王 浩,张华坤,黄 硕
(江西省精神病院检验科,南昌 330029)
目前精神科临床对糖尿病检测最常用的方法仍然是测定空腹血糖(FPG)。事实上,2010 年1 月美国糖尿病协会(ADA)已决定将糖化血红蛋白(HbA1c)作为糖尿病筛查和诊断指标,确定HbA1c≥6.5%为诊断切点[1-2]。本文旨在探讨精神科临床使用HbA1c 作为新的诊断手段是否可靠。
采用随机整群抽样的方法,抽取2013 年1—12月在江西省精神病院新入院的符合国际疾病分类第十版(ICD-10)诊断标准的精神分裂症患者826例,其中男485 例(58.7%),女341 例(41.3%)。平均年龄(32.5±6.7)岁,平均病程(3.28±1.36)年,住院时间中位数9.6 个月(6~13 个月),住院次数中位数3 次(1~7 次)。以往应用抗精神病药物情况:首次发病352 例,应用氯氮平55 例、利培酮242 例、氨磺必利58 例、喹硫平、奥氮平69 例、阿立哌唑53 例、齐拉西酮、氯丙嗪12 例;395 例单药治疗,63 例两药合用,16 例三药合用。
受试者当晚禁食8 h 以上,次日早晨7:30 静脉采血测定FPG、HbA1c,同时进行葡萄糖耐量实验(OGTT)测定2 h 后血糖(PG 2h)。血糖测定采用己糖激酶法,仪器使用HITACHI(日立)7080 自动生化分析仪;HbA1c 采用硼化亲和法,仪器使用挪威NycoCard READER Ⅱ多功能全定量金标检测仪及配套糖化血红蛋白试剂(挪威Axis-shield 公司)。
统计分析HbA1c 和FPG 诊断糖尿病的敏感性、特异性和准确性等。计数资料比较采用χ2检验;计量资料比较采用t 检验。吻合度分析采用Kappa 一致性检验:当k<0,一致性强度极差,0.00~0.20 微弱,0.21~0.40 弱,0.41~0.60 中度,0.61~0.80 高度,0.81~1.00 极强[3]。所有数据采用SPSS13.0 软件处理。
以PG 2 h≥11.1 mmol·L-1为诊断糖尿病的金标准[4-5],826 例入组患者诊断为糖尿病的有85 例,检出率为10.3%;以FPG≥7.0 mmol·L-1为诊断点[6],检出糖尿病104 例,检出率为12.6%;以HbA1c≥6.5%为诊断点,检出糖尿病81 例,检出率为9.8%。
以PG 2 h≥11.1 mmol·L-1为诊断糖尿病的金标准,分别比较HbA1c 和FPG 诊断糖尿病的效果见表1。由表1 可见,HbA1c 诊断糖尿病的特异度为99.64%,误差率为0.36%。FPG 诊断糖尿病的特异度为96.80%,误差率为5.20%。两者特异度和误差率比较差异有统计学意义(χ2=5.16,P<0.01)。
表1 HbA1c 和FPG 诊断糖尿病的效果比较 n=826
Kappa 一致性检验HbA1c 和PG 2 h 诊断糖尿病的一致性结果:HbA1c 和PG 2 h 诊断的吻合系数k=0.73,吻合度为高度。见表2。
表2 HbA1c 和PG 诊断糖尿病的一致性比较 例
精神分裂症人群中Ⅱ型糖尿病的发病率是普通人群的3~4 倍,接近10.8%,而普通人群的糖尿病发病率仅为3%左右[7]。本研究以75 g 口服葡萄糖耐量实验(OGTT)后2 h 血糖(PG 2 h)为诊断糖尿病的金标准,以住院精神分裂症为研究对象,其糖尿病发病率为10.3%,接近上述报道。
有研究[8]认为,使用FPG 作为诊断糖尿病的标准可能存在一定的局限性,患者测定FPG 前需要禁食至少8 h,即测定时间一般为早上,这给患者带来极大不便,同时,日内与日间的血糖波动以及标本存放时间都会对FPG 的诊断结果造成一定的影响。本研究以FPG≥7.0 mmol·L-1为诊断点,糖尿病的检出率为12.6%,误差率为5.20%,存在较高的假阳性值。其原因除上述因素外,可能主要原因是应激性高血糖,因为精神分裂症患者刚入院时大多处于急性发作期,表现为兴奋、躁动、恐惧。以HbA1c≥6.5%为诊断点,糖尿病的检出率为9.8%,和PG 2 h金标准比较特异度为99.54%,误差率为0.36%。同时,HbA1c 和PG 2 h 诊断糖尿病的一致性分析结果表明,HbA1c 和PG 2 h 诊断糖尿病的吻合系数k=0.73,吻合度为高度。说明HbA1c 诊断糖尿病的效果和PG 2 h 无明显差别。PG 2 h 虽然可以作为诊断糖尿病的金标准,但精神病患者需要禁食和口服75 g葡萄糖,大多数急性期患者不会合作,所以以PG 2h诊断糖尿病在精神科也存在明显的局限性。
在精神科临床HbA1c 诊断糖尿病效果可靠,并具有更多优势:反映血糖水平更全面(包含空腹和餐后两方面血糖水平),检测方便、可靠(受各种临时因素影响少),稳定且变异性小。
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