长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死的临床疗效评价

陶贤洲+王佐

【摘要】目的探讨长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法按照随机数字表法将本院收治的96例急性脑梗死患者均分为实验组和对照组各48例，实验组患者给予长春西丁联合阿斯匹林治疗，对照组患者仅给予阿司匹林肠溶片治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后实验组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论长春西丁联合阿斯匹林可有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度，疗效显著，值得推广。

【关键词】长春西丁；阿斯匹林；急性脑梗死

【中图分类号】R743.3【文献标识码】B

急性脑梗死临床发病率和死亡率较高，多发于中老年人群。急性期能否采取有效治疗措施是影响预后效果的关键[1]。本研究选取本院收治的急性脑梗死患者，使用长春西丁联合阿斯匹林治疗，临床效果显著，现报道如下。

1. 资料与方法

1.1 一般资料：选取2012年10月～2013年10月本院收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象，所有患者均经CT或MRI检查确诊，入选前均未使用溶栓、抗凝药物，排除有血液疾病、凝血功能异常以及其他重要脏器疾病者。按照随机数字表法将96例患者均分为实验组和对照组各48例，实验组中男27例，女21例；年龄（65.82±8.13）岁；梗死部位：基底节区33例，脑叶12例，小脑3例；合并症：高血压33例，糖尿病19例，高脂血症15例，冠心病11例。对照组中男28例，女20例；年龄（65.57±876）岁；梗死部位：基底节区35例，脑叶11例，小脑2例；合并症：高血压35例，糖尿病18例，高脂血症16例，冠心病12例。两组患者一般情况比较无统计学意义，P>0.05，具有可比性。

1.2 方法：对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗，100mg/次，1次/d，睡前口服；实验组患者在此基础上加用长春西丁治疗，将30mg长春西丁加入250mL生理盐水，1次/d，静脉注射。两组患者均连续治疗2周。

1.3 主要观察指标：比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分变化情况以及用药后不良反应。其中疗效评价标准：基本痊愈：病残为0级，功能缺损程度评分减少程度大于90%；显著：病残程度为1～3级，功能缺损程度评分减少程度大于45%；有效：功能缺损程度减少程度大于18%；无效：功能缺损程度评分减少程度小于18%或病情恶化。

1.4 统计学分析：本文采用SPSS18.0进行数据处理，计量资料使用t检验，计数资料使用x2检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。

2. 结果

两组患者临床疗效比较：实验组患者治疗总有效率为93.75%，明显高于对照组的72.92%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。

经功能缺损程度评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

3. 讨论

脑梗死发病原因复杂，致残率和死亡率较高，多发于中老年人。脑梗死后采取有效治疗措施恢复患者中枢神经功能是临床治疗的关键[2]。因此，临床上多采取中早期血液稀释、血管扩张以及溶栓治疗等对急性脑梗死进行治疗干预。

临床研究表明，引发急性脑梗死的重要发病因素为血小板的激活和聚集，引起血栓素A2释放，从而促进血小板聚集和血管收缩，引起继发性血栓形成和延长[3]。阿司匹林肠溶片为环氧化酶抑制剂，具有抑制血栓素A2合成的作用，能够有效抑制血小板聚集。长春西丁具有保护神经、改善大脑新陈代谢和大脑微循环等多种效果，能够有效改善脑梗死患者血流量及血液流变学性质[4]。从两种药物的作用机制上看，联用两药具有互补互足的效果。

本研究使用长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死，实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，表明联用两药能够有效控制急性脑梗死病情发展；实验组患者治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组，表明联合用药对改善患者神经功能缺失具有显著疗效。

综上所述，长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死具有协同效果，能够有效改善患者血液黏稠度和血小板聚集率，抑制血栓形成，改善患者脑部血液循环和新城代谢，具有较高临床应用价值。

参考文献

[1]史志刚.长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志，2010，8（7）：883-884.

[2]席凤琴.长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察[J].临床医药实践，2013，22（2）：96-97.

[3]曹秀梅，应风博.依达拉奉？长春西汀？疏血通联合治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响[J].中国老年学杂志，2012，5（20）：4515-4516.

[4]黄敬.溶栓联合脑保护剂治疗急性脑梗死的临床疗效分析[J].安庆医学，2013，33（1）：16-17.

