蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马及斯氏钝绥螨的毒力比较

余德亿，黄 鹏，姚锦爱，张艳璇

(1 福建省农业科学院 植物保护研究所，福建 福州 350013；2 福建省农作物害虫天敌资源工程技术研究中心，福建 福州 350013)

蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马及斯氏钝绥螨的毒力比较

余德亿1，2，黄 鹏1，姚锦爱1，张艳璇1，2

(1 福建省农业科学院 植物保护研究所，福建 福州 350013；2 福建省农作物害虫天敌资源工程技术研究中心，福建 福州 350013)

【目的】 比较蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马及斯氏钝绥螨的毒力差异，为利用天敌昆虫和虫生真菌协同控制榕管蓟马等害虫提供技术支持。【方法】 室内测定榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染后的死亡趋势，构建时间-剂量-死亡率(TDM)模型，比较供试菌株对榕管蓟马成虫及斯氏钝绥螨雌成螨的LC50和LT50。【结果】 蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染后，榕管蓟马和斯氏钝绥螨的死亡趋势均随菌剂浓度的升高及侵染时间的延长而上升，但榕管蓟马的累计校正死亡率及死亡趋势的变幅均明显高于斯氏钝绥螨，其中1.00×107和1.00×108mL-1蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染10 d，斯氏钝绥螨雌成螨的累计校正死亡率分别仅是榕管蓟马成虫的13.30%和 27.94%。构建的榕管蓟马和斯氏钝绥螨TDM模型均能通过Pearsonχ2和Hosmer-Lemeshow检验，拟合结果与试验观察结果相吻合，能够无偏地描述蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的时间-剂量互作效应。蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马的剂量和时间效应均明显强于斯氏钝绥螨，5个不同浓度蜡蚧轮枝菌V3450菌株对斯氏钝绥螨雌成螨的LT50均超出TDM模型估测范围，斯氏钝绥螨雌成螨受侵染3 d后的LC50是同一侵染时间榕管蓟马成虫LC50的2.51×102～1.29×105倍。【结论】 蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马的毒力较强，而对斯氏钝绥螨的毒力较弱，榕管蓟马对供试菌株时间-剂量互作效应的响应要远强于斯氏钝绥螨。

蜡蚧轮枝菌；榕管蓟马；斯氏钝绥螨；时间-剂量-死亡率(TDM)模型；毒力

榕管蓟马(GynaikothripsuzeliZimmermann)是垂叶榕(FicusbenjaminaLinn.)、印度胶树(F.elasticaRoxb.ex Hornem.)和榕树(F.microcarpaLinn. f.)等盆栽榕树上的主要害虫，相继被泰国、日本、美国、斯洛伐克等国列为进口检疫对象，对我国盆栽榕树出口构成威胁[1-3]。为有效控制榕管蓟马为害，国内外学者提出了一些可行的防控方案，但偏重使用化学防治措施，容易造成“3R”和药害问题[4-6]。生物防治是一种安全、有效、持久的控害方法，天敌昆虫和虫生真菌的协同利用已是害虫生防的重要发展方向之一[7-10]。斯氏钝绥螨(Amblyseius(Typhlodromips)swirskii(Athias-Henriot))是国内外近年来常用的蓟马捕食性天敌[11]，对榕管蓟马1～2龄幼虫具有较好的捕食能力(笔者另文报道)。蜡蚧轮枝菌(Lecanicilliumlecanii(Zimmermann) Zare & Gams)是国内外用于防治蓟马的重要虫生真菌，对西花蓟马(Frankliniellaoccidentalis(Pergande))[12]、棕榈蓟马(ThripspalmiKarny)[13]等均有较好控制作用，而且对捕食螨(Ipheseiusdegenerans(Berlese))[14]等天敌相对安全，但田间施用技术仍需完善[15]。蜡蚧轮枝菌V3450菌株是本课题组针对出口盆栽榕树主要检疫害虫——榕管蓟马，从10多个蜡蚧轮枝菌菌株中筛选出来的高效菌株[16]，已有研究表明该菌株可与天敌昆虫——微小裂骨缨小蜂(SchizophragmaparvulasOgloblin)协同和增效控制茶叶上的假眼小绿叶蝉(Empoascavitis(Gothe))为害[17]。但蜡蚧轮枝菌V3450菌株对蓟马常用天敌——斯氏钝绥螨是否具有较高的安全性，能否利用斯氏钝绥螨携带蜡蚧轮枝菌V3450菌株的分生孢子来协同和增效以控制榕管蓟马为害的研究尚未见报道。为此，本研究在前期研究的基础上，室内测定榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染后的死亡趋势，构建时间-剂量-死亡率(TDM)模型，比较供试菌株对榕管蓟马及斯氏钝绥螨的毒力，为利用天敌昆虫和虫生真菌协同和增效控制榕管蓟马等害虫提供技术支持。

