、中分化腺癌患者比例低于老年组,而低分化腺癌、印戒细胞癌患者比例高于老年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。青年组Borrmann分型中BorrmannⅠ方面患者比例低于老年组,而BorrmannⅢ、BorrmannⅣ患者比例高于老年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。青年组在 TNM分期中的 TNMⅠ、TNMⅢ分期方面,WHO分型中的黏液腺癌、未分化癌、其他组织学类型方面,Borrmann分型中的 BorrmannⅡ分型方面,与老年组比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
表1 2组患者性别、临床症状、发病位置比较(例,%)
表2 2组患者TNM分期、WHO分型、Borrmann分型比较(例,%)
患者生存率比较见表3。结果表明,青年组2、3年生存率均低于老年组,差异具有统计学意义(P<0.05)。青年组1年生存率与老年组比较,差异无统计学意义(P >0.05)。
表3 2组患者生存率比较(例,%)
胃癌作为常见消化道肿瘤之一,对患者的生活质量造成严重影响[3]。随着人们生活习惯的改变,该病症的发生率有年轻化的趋势[4-6]。本文研究结果发现,青年患者女性的发病比例高于老年患者,推测其原因,可能和雌激素、雌激素受体有一定的相关性。已有研究表明,雌激素能够阻断细胞核的分裂中期,从而使得细胞恶变发生[7-9]。而青年女性中雌激素、雌激素受体的活跃程度比较高[10]。还有一个可能的原因是现阶段老年患者因多年的生活习惯,如饮酒、吸烟等频率更高,因此老年男性患者相对发生胃癌的几率增加。而在贫血发生率方面,青年患者的发生率更高,可能因青年患者新陈代谢旺盛,肿瘤生长快速,血液供应不足,因而出现贫血情况[11-13]。
通常情况下,胃癌患者以腹痛、幽门梗阻、体质量下降、呕血、黑便、腹部包块、贫血等为主要临床表现。青年患者在出现腹部包块、体质量下降等情况的时候,难以引起足够的重视,易误诊,延误病情。青年患者在胃窦癌方面的发生率较高,老年患者在贲门胃底的发生率较高,推测原因如下:胃酸能够抑制肿瘤的生长,而老年患者其胃酸分泌相对比较少;而且老年患者发生胃食管反流症的概率较高;随着年龄的增加,胃黏膜上皮退变会从胃窦逐步向贲门发展[14-16]。
2组患者的肿瘤分期(PTNM)、镜下大体分型(Borrmann)、组织学分型(WHO)方面的结果显示,青年患者更趋于晚期,可见其恶性程度高,浸润及转移能力强,预后较差,其远期生存率较低。
总之,临床需不断完善对胃癌的诊断措施,使得病症能够早发现、早治疗,提高预后。
[1]洪成雨,郑 建,李 婷.p-ATM、p-p53及 p-p21因子与进展期胃癌化疗疗效及预后的关系〔J〕.实用癌症杂志,2014,29(1):13-16.
[2]Liu ML,Zhang SJ.Effects of resveratrol on the protein expression of survivin and cell apoptosis in human gastric cancer cells〔J〕.J BUON,2014,19(3):713-717.
[3]杨 巍,张占东,花亚伟,等.青年与老年胃癌患者的临床病理特征及预后情况分析〔J〕.河南医学研究,2014,23(3):53-55.
[4]Xu L,Li Y,Yan D,et al.MicroRNA-183 inhibits gastric cancer proliferation and invasion via directly targeting Bmi-1〔J〕.Oncol Lett,2014,8(5):2345-2351.
[5]曹中正,丁连安,牛冬光,等.胃癌外周血循环肿瘤细胞水平及其临床意义〔J〕.临床肿瘤学杂志,2014,19(6):539-542.
[6]Kim NS,Lee HH,Jung CK,et al.Versican expression in tumor epithelial cells is correlated with a good prognosis in gastric cancer〔J〕.Anticancer Res,2014,34(10):5613-5619.
[7]古丽比也·沙比尔,娄 智,张 华,等.新疆306例老年胃癌患者临床病理特征及预后分析〔J〕.现代肿瘤医学,2014,22(6):1346-1350.
[8]李 威.胃癌组织中CD44和CD133的表达及其临床意义〔D〕.蚌埠医学院,2014.
[9]卢文华,程 明,马亚辉.家族性胃癌的临床特点及预后分析〔J〕.实用癌症杂志,2014,29(4):397-399.
[10]Zhu GJ,Xu CW,Fang MY,et al.Detection of Her-2/neu expression in gastric cancer:Quantitative PCR versus immunohistochemistry〔J〕.Exp Ther Med,2014,8(5):1501-1507.
[11]刘 宾.残胃癌的临床特点及预后因素分析〔D〕.吉林大学,2014.
[12]Merrett ND.Multimodality treatment of potentially curative gastric cancer:Geographical variations and future prospects〔J〕.World J Gastroenterol,2014,20(36):12892-12899.
[13]邓程伟,申 竑.胃癌Lauren分型与其临床病理特点及预后的关系〔J〕.实用癌症杂志,2014,29(4):394-396.
[14]Black AC,Lu D,Murakami S.Metastatic breast cancer masquerading as primary gastric cancer:case report and review of the literature〔J〕.Gastrointest Cancer Res,2014,7(3-4):117-118.
[15]李海龙.胃癌中差异表达microRNA的筛选及miR-155-5p调控胃癌生物学行为的机制研究〔D〕.兰州大学,2014.
[16]王毓彬,刘胜春.高龄胃癌患者术后发生严重并发症的多因素分析〔J〕.实用癌症杂志,2014,29(4):403-405.