【摘要】目的探讨长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法按照随机数字表法将本院收治的96例急性脑梗死患者均分为实验组和对照组各48例，实验组患者给予长春西丁联合阿斯匹林治疗，对照组患者仅给予阿司匹林肠溶片治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后实验组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论长春西丁联合阿斯匹林可有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度，疗效显著，值得推广。

【关键词】长春西丁；阿斯匹林；急性脑梗死

【中图分类号】R743.3【文献标识码】B

急性脑梗死临床发病率和死亡率较高，多发于中老年人群。急性期能否采取有效治疗措施是影响预后效果的关键[1]。本研究选取本院收治的急性脑梗死患者，使用长春西丁联合阿斯匹林治疗，临床效果显著，现报道如下。

1. 资料与方法

1.1 一般资料：选取2012年10月～2013年10月本院收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象，所有患者均经CT或MRI检查确诊，入选前均未使用溶栓、抗凝药物，排除有血液疾病、凝血功能异常以及其他重要脏器疾病者。按照随机数字表法将96例患者均分为实验组和对照组各48例，实验组中男27例，女21例；年龄（65.82±8.13）岁；梗死部位：基底节区33例，脑叶12例，小脑3例；合并症：高血压33例，糖尿病19例，高脂血症15例，冠心病11例。对照组中男28例，女20例；年龄（65.57±876）岁；梗死部位：基底节区35例，脑叶11例，小脑2例；合并症：高血压35例，糖尿病18例，高脂血症16例，冠心病12例。两组患者一般情况比较无统计学意义，P>0.05，具有可比性。

1.2 方法：对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗，100mg/次，1次/d，睡前口服；实验组患者在此基础上加用长春西丁治疗，将30mg长春西丁加入250mL生理盐水，1次/d，静脉注射。两组患者均连续治疗2周。

1.3 主要观察指标：比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分变化情况以及用药后不良反应。其中疗效评价标准：基本痊愈：病残为0级，功能缺损程度评分减少程度大于90%；显著：病残程度为1～3级，功能缺损程度评分减少程度大于45%；有效：功能缺损程度减少程度大于18%；无效：功能缺损程度评分减少程度小于18%或病情恶化。

1.4 统计学分析：本文采用SPSS18.0进行数据处理，计量资料使用t检验，计数资料使用x2检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。

2. 结果

两组患者临床疗效比较：实验组患者治疗总有效率为93.75%，明显高于对照组的72.92%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。

经功能缺损程度评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

3. 讨论

脑梗死发病原因复杂，致残率和死亡率较高，多发于中老年人。脑梗死后采取有效治疗措施恢复患者中枢神经功能是临床治疗的关键[2]。因此，临床上多采取中早期血液稀释、血管扩张以及溶栓治疗等对急性脑梗死进行治疗干预。

临床研究表明，引发急性脑梗死的重要发病因素为血小板的激活和聚集，引起血栓素A2释放，从而促进血小板聚集和血管收缩，引起继发性血栓形成和延长[3]。阿司匹林肠溶片为环氧化酶抑制剂，具有抑制血栓素A2合成的作用，能够有效抑制血小板聚集。长春西丁具有保护神经、改善大脑新陈代谢和大脑微循环等多种效果，能够有效改善脑梗死患者血流量及血液流变学性质[4]。从两种药物的作用机制上看，联用两药具有互补互足的效果。

本研究使用长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死，实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，表明联用两药能够有效控制急性脑梗死病情发展；实验组患者治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组，表明联合用药对改善患者神经功能缺失具有显著疗效。

综上所述，长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死具有协同效果，能够有效改善患者血液黏稠度和血小板聚集率，抑制血栓形成，改善患者脑部血液循环和新城代谢，具有较高临床应用价值。

参考文献

[1]史志刚.长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志，2010，8（7）：883-884.

[2]席凤琴.长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察[J].临床医药实践，2013，22（2）：96-97.

[3]曹秀梅，应风博.依达拉奉？长春西汀？疏血通联合治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响[J].中国老年学杂志，2012，5（20）：4515-4516.

[4]黄敬.溶栓联合脑保护剂治疗急性脑梗死的临床疗效分析[J].安庆医学，2013，33（1）：16-17.