1 材料与方法

1.1 供试材料

供试蜡蚧轮枝菌V3450菌株由福建农林大学植物保护学院王联德教授提供，菌种保存与活化均采用察氏培养基；供试斯氏钝绥螨雌成螨由福建艳璇生物防治技术有限公司提供；供试榕管蓟马成虫采集于漳州金诺园艺有限公司的盆栽榕树种植基地，在室内温度(26±2) ℃、相对湿度(60±5)%、光周期L∶D =8 h∶16 h条件下，用特制养虫瓶(专利号：ZL 2012 1 0018430.7)和当年新抽垂叶榕嫩枝条(枝条上有3张以上嫩叶)饲养多代，建立稳定种群后备用。

1.2 试验方法

1.2.1 菌株孢子悬浮液配制 将蜡蚧轮枝菌V3450菌株接种到察氏培养基平板上，置于温度(25±1) ℃、相对湿度(90±5)%、光周期L∶D=14 h∶10 h的光照培养箱(HGZ-150型，上海慧泰仪器制造有限公司)内培养10 d，再加入5 mL含 0.05% 吐温-80的无菌水作为润湿剂脱溶固体培养基上的孢子，后经3层脱脂纱布过滤除去菌丝和杂质得孢子原液，用纽鲍尔(Neubauer)血细胞计数板在生物显微镜(B203LEDTR型，重庆奥特光学仪器有限责任公司)下观测计数孢子原液中的孢子数，计算出孢子浓度，再用无菌水分别稀释成供试浓度备用。

1.2.2 菌株对榕管蓟马的毒力测定 试验设1.00×108，1.00×107，1.00×106，1.00×105和 1.00×104mL-15个蜡蚧轮枝菌V3450菌株处理，以0.05%吐温-80无菌水为对照，共6个处理，每处理3次重复。取直径9 cm的培养皿，依次铺入1片相同直径的花泥和滤纸，花泥厚0.5 cm、吸水8 mL，在滤纸上再放1片带叶柄的垂叶榕嫩叶，叶柄用湿棉花包裹并与滤纸紧贴，共18个培养皿，均分成6组。用软毛笔刷挑取同一日龄的榕管蓟马成虫，每个处理挑90头，在各自处理液中浸泡10 s，待虫体略干时再挑到叶片上，每皿挑30头后用保鲜膜封口，并用0.27 mm的昆虫针在保鲜膜上密扎细孔通气；将培养皿置于温度(25±1) ℃、相对湿度(90±5)%、光周期L∶D=14 h∶10 h的光照培养箱内培养，每天下午15:00时观察、记录榕管蓟马的死亡数，连续观察10 d，并将死亡虫体挑入察氏培养基平板上，置于相同条件的光照培养箱中培养、观察，以长出菌丝的死亡虫体计为有效感染。

1.2.3 菌株对斯氏钝绥螨的毒力测定 蜡蚧轮枝菌V3450菌株5个处理浓度和对照与1.2.2节相同，每处理3次重复。取直径9 cm的培养皿，依次铺入1片直径7 cm、厚约0.5 cm的花泥及1片直径5 cm、四周涂有凡士林的黑色塑料薄膜，然后放入适量的水即制成水隔离平台，共18个培养皿，均分成6组。用软毛笔刷挑取同一日龄的斯氏钝绥螨雌成螨，每个处理挑90头，在各自处理液中浸泡10 s，待虫体略干时再挑至黑色塑料薄膜上，并加入适量玉米花粉供斯氏钝绥螨雌成螨取食；将培养皿置于与1.2.2节相同条件的光照培养箱内培养，观察、记录和有效感染确认同1.2.2节。

1.3 数据统计与分析

利用DPS v7.05数据处理系统软件，绘制榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染后累计校正死亡率的三维曲面图；对侵染活性试验数据进行时间-剂量-死亡率(TDM)模型模拟及时间-剂量效应参数估计，用Pearsonχ2和Hosmer-Lemeshow检验TDM模型的拟合优度；用TDM模型估测蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的LC50和LT50。

