猪病的混合感染病例

2015-07-09 06:09
中国猪业 2015年2期
关键词:混合感染治疗诊断

姜 杰

(河南省黄泛区农场鑫欣牧业有限公司,河南周口 466632)

猪病防控Swine Disease Prevention and Control

猪病的混合感染病例

姜杰

(河南省黄泛区农场鑫欣牧业有限公司,河南周口466632)

摘要:根据发病情况、剖检变化、实验室诊断结果对河南周口某猪场伪狂犬病、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和链球菌混合感染的病例进行确诊,并分别推荐了适合短期使用和长期使用的方案。

关键词:混合感染;剖检;诊断;治疗

1 发病情况

自2013年底到2014年5月,河南省周口地区一存栏500头母猪的猪场,先出现母猪急性死亡,后有50~100 kg育肥猪急性死亡病例,死亡率在2%~3%之间,各种疫苗、针剂使用均效果均不佳。

2 剖检变化

对死亡的20头猪剖检后发现,大部分病猪体表呈现大面积潮红;心脏代偿性增大1倍,心脏动脉管内有果冻样血栓(图1),疑为急性死亡所致;脾脏肿胀至2~3倍;肺间质增宽,气管内泡沫样渗出物;淋巴结肿大剖面水肿。

图1 心脏动脉内有果冻样血栓

3 实验室诊断

3.1细菌培养

取5头死亡猪只的肺脏、脾脏、肝脏、淋巴结,通过绵羊鲜血平板划线培养12小时,出现溶血性、光滑、透明样菌落(图2),涂片,革兰氏染色镜检,可见阳性,以单个、成对或链状排列的小球菌。可见,猪群感染了链球菌。

图2 细菌培养后呈溶血性透明样菌落

表1 生化鉴定结果

3.2生化和药敏试验

3.2.1生化试验

取透明菌落分别接种到乳糖、蔗糖、葡萄糖、硫化氢、果糖生化管内,37.5℃培养24小时,结果如表1。

由表1可以看出,该细菌可发酵乳糖、蔗糖和葡萄糖,不分解硫化氢、果糖,有链球菌属的特性。

3.2.2药敏试验

取透明菌落均匀涂抹于鲜血平板上,取强力霉素、氟苯尼考、林可霉素、阿莫西林药敏片于平板上37.5℃培养24小时,结果如表2。

由表2可以看出,阿莫西林最敏感。

表2 药敏试验结果

3.3病原学检测

取8头疑似感染猪瘟、高致病性猪蓝耳病和伪狂犬病而死亡的猪只的肺脏、脾脏、淋巴结,将每头病死猪的三种组织病料剪碎、研磨、混匀,共生成8份样品,进行猪瘟病毒(HCV)、高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)和伪狂犬病毒(PRV)的PCR检测。PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察结果。结果如图3、图4和图5。8份样本的HCV PCR扩增产物、7份样本的PRRSV PCR扩增产物和8份样本的PRV PCR扩增产物分别出现HCV (482 bp)、PRRSV(500 bp)和PRV(245 bp)的预期大小片段。

图3 病料的HCV PCR检测结果

图4 病料的PRRSV PCR检测结果

图5 病料的PRV PCR检测结果

4 治疗方案

在急性发病期,可在每100 kg饮水中添加阿莫西林100 g,每吨饲料中添加抗病毒药物200 g。连续用药1周后,发病死亡率明显降低;用药2周后,停药又会出现急性死亡病例;接着用药,急性死亡病例减少,说明这种方案适合短期治疗,如需产期治疗还需其他方案。

首先应侧重预防,仔猪出生3天内进行伪狂犬疫苗的滴鼻,20、40天进行猪瘟疫苗的免疫、30、60天进行猪繁殖与呼吸综合症疫苗的免疫。再者提纯小球菌进行扩增、灭活,加入铝胶佐剂,在仔猪出生后20、40天与猪瘟疫苗同时免疫,3 mL/头;后备母猪配种前免疫一次,5 mL/头;母猪产前30天免疫一次,8 mL/头,此方案效果明显适合长期使用。

5 小结

根据发病情况、病理剖检及实验室诊断结果,发现该场猪群发病是因为伪狂犬病、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和链球菌混合感染。当前猪病的发生往往是混合感染,病情复杂,一旦发病难以治疗。所以要养好猪首先要加强猪只的全面营养,使用质量较好的饲料,重视预防、防疫与生物安全才能减少猪只发病死亡率,实现生产效益的最大化。

中图分类号:S828.28

文献标识码:B

文章编号:1673-4645(2015)02-0051-02

收稿日期:2014-08-25

作者简介:姜杰(1981-),男,河南周口人,国家执业兽医师,E-mail:410867461@qq.com

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