童 瑜 广东省高州市人民医院肾内科 525200
泼尼松口服治疗成人局灶节段性肾小球硬化的疗效探讨
童瑜广东省高州市人民医院肾内科525200
摘要目的:探讨口服泼尼松对成人局灶节段性肾小球硬化的治疗效果和安全性。方法:将我院60例局灶节段性肾小球硬化患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者仅进行降血压、降血脂和利尿等基础治疗;观察组患者除了基础治疗外,再给予泼尼松口服治疗,对比两组患者的治疗效果及相关检测指标,分析口服泼尼松治疗的安全性。结果:观察组患者口服泼尼松进行治疗后,临床总有效率(93.33%)明显高于对照组(66.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组24h尿蛋白、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯水平明显低于治疗前和对照组,血浆白蛋白水平明显高于治疗前和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗过程中除了1例患者出现血糖升高外,无其他并发症发生。结论:泼尼松口服治疗成人局灶节段性肾小球硬化,临床效果显著,不良反应较轻,但激素类药物容易产生耐药性,用药时间不宜过长。
关键词泼尼松局灶节段性肾小球硬化
原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的病因较为复杂,是一种进行性发展的疾病,患者以肾病综合征为临床表现特征,尿蛋白升高最为明显,治疗不及时最终会致肾衰竭[1,2]。目前治疗成人FSGS的主要方法是给予激素类药物,但应用激素类药物的安全性如何,值得进一步探讨[3]。因此,我院对60例FSGS成人患者进行分组观察,给予糖皮质激素泼尼松进行治疗,探讨其治疗效果和不良反应,具体过程如下。
1资料和方法
1.1临床资料入选病例为我院2012年2月-2013年2月收治的60例FSGS的成人患者,均符合世界卫生组织关于原发性肾小球肾炎诊断标准[4]。所有患者均没有全身其他器官的严重并发症,无精神异常,适应激素治疗,18岁≤年龄≤60岁,同意治疗方案并签署知情同意书。排除继发性的FSGS、肝功能异常、妊娠及哺乳期妇女,排除糖尿病肾病患者、血肌酐>177μmol /L、血浆白细胞<4.0×109/L、血小板<100×109/L。按照投骰子的方式随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组中,男18例,女12例,平均年龄(39.27±9.82)岁;观察组中,男17例,女13例,平均年龄(39.32±9.83)岁。两组患者一般情况差异不大,具有较强的可比性(P>0.05)。
1.2方法两组患者入院时先采取基本措施进行治疗,给予高蛋白、低盐、低脂肪饮食。对于高血压和高血脂的患者给予相应的降压和降脂药物,并进行利尿、消肿治疗。对照组患者期间不另外服用其他药物,直至出院。观察组患者则给予口服醋酸泼尼松片(生产单位:浙江仙琚制药股份有限公司,批号:H33021207,5mg/片)1mg/(kg·d),但最多用量不能超过60mg/d,治疗8周后观察患者的情况,待患者病情好转并稳定逐渐减量直到停用。两组患者治疗6个月后比较疗效及相关指标的变化。
1.3疗效评定标准[5]比较两组患者的临床治疗效果,完全缓解:临床症状消失,肾功能正常,24h尿蛋白<0.3g,血白蛋白>35g/L;部分缓解:尿蛋白下降50%以上,血白蛋白≥30g/L,肾功能无变化;无效:治疗6个月未达到上述标准。有效率=(完全缓解例数+部分缓解例数)/总例数×100%。比较两组患者治疗前、后的相关指标变化:24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血白蛋白、总胆固醇、甘油三酯。
2结果
2.1两组治疗后的临床效果比较观察组治疗后的总有效率(93.33%)明显高于对照组(66.67%),差异具有统计学意义(P<0.05),详情见表1。
表1 两组患者治疗后的效果比较〔n(%)〕
注:与对照组比较,*P<0.05。
2.2两组患者治疗后的相关指标变化观察组患者治疗后24h尿蛋白、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯水平明显低于治疗前和对照组,血白蛋白水平明显高于治疗前和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),详情见表2。
表2 两组患者治疗前、后的实验室指标改变情况±s)
注:与对照组比较,aP<0.05;与治疗前比较,bP<0.05。
2.3观察组患者的不良反应情况30例患者在治疗期间,1例患者出现血糖升高,给予胰岛素治疗血糖已恢复正常,其他29例患者均未出现感染、肝功能异常等严重不良反应。
3讨论
FSGS属于难治性肾病综合征,最主要临床症状为尿蛋白明显升高,患者的预后情况和尿蛋白密切相关,如果不尽早采取治疗措施最终会发展为肾衰竭,因此,及时控制尿蛋白水平防止其继续上升是治疗的关键[6,7]。目前治疗FSGS没有较好的方法,主要为激素治疗,再配合降压、降脂和利尿等药物[8,9]。已有报道,泼尼松作为糖皮质激素中的一种,在治疗儿童FSGS时效果比较显著,但治疗成人FSGS国内报道较少[10]。因此,本组实验对入选的60例患者进行分组对比,进一步探讨泼尼松治疗FSGS的临床效果和安全性。
为保证结果不受其他药物的干扰,本组实验中的对照组患者除了基本降压、降脂药物外,没有再给予其他药物,观察组患者则加入泼尼松一种药物,这样,两组的对比结果能够更明确一些。结果显示,观察组的临床总有效率(93.33%)明显高于对照组(66.67%);24h尿蛋白、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯水平不仅明显低于治疗前,而且明显低于对照组治疗后,血浆白蛋白水平明显高于治疗前和对照组;并且患者在口服泼尼松治疗过程中没有发生严重不良反应,安全性较高。本组中泼尼松的用量比较高,这可能也是临床效果较为显著的原因。但泼尼松作为激素类药物的一种,服用时间较长会产生较强的耐药性,因此建议服用时间不超过6个月,症状明显好转时逐渐减量,直到停药[11,12]。
总之,泼尼松口服治疗成人局灶节段性肾小球硬化,临床效果显著,不良反应较轻,但激素类药物容易产生耐药性,用药时间不宜过长。
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(编辑雅文)
收稿日期2014-10-31
中图分类号:R692.6
文献标识码:B
文章编号:1001-7585(2015)16-2188-03