2 结果与分析

2.1 榕管蓟马和斯氏钝绥螨的死亡趋势

蜡蚧轮枝菌V3450处理后榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的死亡趋势见图1。

图1 蜡蚧轮枝菌V3450处理后榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的死亡趋势A.榕管蓟马成虫；B.斯氏钝绥螨雌成螨Fig.1 Mortality trend of Gynaikothrips uzeli adults and Amblyseius swirskii female adultsA.Gynaikothrips uzeli adults；B.Amblyseius swirskii female adults

由图1可知，榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的死亡趋势均随蜡蚧轮枝菌V3450菌剂浓度的升高及侵染时间的延长而上升，但其累计校正死亡率的大小及死亡趋势的变幅则明显不同。榕管蓟马成虫的累计校正死亡率在接菌3～4 d后呈现快速递增，7～8 d后趋于平缓，10 d后1.00×107和1.00×108mL-1蜡蚧轮枝菌V3450处理的累计校正死亡率分别高达76.83%和85.36%；斯氏钝绥螨雌成螨的累计校正死亡率在接菌后始终处于较低值且增速缓慢，10 d后1.00×107和1.00×108mL-1蜡蚧轮枝菌V3450处理的累计校正死亡率分别为10.22%和23.85%，仅是榕管蓟马成虫累计校正死亡率的13.30%和27.94%。

2.2 榕管蓟马和斯氏钝绥螨的TDM模型

由表1可知，蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨TDM模型的时间和剂量效应参数均达到显著水平(P<0.05)，说明供试菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的侵染均显著受到剂量浓度和侵染时间的影响。榕管蓟马成虫的剂量效应斜率β、条件死亡时间效应参数γ和累积死亡时间效应参数τ均大于斯氏钝绥螨雌成螨的对应参数值，说明榕管蓟马成虫对供试菌株剂量浓度和侵染时间的变化更为敏感；同时，榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的累积死亡时间效应参数τ均随侵染时间的延长而增大，说明他们受供试菌株侵染后的累计致死效应均随侵染时间的延长而增强，TDM模型拟合结果与图1试验观察结果相吻合。

由表2可知，所构建的TDM模型均能通过Pearsonχ2和Hosmer-Lemeshow检验，拟合优度较高，能够无偏地描述蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的时间与剂量的互作关系。

表1 蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的TDM模型与时间-剂量效应参数Table 1 Time-dose-mortality model and time-dose effect parameters of Lecanicillium lecanii V3450 strain to Gynaikothrips uzeli adults and Amblyseius swirskii female adults

注：γ和τ的下标表示处理后时间(d)。

Note:The subscripts ofγandτdenote time after treatment (d).

表2 TDM模型拟合优度的检验Table 2 TDM modeling fitting goodness

2.3 榕管蓟马和斯氏钝绥螨的剂量效应比对

由图2可知，榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染不同时间后，TDM模型估测的LC50均随着侵染时间的延长而依次递减。接菌后1～3 d，供试菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨LC50的递减幅度均较大，但同一侵染时间下的LC50差距不大；接菌3 d后，供试菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨LC50的递减幅度趋于平缓，但同一侵染时间下的LC50呈现差异，榕管蓟马成虫LC50开始明显小于斯氏钝绥螨雌成螨，斯氏钝绥螨雌成螨LC50是同一侵染时间榕管蓟马成虫LC50的2.51×102～1.29×105倍。

图2 蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的LC50Fig.2 LC50 of Lecanicillium lecanii V3450 strain to Gynaikothrips uzeli adults and Amblyseius swirskii female adults

2.4 榕管蓟马和斯氏钝绥螨的时间效应比对

蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的LT50见表3。

表3 蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨的LT50Table 3 LT50 of Lecanicillium lecanii V3450 strain to Gynaikothrips uzeli adults and Amblyseius swirskii female adults d

注：“-”表示LT50超出TDM模型估测范围。

Note:“-” means LT50were not in estimation range of TDM model.

