新进步

FDA批准首款药物涂层血管成形术导管

美国食品与药品监督管理局（FDA）近日宣布，一款药物涂层血管成形术球囊导管已获准用于治疗外周动脉疾病（PAD），这是首个获准用于该适应症的医疗器械。FDA发表声明，该医疗器械名为Lutonix 035药物涂层球囊经皮腔内血管成形术导管（Lutonix DCB），由Lutonix公司生产，其外层涂以紫杉醇，可有助于预防血管成形术后再狭窄。临床数据显示，Lutonix DCB在有助于预防动脉再狭窄方面比传统球囊血管成形术可能更为有效，该批准令是基于3项临床试验和非临床测试结果。研究还表明，Lutonix DCB的安全性与传统球囊血管成形术相媲美。最常见的不良事件包括额外干预措施、血流不佳导致的疼痛、未治疗的动脉狭窄、胸痛以及组织异常生长。禁忌人群包括乳母、孕妇或计划怀孕妇女以及计划做父亲的男性。（爱唯医学网/ElsevierMed）

利拉鲁肽可改善超重患者的生活质量

美国伊利诺伊州埃文斯顿市西北大学的Robert Kushner教授表示，肥胖与2型糖尿病发生风险增加以及与健康相关生活质量（HRQoL）下降有关;而减重5%～10%即可显著改善2型糖尿病患者的生活质量。Kushner教授及其团队进行了一项研究，旨在探讨利拉鲁肽1.8mg和安慰剂相比，利拉鲁肽3.0mg作为饮食控制和运动的辅助药物进行减重治疗对超重/肥胖成年2型糖尿病患者健康相关生活质量的影响。结果表明，对超重/肥胖2型糖尿病患者而言，作为饮食控制和运动的辅助治疗药物，每日1次利拉鲁肽3.0mg皮下注射治疗在减重、改善健康相关生活质量、提升糖尿病治疗满意度方面都显著优于每日1次利拉鲁肽1.8mg皮下注射治疗和安慰剂治疗。在这两项临床试验研究中，作为饮食控制和运动的辅助治疗，每日1次利拉鲁肽3.0mg皮下注射治疗在减重的同时，还伴随着与体重相关HRQoL的改善，包括生理健康和心理健康。（第2届美国肥胖周会议/the 2nd Annual ObesityWeek Conference）

艾滋病流行有望于2030年结束

来自联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的一份最新报告称，目前HIV感染或艾滋病成人患者中，仅有38%的人有机会获得抗逆转录病毒药物的治疗。据该报告显示，截至2013年底，全球共有3500万例HIV感染者，2013年新发HIV感染人数为210万，与2001年（340万）相比下降了38%。而2013年的死亡人数是150万人，与艾滋病死亡高峰年度2005年（230万）相比也下降了35%。报告指出，截至2030年的总体目标是，普及HIV感染人群对自身感染情况的知晓率达95%，其中95%的感染者应接受正规治疗，接受治疗者中有95%的人可达到病毒复制载量维持较低的水平。UNAIDS建议加快抗击艾滋病的进程，争取于2030年终结疫情。《英国医学杂志/BMJ》