【摘要】目的探讨长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法按照随机数字表法将本院收治的96例急性脑梗死患者均分为实验组和对照组各48例，实验组患者给予长春西丁联合阿斯匹林治疗，对照组患者仅给予阿司匹林肠溶片治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后实验组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论长春西丁联合阿斯匹林可有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度，疗效显著，值得推广。

【关键词】长春西丁；阿斯匹林；急性脑梗死

【中图分类号】R743.3【文献标识码】B

急性脑梗死临床发病率和死亡率较高，多发于中老年人群。急性期能否采取有效治疗措施是影响预后效果的关键[1]。本研究选取本院收治的急性脑梗死患者，使用长春西丁联合阿斯匹林治疗，临床效果显著，现报道如下。

1. 资料与方法

1.1 一般资料：选取2012年10月～2013年10月本院收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象，所有患者均经CT或MRI检查确诊，入选前均未使用溶栓、抗凝药物，排除有血液疾病、凝血功能异常以及其他重要脏器疾病者。按照随机数字表法将96例患者均分为实验组和对照组各48例，实验组中男27例，女21例；年龄（65.82±8.13）岁；梗死部位：基底节区33例，脑叶12例，小脑3例；合并症：高血压33例，糖尿病19例，高脂血症15例，冠心病11例。对照组中男28例，女20例；年龄（65.57±876）岁；梗死部位：基底节区35例，脑叶11例，小脑2例；合并症：高血压35例，糖尿病18例，高脂血症16例，冠心病12例。两组患者一般情况比较无统计学意义，P>0.05，具有可比性。

1.2 方法：对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗，100mg/次，1次/d，睡前口服；实验组患者在此基础上加用长春西丁治疗，将30mg长春西丁加入250mL生理盐水，1次/d，静脉注射。两组患者均连续治疗2周。

1.3 主要观察指标：比较两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分变化情况以及用药后不良反应。其中疗效评价标准：基本痊愈：病残为0级，功能缺损程度评分减少程度大于90%；显著：病残程度为1～3级，功能缺损程度评分减少程度大于45%；有效：功能缺损程度减少程度大于18%；无效：功能缺损程度评分减少程度小于18%或病情恶化。

1.4 统计学分析：本文采用SPSS18.0进行数据处理，计量资料使用t检验，计数资料使用x2检验，以P<0.05为差异具有统计学意义。

2. 结果

两组患者临床疗效比较：实验组患者治疗总有效率为93.75%，明显高于对照组的72.92%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。

经功能缺损程度评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

3. 讨论

脑梗死发病原因复杂，致残率和死亡率较高，多发于中老年人。脑梗死后采取有效治疗措施恢复患者中枢神经功能是临床治疗的关键[2]。因此，临床上多采取中早期血液稀释、血管扩张以及溶栓治疗等对急性脑梗死进行治疗干预。

临床研究表明，引发急性脑梗死的重要发病因素为血小板的激活和聚集，引起血栓素A2释放，从而促进血小板聚集和血管收缩，引起继发性血栓形成和延长[3]。阿司匹林肠溶片为环氧化酶抑制剂，具有抑制血栓素A2合成的作用，能够有效抑制血小板聚集。长春西丁具有保护神经、改善大脑新陈代谢和大脑微循环等多种效果，能够有效改善脑梗死患者血流量及血液流变学性质[4]。从两种药物的作用机制上看，联用两药具有互补互足的效果。

本研究使用长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死，实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，表明联用两药能够有效控制急性脑梗死病情发展；实验组患者治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组，表明联合用药对改善患者神经功能缺失具有显著疗效。

综上所述，长春西丁联合阿斯匹林治疗急性脑梗死具有协同效果，能够有效改善患者血液黏稠度和血小板聚集率，抑制血栓形成，改善患者脑部血液循环和新城代谢，具有较高临床应用价值。

参考文献

[1]史志刚.长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志，2010，8（7）：883-884.

[2]席凤琴.长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察[J].临床医药实践，2013，22（2）：96-97.

[3]曹秀梅，应风博.依达拉奉？长春西汀？疏血通联合治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响[J].中国老年学杂志，2012，5（20）：4515-4516.

[4]黄敬.溶栓联合脑保护剂治疗急性脑梗死的临床疗效分析[J].安庆医学，2013，33（1）：16-17.