由表3可知，蜡蚧轮枝菌V3450菌株5个不同浓度处理对斯氏钝绥螨雌成螨的LT50均超出TDM模型估测范围，说明供试菌株对斯氏钝绥螨雌成螨的时间效应很弱；蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马成虫的LT50，虽有1.00×104和1.00×105mL-1蜡蚧轮枝菌V3450处理超出TDM模型估测范围，但仍能估测得出浓度相对较高的1.00×106，1.00×107和1.00×108mL-13个蜡蚧轮枝菌V3450处理的LT50，且LT50随着菌液处理浓度的升高侵染时间缩短，说明供试菌株对榕管蓟马成虫的时间效应要明显强于斯氏钝绥螨雌成螨。

3 结论与讨论

虫生真菌或天敌昆虫对目标害虫的控制作用已有众多报道，在我国各地均有大面积推广应用的案例[18-19]。协同利用天敌昆虫和虫生真菌防治目标害虫是目前害虫生物防治的新思路，但协同利用时应该重点考虑虫生真菌是否会对天敌昆虫等非靶标生物造成较为严重的负面影响[20]。Jacobson等[7]发现，球孢白僵菌对胡瓜钝绥螨(A.cucumeris(Oudemans))无明显有害作用，可协同控制西花蓟马为害；王静[9]发现，球孢白僵菌RSB菌株对巴氏钝绥螨(A.barkeri(Hughes))不存在显著的负面影响，两者对西花蓟马具有较好的协同控制作用；张艳璇等[10]发现，球孢白僵菌CQBb111菌株对胡瓜钝绥螨等捕食性天敌具有较好的安全性，以及协同控制柑橘木虱(DiaphorinacitriKuwayama)为害的应用潜能；Wekesa等[8]发现，佛罗里达新接霉(Neozygitesfloridana(Weiser & Muma) Remaudiere & Keller)对捕食螨(Phytoseiuluelongipes(Evans))无明显致病作用，两者可用来协同控制伊氏叶螨(TetranychusevansiBaker & Pritchard)发生为害。同时，张艳璇等[10]提出可利用胡瓜钝绥螨搭载白僵菌防治柑橘木虱，吴圣勇[15]也提出可利用巴氏钝绥螨搭载白僵菌防治西花蓟马，解决捕食螨只能控制害螨而不能控制其他害虫的问题。本研究通过对榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染后的死亡趋势比较，发现榕管蓟马和斯氏钝绥螨的死亡趋势均随菌剂浓度的升高及侵染时间的延长而上升，但榕管蓟马成虫的累计校正死亡率及死亡趋势的变幅均明显高于斯氏钝绥螨；明确了蜡蚧轮枝菌V3450菌株对目标害虫——榕管蓟马具有较好的侵染致死效果，且对天敌昆虫——斯氏钝绥螨相对较为安全，蜡蚧轮枝菌V3450菌株和斯氏钝绥螨具有协同控制榕管蓟马为害的应用潜能，验证了利用天敌昆虫和虫生真菌协同控制目标害虫的可行性。

TDM模型又称互补重对数模型，该模型克服了传统生物测定分析方法——机率值分析法中剂量和时间效应相互独立的缺陷，使时间-剂量互作效应得到合理表达，更直接明确药剂对害虫的致死动态、致死剂量和致死时间等评价指标，目前被广泛用于评价微生物源药剂、植物源药剂及化学药剂的毒力、致死规律和敏感程度[21]。杨振国等[21]和吕利华等[22]分别利用TDM模型，模拟了东莨菪内酯与双脱甲氧基姜黄素对朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus(Boisd.))及玫烟色拟青霉(Paecilomycesfumosoroseus(Wize) Brown & Smith)对小菜蛾(Plutellaxylostella(L.))的时间-剂量-死亡率关系，模拟结果与试验观察结果相吻合，说明该模型可有效估测和比较药剂对害虫的毒力。本研究通过构建榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染后的TDM模型，获得较高的拟合优度，能够无偏地描述供试菌株对榕管蓟马和斯氏钝绥螨的时间-剂量互作效应；榕管蓟马成虫和斯氏钝绥螨雌成螨受蜡蚧轮枝菌V3450菌株侵染不同时间后，LC50均随着侵染时间的延长而依次递减，但受侵染3 d后榕管蓟马成虫的LC50明显小于斯氏钝绥螨；蜡蚧轮枝菌V3450菌株5个不同浓度处理对斯氏钝绥螨雌成螨的LT50均超出TDM模型估测范围，但仍有3个较高浓度处理对榕管蓟马成虫的LT50随着菌液处理浓度的升高侵染时间缩短，可见榕管蓟马对供试菌株时间-剂量互作效应的响应要远强于斯氏钝绥螨雌成螨，供试菌株对榕管蓟马控制有效且对斯氏钝绥螨相对安全，说明TDM模型可有效估测和比较供试菌剂对榕管蓟马和斯氏钝绥螨的毒力，更好地反映他们之间的时间-剂量-死亡率关系。

