郭波
(浙江省桐乡市皮肤病防治院,桐乡314500)
病例1 患者男,48 岁,已婚。阴茎多发性疼痛性溃疡渐扩大1 周余,于2013 年12 月来我院就诊。患者1 周前无明显诱因阴茎包皮和冠状沟出现多个红斑、丘疹,于当地卫生院就诊,按包皮龟头炎处理(具体检查及用药不详),效果不佳,反而加重,红斑、丘疹破溃、糜烂形成多发性溃疡,开始无明显自觉症状,后溃疡迅速向外周扩大,局部摩擦时伴轻微疼痛,表面出现大量黄色脓性分泌物,遂来我院就诊。既往体健,否认不洁性交史、局部外伤史、药物及食物过敏史。追问病史,患者2 年前阴茎曾有类似症状,于当地治愈(具体用药和治疗方法不详)。体格检查:系统检查未见明显异常。皮肤科检查:阴茎包皮和冠状沟见9 个直径0.3 cm~2.5 cm 大小类圆形浅表溃疡,部分溃疡融合呈不规则大溃疡,周边呈堤状隆起,边缘清晰,有红晕,表面见大量黄色脓性分泌物,触及基底呈软骨样硬度,触痛轻微,见图1。无尿道炎症状,双侧腹股沟淋巴结触及肿大,轻微压痛。实验室检查:血、尿常规未见明显异常。疱疹抗体筛查阴性。查梅毒螺旋体抗体(TPPA)(-)、梅素(RPR)(-)、人类免疫缺陷病毒(HIV)(-),溃疡中分泌物念珠菌镜检/培养均(-),涂片镜检示有较多的脓细胞及革兰阳性球菌,未见革兰阴性短杆菌,培养为金黄色葡萄球菌。诊断:阴茎下疳样脓皮病。治疗:给予阿奇霉素肠溶片0.5 g,1 次/d,同时照射氦氖激光,30 min/次,1 次/d(照射前用碘伏消毒创面),对溃疡局部用1∶8 000 高锰酸钾溶液外洗后外用夫西地酸乳膏,2 次/d,15 d 后溃疡面缩小,分泌物减少,部分溃疡面愈合,双侧腹股沟淋巴结肿大减轻,压痛不明显,1 个月后复诊剩余溃疡面愈合良好,部分遗留瘢痕。双侧腹股沟淋巴结肿大消退。复查TPPA、RPR 和HIV 均阴性,嘱观察随访,1 个月后电话随访,未见复发。
图1 病例1 阴茎部位皮损
病例2 患者男,60 岁,已婚。阴茎冠状沟单发无痛性溃疡20 余天,于2014 年1 月来我院就诊。患者20 余天前无明显诱因于阴茎冠状沟处出现1个米粒大小红色丘疹,未重视,渐破溃并扩大形成至花生米大小溃疡,表面少许黄色脓性分泌物,无痛痒感,半个月前于苏州某医院就诊,检查TPPA 和RPR 均阴性,疑诊“硬下疳”,给予外用药和内服抗生素治疗(具体药物不详),分泌物减少但溃疡未见明显愈合,遂来我院就诊。既往体健,否认局部外伤史、药物及食物过敏史,承认婚外性交史。体格检查:系统检查未见明显异常。皮肤科检查:阴茎冠状沟右侧见1 粒花生米大小溃疡,周边呈堤状隆起,中心凹陷似钮扣状,边界清晰,有浸润,表面少许黄色脓性分泌物,触及软骨样硬度,无触压痛,见图2。无尿道炎症状,双侧腹股沟淋巴结未触及肿大。实验室检查:血、尿常规未见明显异常。疱疹抗体筛查阴性。查TPPA(-)、RPR(-)、HIV(-),溃疡中分泌物,念珠菌镜检/培养均阴性,涂片镜检见有少许脓细胞及革兰阳性球菌,未见革兰阴性短杆菌,培养为金黄色葡萄球菌。诊断:阴茎下疳样脓皮病。治疗:治疗基本同病例1,因患者经济困难,加之为外地患者,未给予氦氖激光照射治疗。嘱咐半个月后复诊,病人未按时复诊,2 个月后复诊,皮损消退,留有轻微瘢痕。再次复查TPPA、RPR 和HIV 均阴性,嘱其继续观察随访,若有复发及时复诊。1 个月后电话随访未见复发。
图2 病例2 阴茎部位皮损
下疳样脓皮病(Chancriform pyoderma,CP),临床上少见,1934 年由Hoffman 首先描述。中青年男性多发,皮损常好发于面部,尤其在眼睛附近,其次在生殖器部位,男性生殖器部位以冠状沟最多见[1]。典型皮损初起为丘疹、脓疱,后逐渐扩大破溃后,形成浅表性如梅毒性下疳样溃疡,圆形或椭圆形呈堤状隆起,直径约1~4 cm,基底面有多少不等的浆液性或脓性分泌物,周围有红晕,状如钮扣,质硬如软骨,皮损常单发,多发者罕见。病程2 周到数月,一般在4~8 周,有自限性,愈后留有浅表性瘢痕,可复发[1-3]。
CP 病因不明,目前多认为与细菌感染有关,其中金黄色葡萄球菌可能是主要病因,但其他细菌如白色葡萄球菌及副大肠埃希菌也不能排除[2],而上述细菌同样存在于正常皮肤、黏膜表面,仅有极少数人发病,推测可能和患者对这些细菌存在异常免疫反应有关[4]。本组患者皮损局限在阴茎部位,例1为多发,例2 为单发,临床表现均有浅表性如梅毒性下疳样溃疡,边缘呈堤状隆起,单发皮损似钮扣状,多发性皮损因溃疡融合呈不规则状,触之均有软骨样硬度,TPPA、RPR 和HIV 多次检查均阴性,分泌物培养为金黄色葡萄球菌,经抗感染治疗后溃疡全部愈合,局部留有浅表瘢痕,符合CP 诊断。
CP 临床上应与梅毒硬下疳、坏疽性脓皮病、软下疳等鉴别。例1 患者容易被误诊为坏疽性脓皮病,例2 患者有不洁性交史,易被误诊为梅毒硬下疳,结合细菌培养和实验室检查诊断不难。本组病例均给予抗生素治疗,配合外用药物或物理治疗,取得满意效果,与文献报道一致[3]。由于本病有自限性和复发性,应对患者进行密切随访。
[1] 张堂德,邱贤文. 下疳样脓皮病1 例[J]. 临床皮肤科杂志,2003,32(4):190.
[2] 赵辨.中国临床皮肤病学[M].南京:江苏科学技术出版社,2010:459.
[3] 刘玉笰,关杨,肖尹,等.下疳样脓皮病1 例[J]. 临床皮肤科杂志,2005,34(9):608.
[4] 周平玉,廖康煌,徐金华,等.下疳样脓皮病10 例[J].中华皮肤科杂志,1999,32(3):180.