张 杰 ,杜 彪,骆 洪(1. 川北医学院,四川 南充 67000;2. 重庆三峡中心医院药学部,重庆404000;.重庆市沙坪坝区陈家桥医院药学部,重庆 41000)
据世界卫生组织统计,抑郁症已成为世界第四大疾病,预计到2020 年,可能成为仅次于冠心病的第二大疾病[1]。老年抑郁是老年期常见的功能性精神障碍之一,是严重影响老年人精神健康的主要问题之一,应引起临床医生的高度重视[2]。西酞普兰自问世以来,疗效好,不良反应少[3],被广泛于老年抑郁症的治疗。舍曲林也广泛应用于老年抑郁症患者的治疗。但关于两种药物治疗老年抑郁症的系统评价尚未见报道,本研究采用系统评价方法对所纳入的随机对照研究进行评价分析,以了解西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效。
通过计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学期刊数据库(CMCC)、重庆维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方中文期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)等。检索词为舍曲林、西酞普兰、老年抑郁症、老年抑郁治疗等。手工检索阅读部分相关专业杂志,并在获取的参考文献中追踪检索相关文献。
参照国际循证医学/Cochrane 协作网工作手册,制定西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症的文献入选标准:(1)在国内杂志公开发表的论文;(2)设计必须是随机对照研究,而且是单用抗抑郁药物,治疗前二者资料具有可比性;(3)时间为1994年1 月—2013 年12 月;(4)论文中的一般资料齐全;(5)论文中的症状变化采用量表评分表示,同时采用4 级疗效标准;(6)对重复发表的论文或临床数据只选其中1 篇文献。
1.3.1 回顾性研究文献。
1.3.2 文献不能提供有效的数据进行综合分析。
1.3.3 研究对象为已用药物治疗的老年抑郁症患者。
根据Jada 评分标准[4]进行评判:(1)研究的随机方法是否正确;(2)是否做到分配隐藏,方法是否正确;(3)是否采用盲法;(4)有无退出和失访病例,退出和失访是否采用意向分析。具体评分方法:描述随机1 分,描述具体随机方法加1 分;描述双盲1 分,介绍具体双盲方法加1 分;若有退出和失访病例并描述了退出和失访原因为1 分。总分5 分,≥3 分为高质量文献。
各纳入研究异质性检验采用Cochrane Q 检验,计算I2值。若研究间无统计学异质性(I2≤50%,P≥0.10),采用固定效应模型(fixed effect model,FEM)进行合并分析;若存在统计学异质性(I2>50%,P<0.10),采用随机效应模型(random effect model)进行分析。
此模型假定各研究对真实作用的估计是相同的,不考虑各研究间的变异,结果合并以各研究内方差的倒数为权重[5]。计算各研究ORi方差Vi及权重:Wi∶ORi=[Pi1/(1 -Pi1)]/[Pi2/(1 -Pi2)],yi=In(ORi),Vi=1/[ni1Pi1/(1 -Pi1)]+1/[ni2Pi2/(1 -Pi2)],Wi=1/ Vi。ni1、Pi1为治疗组样本量和显效率,ni2、Pi2为对照组样本量和显效率,ORi代表各研究中西酞普兰对舍曲林的优势比(odds ratio),yi代表各文献优势比的对数,i=1,2,……9。ORi一致性检验服从以自由度=s-1 的χ2分布,s是选入的研究项数。经χ2检验,P>0.05,则可以认为各项ORi一致。检验ORS∶χ2=(∑Wiyi)2/∑Wi,df=1。ORS的95%可信区间(95%confidence为治疗组的实际阳性数,Ei为第i个研究的治疗期望有效数(理论数),Vi为第i个研究的方差。
共检索到8 篇文献,根据上述入选和排除标准,最后入选3 篇,其中《临床心身健康杂志》1 篇,《中国社区医师》1 篇,《临床精神医学杂志》1 篇,见表1 ~2。
表1 西酞普兰与舍曲林对照治疗老年抑郁症临床试验原始资料[例(%)]Tab 1 Clinical trial data of Citalopram vs. Seculin for the treatment of senile depression[cases (%)]
表2 西酞普兰与舍曲林对照研究治疗老年抑郁症文献信息Tab 2 Literature data of Citalopram vs. Seculin for the treatment of senile depression
3 项随机对照研究中,西酞普兰共计87 例,舍曲林共计82 例,显效率分别为79.31%(69/87)和75.61%(62/82)。异质性检验:Q=0.60,I2=0%,df=2(P=0.74),提示无异质性,可以进行合并分析,OR=1.22,95%CI:0.59 ~2.53;西酞普兰显效率与舍曲林比较差异无统计学意义(Z=0.55,P=0.58),见表3、图1。西酞普兰与舍曲林痊愈率分别为47.13%(41/87)和42.68%(35/82)。异质性检验:Q=0.05,I2=0%,df=2(P=0.97),提示无异质性,可以进行合并分析,OR=1.18,95%CI=0.64 ~2.18;西酞普兰痊愈率与舍曲林比较差异无统计学意义(Z=0.54,P=0.59),见表4、图2。
图1 西酞普兰与舍曲林显效率比较Fig 1 Excellently effective rate of Citalopram vs. Seculin for the treatment of senile depression
图2 西酞普兰与舍曲林痊愈率比较Fig 2 Cure rate in Citalopram group vs. Seculin group
表3 西酞普兰与舍曲林显效率比较Tab 3 Excellently effective rate of Citalopram vs. Seculin for the treatment of senile depression
表4 西酞普兰与舍曲林痊愈率比较Tab 4 Cure rate in Citalopram group vs. Seculin group
入选3 篇文献中未具体介绍不良反应例数1 篇。西酞普兰与舍曲林不良反应主要为口干、便秘、头昏等。其中头昏和便秘发生例数比较差异均具有统计学意义(P<0.01),其余不良反应发生例数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
西酞普兰和舍曲林均为5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)再摄取抑制剂,因其具有疗效肯定、不良反应小、服用方便等特点,是当前治疗抑郁症的一线用药[9]。西酞普兰对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4 无或有轻度抑制,对这些代谢酶的影响是最小的,几乎不引起药物相互作用,减少了联合用药的风险[10]。另外,西酞普兰对5-HT 再摄取抑制有高度选择性,避免了对其他神经递质的影响而导致的不良反应,故其对老年抑郁症的治疗具有一定优势。
系统评价方法是采用统计学原理,从客观角度筛选符合标准的相关对照研究文献,并对纳入的对照研究进行定量综合分析,扩大了样本量,可得出更加客观、可信的研究结论。本研究中西酞普兰组纳入老年抑郁患者87 例,舍曲林组纳入82 例,2组患者在病种、性别、年龄、病情程度均衡分布,具有可比性。通过系统评价研究发现,2 组临床疗效相当,西酞普兰组不良反应较舍曲林组轻微。与文献报道一致[11]。但本研究纳入的随机对照研究有限而导致样本量较小,尚有待于扩大样本量进一步加以验证。
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