榕管蓟马、斯氏钝绥螨和蜡蚧轮枝菌分属于害虫、天敌昆虫和虫生真菌3个不同生物类群，为协同利用天敌昆虫和虫生真菌控制目标害虫，本研究比较了蜡蚧轮枝菌V3450菌株对榕管蓟马和斯氏钝绥螨的毒力差异，今后仍有必要开展斯氏钝绥螨携带蜡蚧轮枝菌能力及蜡蚧轮枝菌对其他天敌影响的研究，为协同利用天敌昆虫和虫生真菌防治榕管蓟马等目标害虫提供更多技术积累。

[1] Mito T,Uesugi T.Invasive alien species in Japan:The status quo and the new regulation for prevention of their adverse effects [J].Global Environmental Research,2004,8(2):171-191.

[2] Fedor P J,Varaga L.The first record ofGynaikothripsficorumMarchal,1908 (Thysanoptera) in Slovakia [J].Thysanopteron Pismo Entomologiczne,2007,3(1):1-2.

[3] 余德亿,黄 鹏,姚锦爱,等.盆栽榕树蓟马种类及优势种榕管蓟马对寄主植物的致害性 [J].昆虫学报,2012,55(7):832-840.

Yu D Y,Huang P,Yao J A,et al.Species of thrips on potted ficus and the degree of damage to different host plants by the dominant speciesGynaikothripsuzeli(Thysanoptera:Thripidae) [J].Acta Entomologica Sinica,2012,55(7):832-840.(in Chinese)

[4] Held D W,Boyd D,Lockley T,et al.Gynaikothripsuzeli(Thy-sanoptera:Phlaeothripidae) in the southeastern United States:Distribution and review of biology [J].Florida Entomologist,2005,88(4):538-540.

[5] 杨静美,刘光华,陈海英,等.榕管蓟马冷季种群动态及田间药效试验 [J].仲恺农业工程学院学报,2011,24(3):5-8.

Yang J M,Liu G H,Chen H Y,et al.The population dynamic in cold season and field efficacy experiment ofGynaikothripsuzeliZimmermann [J].Journal of Zhongkai University of Agriculutre and Engineering,2011,24(3):5-8.(in Chinese)

[6] 余德亿,胡进锋,姚锦爱,等.盆栽榕树蓟马的发生与防控药剂配方筛选 [J].热带作物学报,2011,32(3):480-484.

Yu D Y,Hu J F,Yao J A,et al.The development and damage of ficus thrips on potted ficus and its formula pesticide screening for prevention and control [J].Chinese Journal of Tropical Crops,2011,32(3):480-484.(in Chinese)

[7] Jacobson R J,Chandler D,Fenlon J,et al.Compatibility ofBea-uveriabassiana(Balsamo) Vuillemin withAmblyseiuscucumerisOudemans (Acarina:Phytoseiidae) to controlFrankliniellaoccidentalisPergande (Thysanoptera:Thripidae) on cucumber plants [J].Biocontrol Science and Technology,2001,11:391-400.

[8] Wekesa V W,Moraes G J,Knapp M,et al.Interactions of two natural enemies ofTetranychusevansi,the fungal pathogenNeozygitesfloridana(Zygomycetes:Entomophthorales) and the predatory mite,Phytoseiuluelongipes(Acari:Phytoseiidae) [J].Biological Control,2007,41:408-414.

[9] 王 静.球孢白僵菌与巴氏钝绥螨对西花蓟马的联合作用及高效诱虫板的应用 [D].山东泰安:山东农业大学,2011.

Wang J.Compatibility ofBeauveriabassianawithAmblyseiusbarkerito controlFrankliniellaoccidentalisand application of an efficient attractive card [D].Tai’an，Shandong:Shandong Agricultural University,2011.(in Chinese)

[10] 张艳璇,孙 莉,林坚贞,等.白僵菌CQBb111菌株对柑橘木虱和胡瓜新小绥螨的毒力差异 [J].中国生物防治学报,2013,29(1):56-60.

Zhang Y X,Sun L,Lin J Z,et al.Virulence ofBeauveriabassianaCQBb111 strain toDiaphorinacitriandNeoseiuluscucumeirs[J].Chinese Journal of Biological Control,2013,29(1):56-60.(in Chinese)

[11] Bolckmans K,Houten van Y,Hoogerbrugge H.Biological control of whiteflies and western flower thrips in greenhouse sweet peppers with the phytoseiid predatory miteAmblyseiusswirskiiAthias-Henriot (Acari:Phytoseiidae) [J].Second International Symposium on Biological Control of Arthropods,2005,2(11):555-565.

[12] Sermann H.Importance of coincidence for the efficiency of the entomopathogenic fungusVerticilliumlecaniiagainstFrankliniellaoccidentalis[J].Bulletin-OILB-SROP,2000,23(2)：223-226.

[13] 袁盛勇,孔 琼,薛春丽,等.蜡蚧轮枝菌MZ041024菌株对棕榈蓟马的毒力测定 [J].华中农业大学学报,2010,29(5):560-563.

Yuan S Y,Kong Q,Xue C L,et al.Measure of virulence ofVerticilliumlecaniiMZ041024 toThripspalmiKarny [J].Journal of Huazhong Agricultural University,2010,29(5):560-563.(in Chinese)

[14] Ludwig S,Oetting R.Susceptibility of natural enemies to infection byBeanveriabassianaand impact of insecficides onIpheseiusdegenerans(Acari：Phytoseiidae) [J].Journal of Agricultural and Urban Entomology,2001,18(3):169-178.

[15] 吴圣勇.白僵菌、巴氏新小绥螨和西花蓟马间的互作关系研究 [D].北京:中国农业科学院,2014.

Wu S Y.Interactions amongBeauveriabassiana,NeoseiulusbarkeriandFrankliniellaoccidentalis[D].Beijing:Chinese Academy of Agricultural Sciences,2014.(in Chinese)

[16] 王金明.盆载榕树蓟马的生物学及防治技术研究 [D].福建福州: 福建农林大学,2012.

Wang J M.Bionomics and control of potted ficus thrips [D].Fuzhou，Fujian:Fujian Agriculture and Forest University,2012.(in Chinese)

[17] 郑珊珊,姜荣良,田 麟,等.蜡蚧轮枝菌和缨小蜂对假眼小绿叶蝉的协同控制作用 [J].江西农业大学学报,2012,34(2):282-287.

Zheng S S,Jiang R L,Tian L,et al.Effectiveness ofSchizophragmaparvulasandLecanicilliumlecaniiin controlling tea leafhopperEmpoascavitispopulation [J].Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis,2012,34(2):282-287.(in Chinese)

[18] 韦日机,张 征,梁才茂,等.胡瓜钝绥螨对柑桔红蜘蛛的控制作用 [J].中国生物防治,2007,23(增刊):8-11.

Wei R J,Zhang Z,Liang C M,et al.Research for controlling red spiders byAmblyseiuscucumeris[J].Chinese Journal of Biological Control,2007,23(Supplement):8-11.(in Chinese)

[19] 袁盛勇,张宏瑞,孔 琼,等.球孢白僵菌MZ060812菌株对西花蓟马的致病性研究 [J].西北农林科技大学学报：自然科学版,2010,38(3):145-149.

Yuan S Y,Zhang H R,Kong Q,et al.Detection of pathogenicity ofBeauveryiabassianaMZ060812 againstFrankliniellaoccidentalis[J].Journal of Northwest A&F University：Natural Science Edition,2010,38(3):145-149.(in Chinese)

[20] 王 静,雷仲仁,徐洪富,等.白僵菌对西花蓟马若虫的致病力和巴氏钝绥螨的影响 [J].中国生物防治学报,2011,27(4):479-484.

Wang J,Lei Z R,Xu H F,et al.Virulence ofBeauveriabassianaisolates against the first instar nymphs ofFrankliniellaoccidentalisand effects on natural enemyAmblyseiusbarkeri[J].Chinese Journal of Biological Control,2011,27(4):479-484.(in Chinese)

[21] 杨振国,张永强,丁 伟,等.东莨菪内酯与双脱甲氧基姜黄素对朱砂叶螨致死效应模拟 [J].应用生态学报,2013,24(1):197-204.

Yang Z G,Zhang Y Q,Ding W,et al.Lethal effects of scopoletin and bisdemethoxycurcumin againstTetranychuscinnabarinusBoisd.(Acari:Tetranychidae):A simulation study [J].Chinese Journal of Applied Ecology,2013,24(1):197-204.(in Chinese)

[22] 吕利华,何余容,武亚敬,等.玫烟色拟青霉对小菜蛾致病力的时间-剂量-死亡率模型模拟 [J].昆虫学报,2007,50(6):567-573.

Lü L H,He Y R,Wu Y J,et al.The time-dose-mortality model of aPaecilomycesfumosoroseusisolate on the diamondback moth,Plutellaxylostella[J].Acta Entomologica Sinica,2007,50(6):567-573.(in Chinese)

Toxicity comparison ofLecanicilliumlecaniiV3450 strain toGynaikothripsuzeliandAmblyseius(Typhlodromips)swirskii

YU De-yi1,2,HUANG Peng1,YAO Jin-ai1,ZHANG Yan-xuan1,2

(1InstituteofPlantProtection,FujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou,Fujian350013,China; 2ResearchCenterofEngineerandTechnologyofNaturalEnemyResurceofCropPestinFujian,Fuzhou,Fujian350013,China)

【Objective】 This study compared the difference in toxicity ofLecanicilliumlecaniiV3450 strain againstGynaikothripsuzeliandAmblyseius(Typhlodromips)swirskiito provide technical reference for cooperative control ofG.uzeliand other pests using natural enemy insects and entomogenous fungus.【Method】 The mortality trends ofG.uzeliadults andA.swirskiifemale adults infected byL.lecaniiV3450 strain were investigated in laboratory,the time-dose-mortality (TDM) model ofL.lecaniiV3450 strain againstG.uzeliadults andA.swirskiifemale adults constructed,and their LC50and LT50were compared.【Result】 The mortality trends ofG.uzeliadults andA.swirskiifemale adults increased as the increase of concentration and infection time ofL.lecaniiV3450 strain.The corrected accumulative mortality and mortality trend amplitude ofG.uzeliadults were significantly higher than those ofA.swirskiifemale adults.Ten days after inoculated-pathogen with concentrations of 1.00×107and 1.00×108conidia/mL,the corrected accumulative mortalities ofA.swirskiifemale adults were 13.30% and 27.94% ofG.uzeliadults,respectively.The TDM model ofL.lecaniiV3450 strain toG.uzeliadults andA.swirskiifemale adults passed Pearson’s chi-square test and Hosmer-Lemeshow test.The TDM results were coincided with experimental observation,and accurately reflected the time-dose relationships ofL.lecaniiV3450 strain toG.uzeliadults andA.swirskiifemale adults.The time-dose effect ofL.lecaniiV3450 strain toG.uzeliadults was stronger than toA.swirskiifemale adults.The LT50ofL.lecaniiV3450 strain toA.swirskiifemale adults at five concentrations were not in estimation range of TDM model.Three days after inoculated-pathogen,the LC50ofL.lecaniiV3450 strain toA.swirskiifemale adults were 2.51×102-1.29×105times higher than toG.uzeliadults.【Conclusion】 The toxicity ofL.lecaniiV3450 strain was stronger toG.uzelithan toA.swirskii.Comparing withA.swirskii,the response ofG.uzelito time-dose effect ofL.lecaniiV3450 strain was stronger.

Lecanicilliumlecanii;Gynaikothripsuzeli;Amblyseius(Typhlodromips)swirskii;time-dose-mortality (TDM) model;toxicity

2014-01-20

福建省农业科技重大专项专题(2013NZ0002-4)；福建省属公益优势领域重点项目(2014R1024-1)；福建省自然科学基金项目(2014J01110)；福建省农业科学院科技创新团队项目(CXTD-2-1313)

余德亿(1972-)，男，福建浦城人，研究员，主要从事农业昆虫与害虫防治研究。E-mail：yudy_2004@126.com

张艳璇(1957-)，女，福建福州人，研究员，主要从事害虫生物防治研究。E-mail：xuan7616@sina.com

时间:2015-06-30 13:47

10.13207/j.cnki.jnwafu.2015.08.007

S436.8；S476.12

A

1671-9387(2015)08-0133-07

网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1390.S.20150630.1347.007.html